2-(2-氯苯基)-4-(4-氟苯基)-5-[4-(甲磺酰基)苯基]噻唑合成方法技术

本发明专利技术公开了一种2-(2-氯苯基)-4-(4-氟苯基)-5-[4-(甲磺酰基)苯基]噻唑的合成方法，包括：将苯甲硫醚和乙酰氯反应生成4-甲硫基苯乙酮，然后与4-氟苯甲酸甲酯反应生成1-(4-氟苯基)-3-(4-甲硫基苯)-1，3二酮，再和亚硝酸叔丁酯反应生成1-(4-氟苯基)-2-(4-甲硫基苯)-1，2二酮，再与2-氯苯甲醛反应生成2-(2-氯苯基)-4-(4-氟苯基)-5-[4-(甲硫基)苯基]噻唑，最后氧化生成2-(2-氯苯基)-4-(4-氟苯基)-5-[4-(甲磺酰基)苯基]噻唑。本发明专利技术的合成方法避免了叠氮试剂的使用，具有重要的应用价值。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及有机化学合成
，具体涉及一种2-(2-氯苯基)-4-(4-氟苯基)-5-噻唑的合成方法。
技术介绍
前列腺素在炎症的产生过程中扮演着重要的角色，抑制前列腺素的产生是抗炎药作用的一个基本途径。但是普通的非留体抗炎药在通过抑制前列腺素来阻止炎症的同时，也抑制了前列腺素正常的生理调节过程。因此高剂量抗炎药的使用会导致副作用，尤其是严重的溃疡。传统的非留体抗炎药的作用途径是通过抑制与前列腺素的产生有关的一种酶环氧合酶(COX)来阻止炎症。研究表明通过抑制另一种酶环氧合酶II(C0X II)来代替COX可以更加高效的达到阻止炎症的目的并且副作用更小(Proc. Natl. Acad. Sci, USA,89,7384(1992))。该研究结果为寻找更加高效和更小副作用的抗炎药提供了可能的标靶。John. J等人发现一类取代的噻唑衍生物，其结构式如式(I)所示，权利要求1.ー种2-(2-氯苯基)-4-(4-氟苯基)-5-噻唑的合成方法，其特征在于，包括 (1)在催化剂作用下，苯甲硫醚和こ酰氯反应生成4-甲硫基苯こ酮，所述的苯甲硫醚与催化剂的摩尔比为I : I. I 3，苯本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：张玉红，张勋斌，谢永居，黄乐浩，
申请(专利权)人：浙江大学，
类型：发明
国别省市：