本发明专利技术公开一种蛋白质CTSF在制备诊断胃癌的试剂中的应用及诊断试剂盒，采用现在临床广泛使用的ELISA技术，应用间接法定性检测人血清中抗蛋白质CTSF的IgG抗体；具体是用纯化的人蛋白质CTSF抗原包被微孔板，制成固相抗原，往包被抗原的微孔中依次加入待测血清，再加入含有辣根过氧化物酶（HRP）标记的anti-HumanIgG抗体的酶标试剂，形成CTSF-抗体-酶标二抗复合物，经过彻底洗涤后加酶底物溶液TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色，用颜色的深浅检测样品中CTSF的IgG抗体的水平。本发明专利技术所提供的试剂盒，作为辅助胃癌早期诊断的一种手段，大大提高胃癌早期诊断的敏感性和特异性。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及生物科学领域，更具体地说，涉及一种蛋白质CTSF在制备诊断胃癌疾病的试剂中的应用及诊断试剂盒。
技术介绍
胃癌是危害人类健康的常见恶性肿瘤，根据世界卫生组织(WHO) 2008年的统计(世界卫生组织年度统计，2008)，在全世界范围，胃癌病人的死亡率高居第二。在2006年WHO的统计中显示有接近950，000个新发病例，同时有约700，000人死于这一种疾病。在我国，每年胃癌新发患者数超过30万，死于胃癌的人数约16万，病死率居恶性肿瘤之首，严重威胁人民生命健康(陈竺，全国第三次死因回顾抽样调查报告，2008)。为降低死亡率，提高胃癌的疗效，关键是胃癌的“三早”工作，即早期发现、早期诊断及早期治疗。然而，由于绝大多数胃癌患者缺乏特异性的临床症状，故早期胃癌诊断率很低，手术率不足10% (吴云林外科理论与实践，2005，10:401);术后病人的生存期也较短。目前，我国胃癌总体5年生存率为43. 4%，术后病理分期(pathological M，pTNM) I、II、III、IV期患者的术后5年生存率分别为75. 65%,58. 73%,28. 01%和8. 42% (刘炳亚中华胃肠外科杂志，2010，13:163)。因此，提高胃癌的早期诊断率非常重要。而一般体检和影像学检查作用有限，待能够发现和明确诊断时，往往已到了中、晚期，缺少预警价值。因此，从长远角度看，应致力于发现敏感性和特异性均较好的肿瘤标志物。此外，胃癌异质性大，预后及对治疗的反应性差别较大，对于临床评估预后以及对治疗反应性的预测与评价，均需良好的肿瘤标志物。理想的肿瘤标志物应符合以下条件(I)敏感性高；(2)特异性高；(3)肿瘤标志物浓度和肿瘤大小、转移、恶性程度有关，能协助肿瘤分期和判断预后；(4)半衰期短，有效治疗后浓度很快下降，能较快反映体内肿瘤的实际情况；(5)存在于体液，特别是血液中，易于检测(刘炳亚中华胃肠外科杂志，2010，13:163)。肿瘤血清标志物的研究一直是本领域的研究重点。现已有多种胃癌肿瘤标识物如癌胚抗原(CEA)，存在于胃癌及其它腺癌患者的血清中，但对早期胃癌的诊断意义较小，主要用于胃癌治疗前后的动态观察(Lipkin M:Cancer Research, 1988, 48:235 ；Lipkin: JBC Supplymental, 1992，16:1) ;CA125、CA 19-9, CA50、CA724 以及 CA242 等部分糖抗原在部分胃癌患者中可升高，但其敏感性仅20 40 % (Kodera Y:The Americanjournal of gastroenterology, 1996，91:49 ；Chou M:Disease Markers, 2000，16:105 ；Lai IR etal:Hepato—gastroenterology，2002，49:115 Edip U et al!Advances inTheray, 2008, 25:1075);还有研究发现肿瘤相关糖蛋白抗原_72 (TAG-72)对胃癌的敏感性为69%，特异性为84% (刘军等实用医学杂志，1999，15:4);糖蛋白抗原MG7_Ag在血清中有40% -60%的阳性检出率，在胃癌组织中有80% -94%的阳性检出率(Ren JiCancer,2000,88 :280);核小体组蛋白类抗原(IP0 — 38)作为胃癌诊断的敏感性为57. 4%，特异性超过90% (Hao Y etal: J Proteome Res, 2008，7:3668)以上这些指标均有利于早期胃癌的诊断。某些肿瘤基因，如DDC、C-myC、C-erb-2、p53以及nm23等对胃癌的发生、转移也有一定意义，但广泛应用于临床仍受限制(刘倩等，人民卫生出版社，2004)。由于现有的胃癌生物标识物在灵敏度和特异性上的缺陷，虽然在疗效监测、提示复发、判断预后和高危人群的普查中具有一定的价值，但目前仍不能用于胃癌的确诊。为了实现对胃癌的早期高灵敏性，高特异性的诊断，急需在分子水平上寻找到更敏感、更特异的胃癌生物标志物。