【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
本专利技术部分涉及化合物或其药用盐，和含有所述化合物和/或盐的组合物，以及采用ー种或多种所述化合物或其药用盐或含有这些化合物或其药用盐的组合物拮抗抗凝血剂，如普通肝素(未分级肝素,unfractionated heparin)、低分子量肝素,和/或肝素或低分子量肝素衍生物的方法。
技术介绍
治疗和预防血栓形成，是对于药物疗法和手术的患者主要的临床问题。肝素，是ー种高度硫酸化的多糖，通常用于预防静脉血栓栓塞和治疗静脉血栓形成、肺栓塞、不稳定型心绞痛和心肌梗死(參见，例如，Walenga et al. , “Factor Xa inhibition in mediatingantithromootic actions application of a syntnetic heparin pentasaccharide，，In.Paris Universite Pierre et Marie Curie, Paris VI ; 1987 ;和 Hirsh et. al. , Chest,2001，119，64-94)。肝素也用作肾透析和冠状动脉搭桥手术的体外血液循环期间的抗凝血齐 。虽然肝素是ー种有效的抗凝血剂，也有许多与其临床使用相关的限制。例如，肝素的异质性和多分散性导致非特异性蛋白结合和一旦皮下注射(s. c.)，甚至静脉注射时药代动力学性质可预测性较差(參见，例如，Bendetowicz et. al.，Thromb. Hemostasis. , 1994,71,305-313)。因此，在其抗凝血作用能够测定的医院，实施普通肝素(UHO的输注，能够最...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】2010.01.07 US 61/293,073;2010.12.03 US 61/419,626;1.ー种式I的化合物或其药用盐R1- [-X-A1-Y-X-A2-Y-] m-R2 I其中 每个X独立地为NR8 ； 每个Y为C=O ; 每个R8独立地为氢或烷基； 每个A2是可选取代的亚芳基或可选取代的亚杂芳基，而每个A1为-(CH2)q-,其中q为f 7，其中A1和A2每ー个独立地用ー个或多个PL基团、ー个或多个NPL基团、或ー个或多个PL基团和ー个或多个NPL基团的组合可选取代； R1为氢、PL基团或NPL基团，而R2为-X-A1-Y-R11,其中R11为氢、PL基团或NPL基团；或 R1和R2每ー个独立地为氢、PL基团或NPL基团；或 R1和R2 —起是单键；或 R1为-Y-A2-X-R12,其中R12为氢、PL基团或NPL基团，而R2为氢、PL基团或NPL基团； 每个 NPL 基团独立地为-B (0R4) 2 或-(NR3' ) q1NPL-Unpl-LKnpl- (NR3 ) q2NPL-R4 '，其中 R3、R3'和R3每ー个独立地为氢、烷基或烷氧基； R4和R4'每ー个独立地为氢、烷基、烯基、炔基、环烷基、芳基或杂芳基，其中所述烷基、稀基、块基、环烧基、芳基和杂芳基甸个用一个或多个取代基可选取代，其中甸个取代基独立地为烧基、齒代基或齒代烧基；每个 Unpl 独立地为，不存在或 O、S、S (=0)、S (=0) 2、NR3、-C (=0) -、-C (=0) -NR3-、-C (=0) -N=N-NR3-、-C (=0) -NR3-N=N-、-N=N-NR3-、-C (=N-N (R3) 