本发明专利技术提供了一种用于治疗慢性心力衰竭的中药制剂，其包括：太子参、山药、白术、川芎、桃仁、川牛膝、白前、旋覆花、附子、小茴香、桂枝、白芍、麦冬和墨旱莲。采用这种中药制剂对慢性心力衰竭治疗具有副作用小、疗效好、成本低、治愈率高、无耐药性、服用方便等优点。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及中药
，尤其涉及一种用于治疗慢性心力衰竭的中药制剂。
技术介绍
慢性心力衰竭(Chronic Heart Failure, CHF)又称为充血性心力衰竭(congestive heart failure)和慢性充血性心力衰竭(chronic congestive heartfailure)，是大多数心血管疾病最终的归宿，也是主要的死亡原因，其是由于心脏泵血功能障碍，出现心排血量不足，组织的血液灌注减少，以及肺循环或体循环静脉系统瘀血为特征的临床病理生理综合征，是多种器质性心脏病几乎不可避免的结局。多见于冠心病、 高血压性心脏病及扩张性心肌病。一旦形成，多为反复发作且逐渐加重，治疗难度大，致死率高。据加拿大调查发下，慢性心力衰竭影响1% 2%的人口生存，心功能III IV级患者每年医疗费用高达14亿至23亿，美国慢性心力衰竭的医疗费用更高，目前慢性心力衰竭患者达到500万人，每年新增病例55万人，预计到2030年可能上升至1000万人，中国慢性心力衰竭流行病学调查表明慢性心力衰竭患病率为O. 9%，住院率占同期心血管病的 20%，死亡率占40%，大约80%的慢性心力衰竭住院患者超过65岁，老龄化与各种危险因素增加是慢性心力衰竭发病率增长的主要因素，慢性心力衰竭发病率高已成为主要的公共卫生问题，且慢性心力衰竭患者由于症状的不断加重容易造成反复住院，增加了该病的治愈难度。随着对慢性心力衰竭发病机制和临床治疗的认识和发展，西药确定了由利尿剂、 血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)、β受体阻滞剂和洋地黄四类药物组成的内科治疗基本方案，使慢性心力衰竭患者症状体征改善，患病率和死亡率下降。但是洋地黄类强心剂、利尿剂等西药具有的明显不良反应，对机体内环境干扰大，且部分西药毒副作用非常强，患者不宜耐受。慢性心力衰竭属中医“心悸”、“怔忡”、“痰饮”、“咳喘”、“水肿”等范畴。中医学与慢性心力衰竭相关的病名最早见于《内经》曰“心胀者，烦心短气，卧不安”，“心痹者，脉不通， 烦则心下鼓，上气而喘” “心胀”和“心痹”。就其表现而言可归属心力衰竭，仲景在此基础上进一步提出了“心水”病名。《金匮要略》曰“心水者，其人身重而少气，不得卧，烦而躁， 其人阴肿。”对于慢性心力衰竭病机的认识，《素问 平人气象论》云“左乳之下，其动应衣， 宗气泄也”，认为心衰以虚为本；《血证论》曰“水病则累血，血病则累气”，则进一步说明了阳虚水泛、水血同病在心衰中的重要地位。本病的病机可以用虚、瘀、邪三字来概括,心、肺、 脾、肾虚衰是本，湿浊瘀血内停为标，外邪引动是为诱因。因此，心力衰竭的中医病机可以概括为心气虚-血瘀-水停-(心)阳虚(心气虚加重)，这一病机与现代医学心力衰竭的神经内分泌机制(心功能不全-神经内分泌激活-心室重构-心功能不全加重)虽分属不同的理论体系，但在一定程度上有异曲同工之妙。中医治疗慢性心力衰竭，长期以来积累了不少经验，不少有名方药一直被现代医家沿用。近年来，中医借助其他学科的发展，对于心力衰竭的治疗理论不断创新，新的治疗方法层出不穷，取得了良好的效果。另外，在西药治疗的基础上辅助中草药的治疗，能够在保证甚至提高慢性心力衰竭治愈率，降低死亡率，同时，降低单纯使用西药造成的毒副作用强，患者耐受性差的缺陷。
技术实现思路