我们在前期研究中利用人蛋白质组芯片高通量、快速分析的优势，分析了胃癌病人相关血清101份(胃癌病人37份、高危病人14份、健康人血清50份)，在较短时间内比较了患者和健康人样品中的不同，给出了候选血清生物标志物，以期早期诊断和有效治疗胃癌。蛋白质CTSF(Cathepsin F)是组织蛋白酶(Cathepsin)家族的一个成员，组织蛋白酶是一类在大多数动物组织中都存在的细胞内肽键水解酶。到目前为止，在生物界现已发现20余种组织蛋白酶，从组织蛋白酶A到组织蛋白酶Z都已有报道。人体中主要存在11种， 包括组织蛋白酶 B、C、F、H、K、L、0、S、V、W 和 X (Turk V etal:EMBO J, 2001, 20:4629 ；TurkV etal Adixin Enzyme Regul, 2002,42 285 ；Nakanishi H:Aging Res Rev,2003, 2:267 ；Berdowska I, Clin Chim Acta, 2004，342:41),它们与人类肿瘤、骨质疏松、关节炎等多种重大疾病密切相关，是近年来备受关注的一类靶标蛋白酶。组织蛋白酶F是一种溶酶体酸性蛋白酶，含有484个氨基酸，具有刺激细胞生长，溶解基底膜、细胞外基质及结缔组织的能力，广泛分布于动物和人体的组织细胞中。近几年来，有关于组织蛋白酶B、D等在消化系统肿瘤中表达量升高的报道(于波等中华胃肠外科杂志，2005，8:507 ;李强等实用肿瘤学杂志，2006, 20:208 ；S Dariusz Hepato-RastroenteroloRY, 2008, 55:388)。目前为止，尚未见有关于组织蛋白酶CTSF应用于诊断胃癌的报道。
技术实现思路
针对上述现有技术中存在的技术问题，本专利技术提供一种蛋白质CTSF在制备诊断胃癌的试剂中的应用及诊断试剂盒，来定性检测人血清中的抗蛋白质CTSF的IgG抗体的水平，作为辅助胃癌早期诊断的一种手段，大大提高胃癌早期诊断的敏感性和特异性。为达到上述目的，本专利技术所采用的技术方案如下蛋白质CTSF在制备诊断胃癌的试剂中的应用。—种制备诊断胃癌疾病的诊断试剂盒,该试剂盒采用现在临床广泛使用的ELISA技术，应用间接法定性检测人血清中抗蛋白质CTSF的IgG抗体；具体是用纯化的人蛋白质CTSF抗原通过包被缓冲液稀释后包被在酶标板上的微孔内制成固相抗原，加入封闭液；将标准品与待测血清样品用样品稀释液稀释后加入各自的抗原测定孔中，每孔加入含有辣根过氧化物酶(HRP)标记的anti-Human IgG抗体的酶标试剂,形成CTSF-抗体-酶标二抗复合物，经洗涤液彻底洗涤后加酶底物溶液显色，酶底物溶液反应时间到后加入酸性终止液；所述酶底物溶液在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色，利用颜色的深浅来检测样品中抗蛋白质CTSF的IgG抗体的水平。所述纯化的人蛋白质CTSF (带GST标签)是从酿酒酵母中过量表达，亲和纯化而得到，浓度为50iig/mL。所述标准品包括OU/mL标准血本文档来自技高网...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.蛋白质CTSF在制备诊断胃癌的试剂中的应用。2.一种制备诊断胃癌疾病的诊断试剂盒，其特征在于，该试剂盒采用现在临床广泛使用的ELISA技术，应用间接法定性检测人血清中抗蛋白质CTSF的IgG抗体；具体是用纯化的人蛋白质CTSF抗原通过包被缓冲液稀释后包被在酶标板上的微孔内制成固相抗原，加入封闭液；将标准品与待测血清样品用样品稀释液稀释后加入各自的抗原测定孔中，每孔加入含有辣根过氧化物酶(HRP)标记的anti-Human IgG抗体的酶标试剂,形成CTSF-抗体-酶标二抗复合物，经洗涤液彻底洗涤后加酶底物溶液显色，酶底物溶液反应时间到后加入酸性终止液；所述酶底物溶液在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色，利用颜色的深浅来检测样品中抗蛋白质CTSF的IgG抗体的水平。3.根据权利要求I所述的制备诊断胃癌疾病的诊断试剂盒，其特征在于，所述纯化的人蛋白质CTSF是从酿酒酵母中过量表达，亲和纯化而得到，浓度为50 u g/mL。4.根据权利要求I所述的制备诊断胃癌疾病的诊断试剂盒，其特征在于，所述标准品包括0 U/mL标准血清I和100 U/mL标准血清2，分别为正常人血清和CTSF抗体为阳性的血清稀释于样品稀释液中。5.根据权利要求I所述的制备诊断胃癌疾病的诊断试剂盒，其特征在于，所述酶底物溶液包括显色剂A :500 mL溶液中含醋酸钠13. 6 g，柠檬酸I. 6 g,30 %双氧水0.3 mL、显色剂 B :500 mL 溶液中含 TMB 350 mg, DMSO 20 mL，柠檬酸 H2...
【专利技术属性】
技术研发人员：杨丽娜，陶生策，刘炳亚，王靖方，郭书娟，朱正纲，李建芳，燕敏，
申请(专利权)人：上海交通大学，
类型：发明
国别省市：
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