2) _、_C (=NR3) -、-C (=0) O-、-C (=0) S-、-C (=S) -,-O-P (=0) 20_、-S-C=N-或-C (=0) -NR3-O-,其中具有两个化学非等效端基的基团能够采取两种可能的取向； 每个LKm独立地为-(CH2)pm-和C2_8亚烯基，其中每个所述-(CH2)pm和C2_8亚烯基用一个或多个取代基可选取代，其中每个取代基独立地为氨基、羟基、氨烷基、羟烷基或烷基; 每个pNPL独立地为(Γ8的整数； qlNPL和q2NPL每ー个独立地为O、I或2 ; 甸个PL基团独立地为齒代基、轻こ氧基甲基、甲氧基こ氧基甲基、聚氧こ稀基或-(殿5' ) q1PL-Upl-LKpl- (NR5 ) q2PL-V，其中 R5>R5/和R5每ー个独立地为氢、烷基或烷氧基；每个 Upl 独立地为，不存在或 O、S、S (=0)、S (=0) 2、NR5、-C (=0) -、-C (=0) -NR5-, -C (=0) -N=N-NR5-、-C (=0) -NR5-N=N-、-N=N-NR5-、-C (=N-N (R5) 2) _、_C (=NR5) -、-C (=0) O-、-C (=0) S-、-C (=S) -,-O-P (=0) 20_、-S-C=N-或-C (=0) -NR5-O-,其中具有两个化学非等效端基的基团能够采取所述两种可能的取向之一； 甸个V独立地为硝基、氛基、氣基、齒代基、轻基、烧氧基、烧硫基、烧氣基、_■烧基氨基、-NH(CH2)pNH2,其中 P 为 I 5、-C (=0) NH(CH2) PNH2，其中 P 为 I 5、-C (=0) NH(CH2)PNHC (=NH) NH2，其中 P 为 I 5、-C (=0) NH (CH2) PNHC (=0) NH2，其中 p 为 I 5、-NHC (=0)-烷基、-N(CH2CH2NH2)2、重氮氨基、脒基、胍基、脲基、氨甲酰基、-C(=0)0H、-C(=0)0R\ -C(=0)NH-OH、-O-NH-C(=NH)NH2、-NH-S(=0)20H、S(=0)20H、NRdRe、半卡巴腙、芳基、环烷基、杂环烷基或杂芳基，其中每个所述芳基和环烷基用一个或多个取代基取代，其中每个所述杂环烷基和杂芳基用一个或多个取代基可选取代，而其中所述芳基、环烷基、杂环烷基和杂芳基的甸一个所述取代基独立地为硝基、氰1基、氣基、齒代基、轻基、烧氧基、烧硫基、烧氣基、_■烧基氨基、-NH(CH2)pNH2，其中P为广5、-N(CH2CH2NH2)2、重氮氨基、脒基、胍基、脲基、氨甲酰基、-C (=0) OH、-C (=0) 0RC、-C (=0) NH-OH、-O-NH-C (=NH) NH2, -NH-S (=0) 20H、S (=0) 20H、NRdRe,半卡巴腙、氨磺酰基、氨基烷氧基、氨基烷硫基、低级酰基氨基或苄氧羰基； 每个Re独立地为C^6烷基、CV6卤代烷基、C2_6烯基、C2_6炔基、芳基、环烷基、杂芳基、杂环烷基、芳烷基、杂芳烷基、环烷基烷基或杂环烷基烷基，每个被一个或多个取代基可选取代，其中每个取代基独立地为0H、氨基、卤代基、C^6烷基、CV6卤代烷基、芳基、芳烷基、杂芳基、杂芳烧基、环烧基或杂环烧基； Rd和R6独立地为H、C^6烷基、C^6卤代烷基、C2_6烯基、C2_6炔基、芳基、杂芳基、环烷基，杂环烧基、芳烧基、杂芳烧基、环烧基烧基或杂环烧基烧基，其中甸个所述Ci_6烧基、Ci_6齒代烧基、C2_6稀基、C2_6块基、芳基、杂芳基、环烧基，杂环烧基、芳烧基、杂芳烧基、环烧基烧基和杂环烷基烷基被0H、氨基、卤代基、CV6烷基、C1^6卤代烷基、CV6卤代烷基、芳基、芳烷基、杂芳基、杂芳烧基、环烧基或杂环烧基可选取代； 