一种制备钒酸铟纳米颗粒的方法技术

一种制备钒酸铟纳米颗粒的方法，先将硝酸铟、偏钒酸铵和十六烷基三甲基溴化铵溶解在水中，铟：钒摩尔比1:(1~2)混合，然后按铟：钒：十六烷基三甲基溴化铵摩尔比1:(1~2):(0.02~0.05)加入十六烷基三甲基溴化铵，搅拌10~12h，用氢氧化钾调节pH值8，将生成的沉淀过滤、洗涤、干燥，得固体粉末；将固体粉末与10mol/L的氢氧化钾溶液按质量比1:(25~50)的比例混合后置于反应釜中150~180?C水热处理8~24h，得到钒酸铟前驱体，将钒酸铟前驱体经干燥后置于马弗炉中450~550?C焙烧1~2h，自然冷却后即可得到钒酸铟纳米颗粒。本发明专利技术操作简单，合成温度相对较低，产品的形貌可控，具有较高的光催化活性，进一步拓宽了钒酸铟纳米材料的应用领域。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于无机功能材料的制备及应用领域，涉及钒酸铟纳米颗粒的制备方法， 特别是基于水热法制备小尺寸钒酸铟纳米颗粒的方法。
技术介绍
钒酸铟属于原钒酸盐(M3+VO4 ) ー类的化合物，包括正交晶系和单斜晶系两种晶系，可用作锂电池阳极材料、电致变色材料等。近年来，人们发现其在光催化领域也有着巨大的应用潜力。正交晶系的纳米钒酸铟带隙能最低，仅为2. OeV，在小于650nm的波长范围内均有响应，能有效吸收可见光，在太阳能利用、水的可见光光催化分解、环境保护等领域具有较好的应用前景。目前，正交晶系的钒酸铟的合成方法主要有三种①高温固相合成， 但产物中仍含有少量未反应的原材料，且其较小的比表面积不利于该系列光催化剂性能的提高；②溶胶-凝胶法，但其产物需经高温焙烧，晶粒较大；③水热法，但产物中往往混有少量的单斜晶系钒酸铟。这些合成方法都必须在高温条件下进行，且制备出的纳米颗粒尺寸较大。而通过改进水热エ艺过程，采用氢氧化钾作为矿化剂，能在相对较低的热处理温度条件下制备小尺寸正交晶系钒酸铟纳米颗粒，是扩展其应用领域的有效途径，而具有理论研究和实际应用价值。纳米钒酸铟的制备エ艺是决定其应用的前本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：张世英，游洋，许第发，张向超，
申请(专利权)人：长沙学院，
类型：发明
国别省市：