本专利技术所要解决的技术问题在于，克服现有西药治疗慢性心力衰竭的不足，利用我国传统的中医理论，提供一种副作用小、疗效好、成本低、治愈率高、无耐药性、服用方便的治疗慢性心力衰竭的中药制剂。为了解决上述技术问，本专利技术提供了一种用于治疗慢性心力衰竭的中药制剂，其包括太子参、山药、白术、川芎、桃仁、川牛膝、白前、旋覆花、附子、小茴香、桂枝、白芍、麦冬和墨旱连。其中，所述中药制剂中的各组分的重量份数比为，太子参35 45重量份、山药 25 35重量份、白术27 31重量份、川芎18 24重量份、桃仁16 22重量份、川牛膝 15 20重量份、白前12 17重量份、旋覆花14 19重量份、附子20 25重量份、小茴香13 17重量份、桂枝12 16重量份、白芍10 14重量份、麦冬13 17重量份和墨旱莲14 18重量份。其中，所述中药制剂中的各组分的重量份数比为，太子参40 45重量份、山药 30 35重量份、白术29 31重量份、川芎21 24重量份、桃仁19 22重量份、川牛膝 17 20重量份、白前15 17重量份、旋覆花16 19重量份、附子22 25重量份、小茴香15 17重量份、桂枝14 16重量份、白苟12 14重量份、麦冬15 17重量份和墨旱莲16 18重量份。其中，所述用于治疗慢性心力衰竭的中药制剂的剂型可以为滴丸齐U、胶囊剂、片剂、散剂、煎剂、口服液。为解决上述技术问题，本专利技术还提供了上述中药片剂，其制备方法包括，第一步，将太子参、山药和白术混合，加相对于混合物3倍 5倍量醇浓度为 55% 65%的乙醇回流提取2次 4次，每次2小时 3小时，过滤，滤液合并，回收乙醇， 浓缩至相对密度I. 30 I. 32 (700C )的膏体，备用；第二步，将川芎、桃仁、川牛膝、白前、旋覆花、附子、小茴香、桂枝、白苟、麦冬和墨旱莲按比例混合，加相对于混合物3 5倍量水，煮沸2 4小时，过滤，浓缩至相对密度 I. 27 I. 29 (700C )的膏体；第三步，将第一步、第二步获得的膏体混合，55°C 65°C减压真空干燥，得干膏第四步，将所述的干膏粉与淀粉进行混匀处理，得到膏体混合物；所述的干膏粉和淀粉的重量比为I : O. 01 O. 02 ;将所述膏体混合物进行制粒处理、干燥处理,得到的膏体混合物颗粒；第五步，将所述的膏体混合物颗粒与滑石粉、硬脂酸镁依次进行混匀处理、压片处理、包衣处理，即得中药片剂成品；所述的颗粒、滑石粉、硬脂酸镁的重量比为100 I 3 O. 15 O. 3。为解决上述技术问题，本专利技术还提供了上述中药口服液，其制备方法包括，第一步，将太子参、山药和白术混合，加相对于混合物3倍 5倍量醇浓度为 55% 65%的乙醇回流提取2次 4次，每次2小时 3小时，过滤，滤液合并，回收乙醇， 浓缩至相对密度I. 30 I. 32 (700C )的膏体，备用；第二步，将川芎、桃仁、川牛膝、白前、旋覆花、附子、小茴香、桂枝、白苟、麦冬和墨旱莲按比例混合，加相对于混合物3 5倍量水，煮沸2 4小时，过滤，浓缩至相对密度 I. 27 I. 29 (700C )的膏体；第三步，将第一步、第二步获得的膏体混合，55°C 65°C减压真空干燥，得干膏第四步，将所述的干膏粉中加入乙醇，得到含醇膏体，所述的含醇膏体的含醇量为 65% 70% ;将所述的含醇膏体依次进行冷藏处理、沉淀处理、过滤处理、回收乙醇处理，得到脱醇膏体，其中，冷藏处理时间为30 40小时；第五步，将所述的脱醇膏体中加入蔗糖粉、活性炭，依次进行加热处理、过滤处理、 稀释处理，得到半成品；所述的脱醇膏体与蔗糖粉的重量比为I : O. I O. 3 ;所述的脱醇膏体与活性炭的重量比为I : O. 001 O. 002 ;所述的加热处理时间为20 40分钟，温度为 10(TC IlOO ；第六步，再将半成品依次进行过滤处理、灌封处本文档来自技高网...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：姜永梅，陈强，姜永杰，王琛，王淑云，
申请(专利权)人：姜永梅，
类型：发明
国别省市：
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