或Rd和R6与其连接的N原子一起形成4-、5-、6-、7_或8-元的杂环烷基； 每个LKa独立地为-(CH2) pPL-或C2_8亚烯基，其中每个所述-(CH2) pNPL-和C2_8亚烯基用一个或多个取代基可选取代，其中甸个取代基独立地为氣基、轻基、氣烧基、轻烧基或烧基；每个pPL独立地为(Γ8的整数；qlPL和q2PL每ー个独立地为O、I或2 ;m为广约20的整数；且 至少ー个A1为ー个取代基取代的-(CH2)q-基团，其中所述取代基为(og-v1、(CH2)[V^-(CH2)S-V^-(CH2)4-V1 或-(CH2)5-V1,其中 V1 为吲哚基。2.根据权利要求I所述的化合物、或其药用盐，其中 姆个X为NH ; 每个A2独立地为ー个或多个取代基可选取代的苯基，其中每个取代基独立地为O-(CH3)、齒代基或 O- (CH2) 2-V ； 每个A1独立地为ー个取代基可选取代的-(CH2)-基团，其中所述取代基为CH3、-(CH2)-V、- (CH2) 2-V、- (CH2) 3-V、- (CH2) 4-V 或-(CH2)「V ； 每个V独立地为羟基、氨基、杂芳基氨基、脲基、胍基、氨甲酰基、C(=0)0H、-C (=0)ORc, -C (=0) NH-OH、-O-NH-C (=NH) NH2, -NH-S (=0) 20H、S (=0) 20H、吖丙啶基、氮杂环丁 基、吡咯烷基、哌啶基、哌嗪基、吗啉基、氮杂环庚基、氮杂环辛基、四唑基、1，2，4-噁ニ唑基、1，3，4-噁ニ唑基、咪唑基、吡啶基、吲哚基或取代苯基，其中所述取代苯基用ー个或多个取代基取代，其中每个取代基独立地为OH或氨基；且 至少ー个A1为ー个取代基取代的-(CH2)-基团，其中所述取代基为(og-v1、(CH2) 2-V1、-(CH2) S-V^-(CH2)4-V1 或-(CH2)5-V1,其中 V1 为吲哚基。3.—种药物组合物，包括权利要求I或权利要求2所述的化合物或其药用盐、和药用载体。4.一种用于拮抗普通肝素、低分子量肝素或肝素/低分子量肝素衍生物的方法，包括向哺乳动物给予式I的化合物或其药用盐 R1- [-X-A1-Y-X-A2-Y-] m-R2I 其中 每个X独立地为NR8、-N (R8) N (R8) -、O或S ;每个 Y 独立地为 C=0、C=S、O=S=O, -C (=0) C (=0)-或-CRaRb-； Ra和Rb每ー个独立地为氢、PL基团或NPL基团； 每个R8独立地为氢或烷基； A1和A2每ー个独立地为可选取代的亚芳基或可选取代的亚杂芳基，其中A1和A2独立地用ー个或多个PL基团、ー个或多个NPL基团、或ー个或多个PL基团和ー个或多个NPL基团的组合可选取代；或 每个A1独立地是可选取代的亚芳基或可选取代的亚杂芳基而每个A2为CfC8环烷基或-(CH2)q-,其中q为f 7，其中A1和A2独立地用ー个或多个PL基团、ー个或多个NPL基团、或ー个或多个PL基团和ー个或多个NPL基团的组合可选取代；或 每个A2是可选取代的亚芳基或可选取代的亚杂芳基，而每个A1为CfC8环烷基或-(CH2)q-,其中q为f 7，其中A1和A2每ー个独立地用ー个或多个PL基团、ー个或多个NPL基团、或ー个或多个PL基团和ー个或多个NPL基团的组合可选取代； R1为氢、PL基团或NPL基团，而R2为-X-A1-Y-R11,其中R11为氢、PL基团或NPL基团；或 R1和R2每ー个独立地为氢、PL基团或NPL基团；或 R1和R2 —起是单键；或 R1为-Y-A2-X-R12,其中R12为氢、PL基团或NPL基团，而R2为氢、PL基团或NPL基团； 每个 NPL 基团独立地为-B (0R4) 2 或-(NR3' ) q1NPL-Unpl-LKnpl- (NR3 ) q2NPL-R4 '，其中 R3、R3'和R3每ー个独立地为氢、烷基或烷氧基； R4和R4'每ー个独立地为氢、烷基、烯基、炔基、环烷基、芳基或杂芳基，其中所述烷基、烯基、炔基、环烷基、芳基和杂芳基每个用一个或多个取代基可选取代，其中所述取代基是烷基、齒代基或齒代烷基；每个 Unpl 独立地为，不存在或 O、S、S (=0)、S (=0) 2、NR3、-C (=0) -、-C (=0) -NR3-、-C (=0) -N=N-NR3-、-C (=0) -NR3-N=N-、-N=N-NR3-、-C (=N-N (R3) 2) _、_C (=NR3) -、-C (=0) O-、-C (=0) S-、-C (=S) -,-O-P (=0) 20_、-S-C=N-或-C (=0) -NR3-O-,其中具有两个化学非等效端基的基团能够采取两种可能的取向； 每个LKm独立地为-(CH2)pm-或C2_8亚烯基，其中每个所述-(CH2)pm和C2_8亚烯基用一个或多个取代基可选取代，其中每个取代基独立地为氨基、羟基、氨烷基、羟烷基或烷基; 每个pNPL独立地为(Γ8的整数； qlNPL和q2NPL每ー个独立地为O、I或2 ; 甸个PL基团独立地为齒代基、轻こ氧基甲基、甲氧基こ氧基甲基、聚氧こ稀基或-(殿5' ) q1PL-Upl-LKpl- (NR5 ) q2PL-V，其中 R5>R5/和R5每ー个独立地为氢、烷基或烷氧基；每个 Upl 独立地为，不存在或 O、S、S (=0)、S (=0) 2、NR5、-C (=0) -、-C (=0) -NR5-, -C (=0) -N=N-NR5-、-C (=0) -NR5-N=N-、-N=N-NR5-、-C (=N-N (R5) 2) _、_C (=NR5) -、-C (=0) O-、-C (=0) S-、-C (=S) -,-O-P (=0) 20_、-S-C=N-或-C (=0) -NR5-O-,其中具有两个化学非等效端基的基团能够采取所述两种可能的取向之一； 甸个V独立地为硝基、氛基、氣基、齒代基、轻基、烧氧基、烧硫基、烧氣基、_■烧基氨基、-NH(CH2)pNH2,其中 P 为 I 5、-C (=0) NH(CH2) PNH2，其中 P 为 I 5、-C (=0) NH(CH2)PNHC (=NH) NH2,其中 P 为 I 5、-C (=0) NH (CH2) PNHC (=0) NH2，其中 P 为 I 5、-NHC (=0)-烷基、-N(CH2CH2NH2)2、重氮氨基、脒基、胍基、脲基、氨甲酰基、-C(=0)0H、-C(=0)0R\ -C(=0)NH-OH、-O-NH-C(=NH)NH2、-NH-S(=0)20H、S(=0)20H、NRdRe、半卡巴腙、芳基、环烷基、杂环烷基或杂芳基，其中每个所述芳基和环烷基用一个或多个取代基取代，其中每个所述杂环烷基和杂芳基用一个或多个取代基可选取代，而其中所述芳基、环烷基、杂环烷基和杂芳基的甸一个所述取代基独立地为硝基、氰1基、氣基、齒代基、轻基、烧氧基、烧硫基、烧氣基、_■烧基氨基、-NH(CH2)pNH2，其中P为广5、-N(CH2CH2NH2)2、重氮氨基、脒基、胍基、脲基、氨甲酰基、-C (=0) OH、-C (=0) 0RC、-C (=0) NH-OH、-O-NH-C (=NH) NH2, -NH-S (=0) 20H、S (=0) 20H、NRdRe,半卡巴腙、氨磺酰基、氨基烷氧基、氨基烷硫基、低级酰基氨基或苄氧羰基； 每个Re独立地为C^6烷基、CV6卤代烷基、C2_6烯基、C2_6炔基、芳基、环烷基、杂芳基、杂环烷基、芳烷基、杂芳烷基、环烷基烷基或杂环烷基烷基，每个被一个或多个取代基可选取代，其中所述取代基独立地为0H、氨基、卤代基、C^6烷基、CV6卤代烷基、芳基、芳烷基、杂芳基、杂芳烧基、环烧基或杂环烧基； Rd和R6独立地为H、C^6烷基、C^6卤代烷基、C2_6烯基、C2_6炔基、芳基、杂芳基、环烷基、杂环烧基、芳烧基、杂芳烧基、环烧基烧基或杂环烧基烧基，其中甸个所述Ci_6烧基、Ci_6齒代烧基、C2_6稀基、C2_6块基、芳基、杂芳基、环烧基，杂环烧基、芳烧基、杂芳烧基、环烧基烧基和杂环烷基烷基被0H、氨基、卤代基、CV6烷基、C1^6卤代烷基、CV6卤代烷基、芳基、芳烷基、杂芳基、杂芳烧基、环烧基或杂环烧基可选取代； 或Rd和R6与其连接的N原子一起形成4-、5-、6-、7_或8-元的杂环烷基； 每个LKa独立地为-(CH2) pPL-或C2_8亚烯基，其中每个所述-(CH2) pNPL-和C2_8亚烯基用一个或多个取代基可选取代，其中所述取代基独立地为氨基、羟基、氨烷基、羟烷基或烷基；每个pPL独立地为(Γ8的整数；qlPL和q2PL每ー个独立地为O、I或2 ;且m为I 约20的整数。5.根据权利要求4所述的方法，其中所述低分子量肝素是伊诺肝素、瑞肝素或亭扎肝素，而所述肝素/低分子量肝素衍生物是磺达肝素。6.一种用于拮抗普通肝素、低分子量肝素或肝素/低分子量肝素衍生物的方法，包括向哺乳动物给予式II的化合物或其药用盐 R1- [-X-A1-X-Y-A2-Y-] m-R2II 其中每个 X 独立地为 NR8、O、S、-N (R8) N (R8) -、-N (R8) - (N=N) -、- (N=N) -N (R8) -、-C (R7R7')NR8-、-C (R7R7' ) O-或-C (R7R7' ) S-；每个 Y 独立地为 C=0、C=S、0=S=0、-C(=0)C(=0)-、C(R6R6/ ) C=O 或 C (R6R6' )c=s ；每个R8独立地为氢或烷基； 每个R7和每个R7'独立地为氢或烷基；或R7和R7' —起构成-(CH2)p-,其中P为4 8 ;每个R6和每个R6'独立地为氢或烷基；或R6和Rfw —起构成-(CH2)2NR12 (CH2)2-,其中R12 为氢、-C (=N) CH3 或-C (=NH) -NH2 ； A1和A2每ー个独立地为可选取代的亚芳基或可选取代的亚杂芳基，其中A1和A2每ー个独立地用ー个或多个PL基团、ー个或多个NPL基团、或ー个或多个PL基团和ー个或多个NPL基团的组合可选取代； 或每个A2独立地为可选取代的亚芳基或可选取代的亚杂芳基，而每个A1独立地为可选取代的C3 C8环烷基，其中A1和A2每ー个独立地用ー个或多个PL基团、ー个或多个NPL基团、或ー个或多个PL基团和ー个或多个NPL基团的组合可选取代； R1为氢、PL基团或NPL基团，而R2为-X-A1-X-R1,其中A1如以上定义而用ー个或多个PL基团、ー个或多个NPL基团、或ー个或多个PL基团和ー个或多个NPL基团的组合可选取代；或 R1为氢、PL基团或NPL基团，而R2为-X-A' -X-R1，其中Ai是C3 C8环烷基、芳基或杂芳基并用ー个或多个PL基团、ー个或多个NPL基团、或ー个或多个PL基团和ー个或多个NPL基团的组合可选取代；或 R1为-Y-A2-Y-R2,而R2每ー个独立地是氢、PL基团或NPL基团；或R1为-Y-A'和R2为-X-A'，其中每个Ai独立地是CfC8环烷基、芳基或杂芳基，并用ー个或多个PL基团、ー个或多个NPL基团，或ー个或多个PL基团和ー个或多个NPL基团的组合可选取代；或 R1和R2独立地为PL基团或NPL基团；或 R1和R2 —起构成单键；每个 NPL 独立地为-B (OR4) 2 或-(NR3' ) q1NPL-Unpl-LKnpl- (NR3 ) q2NPL-R4 '，其中 R3、R3'和R3每ー个独立地为氢、烷基或烷氧基； R4和R4'每ー个独立地为氢、烷基、烯基、炔基、环烷基、芳基或杂芳基，其中所述烷基、烯基、炔基、环烷基、芳基和杂芳基每个用一个或多个烷基或齒代基可选取代；每个 Unpl 独立地为，不存在或 O、S、S (=0)、S (=0) 2、NR3、-C (=0) -、-C (=0) -NR3-、-C (=0) -N=N-NR3-、-C (=0) -NR3-N=N-、-N=N-NR3-、-C (=N-N (R3) 2) _、_C (=NR3) -、-C (=0) O-、-C (=0) S-、-C (=S) -,-O-P (=0) 20_、-S-C=N-或-C (=0) -NR3-O-,其中具有两个化学非等效端基的基团能够采取两种可能的取向； 每个LKm独立地为-(CH2)pm-或C2_8亚烯基，其中每个所述-(CH2)pm-和C2_8亚烯基用一个或多个取代基可选取代，其中每个取代基独立地为氨基、羟基、氨烷基、羟烷基或烷基; 每个pNPL独立地为(Γ8的整数； q INPL和q2NPL每ー个独立地为O、I或2 ; 每个PL独立地为卤代基、羟こ氧基甲基、甲氧基こ氧基甲基、聚氧こ烯基或-(NR5')仰l-Upl-LKpl-(NR5')仰l-V，其中 R5>R5/和R5每ー个独立地为氢、烷基或烷氧基；每个 Upl 独立地为，不存在或 O、S、S (=0)、S (=0) 2、NR5、-C (=0) -、-C (=0) -NR5-, -C (=0) -N=N-NR5-、-C (=0) -NR5-N=N-、-N=N-NR5-、-C (=N-N (R5) 2) _、_C (=NR5) -、-C (=0) 0-、-C (=0) S-、-C (=S) -,-O-P (=0) 20-、-S-C=N-或-C (=0) -NR5-O-,其中具有两个化学非等效端基的基团能够采取两种可能的取向； 每个V独立地为硝基、氰基、氨基、羟基、烷氧基、烷硫基、烷氨基、ニ烷基氨基、-NH (CH2)pNH2，其中 P 为 I 5、C (=0) NH (CH2)pNH2,其中 P 为 I 5、-C (=0) NH (CH2)pNHC (=NH) NH2,其中P 为 I 5、-C (=0) NH(CH2)PNHC (=0) NH2,其中 P 为 I 5、-NHC (=0)-烷基、-N(CH2CH2NH2) 2、重氮氨基、脒基、胍基、脲基、氨甲酰基、_C(=0)0H、-C(=0)0R。、-C(=0)NH-OH、-O-NH-C(=NH)NH2, -NH-S(=0)20H, S(=0)20H、NRdRe、半卡巴腙、芳基、环烷基、杂环烷基或杂芳基，其中每个所述芳基和环烷基用一个或多个取代基取代，其中每个所述杂环烷基和杂芳基用一个或多个取代基可选取代，而其中所述芳基、环烷基、杂环烷基和杂芳基的每ー个所述取代基独立地为硝基、氰基、氨基、羟基、烷氧基、烷硫基、烷氨基、ニ烷基氨基、-NH(CH2)pNH2，其中P为I 5、-N(CH2CH2NH2)2、重氮氨基、脒基、胍基、脲基、氨甲酰基、_C(=0)0H、-C(=0)0R。、-C(=0)NH-OH、-O-NH-C (=NH) NH2、-NH-S (=0) 20H, S (=0) 20H, NRdRe、半卡巴腙、氨磺酰基、氨基烷氧基、氣基烧硫基、低级酸基氣基或节氧擬基； 每个LKa独立地为-(CH2) pPL-或C2_8亚烯基，其中每个所述-(CH2) pNPL-和C2_8亚烯基用一个或多个取代基可选取代，其中甸个取代基独立地为氣基、轻基、氣烧基、轻烧基或烧基；每个pPL独立地为(Γ8的整数；qlPL和q2PL每ー个独立地为O、I或2 ;且m为I 约20的整数。7.根据权利要求6所述的方法，其中所述式II的化合物、或其药用盐是式IIa的化合物或其药用盐 R1-X-A1-X-Y-A2-Y-X-A1-X-R2IIa 其中每个X独立地为NR8、O、S或-N (R8) N (R8)-； 每个Y独立地为C=0、C=S或O=S=O ； 每个R8独立地为氢或烷基； A1和A2每ー个独立地为可选取代的亚芳基或可选取代的亚杂芳基，其中A1和A2每ー个独立地用ー个或多个PL基团、ー个或多个NPL基团、或ー个或多个PL基团和ー个或多个NPL基团的组合可选取代； R1是PL基团或NPL基团； R2 是 R1 ;每个 NPL 为-(NR3' ) ^inpl-Unpl-LKnpl- (NR3 ) q2NPL-R4 '，其中 R3、R3'和R3每ー个独立地为氢、烷基或烷氧基； R4和R4'每ー个独立地为氢、烷基、烯基、炔基、环烷基、芳基或杂芳基，其中所述烷基、烯基、炔基、环烷基、芳基和杂芳基每个用一个或多个烷基或齒代基可选取代；Um 独立地为，不存在或 O、S、S (=0)、S (=0) 2、NR3、-C (=0) -、-C (=0) -NR3-, -C (=0) -N=N-NR3-、-C (=0) -NR3-N=N-、-N=N-NR3-、-C (=N-N (R3) 2) _、_C (=NR3) -、-C (=0) O-、-C (=0) S-、-C (=S)-、-O-P (=0) 20-、-S-C=N-或-C (=0)-NR3-O-，其中具有两个化学非等效端基的基团能够采取所述两种可能的取向之一；每个LKm独立地为-(CH2)pm-或C2_8亚烯基，其中所述-(CH2)pm-用一个或多个取代基可选取代，其中甸个取代基独立地为氣基、轻基或烧基； 每个pNPL独立地为(Γ8的整数； qlNPL和q2NPL每ー个独立地为O、I或2 ; 每个PL独立地为卤代基、羟こ氧基甲基、甲氧基こ氧基甲基、聚氧こ烯基或-(NR5')仰l-Upl-LKpl-(NR5')仰l-V，其中 R5>R5/和R5每ー个独立地为氢、烷基或烷氧基；每个 Upl 独立地为，不存在或 O、S、S (=0)、S (=0) 2、NR5、-C (=0) -、-C (=0) -NR5-, -C (=0) -N=N-NR5-、-C (=0) -NR5-N=N-、-N=N-NR...
【专利技术属性】
技术研发人员：理查德·W·斯科特，刘大慧，罗伯特·W·卡沃什，特雷弗·扬，卡罗尔·穆鲁尼，迈克尔·J·科斯坦佐，
申请(专利权)人：波利梅伊公司，
类型：发明
国别省市：
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