本发明专利技术公开了一种茶叶种苗的快速繁殖方法，首先剪取茶树新梢切成茎段，然后进行消毒，将消毒好的茎段接入培养基中，在合适的光照下照射培养，使侧芽长出新梢，再重复上述步骤扩繁。本发明专利技术工艺简单，操作方便，繁殖速度快，成本低，25-35天的繁殖倍数增加达到4-5倍，一年一个芽可以繁殖120万株种苗。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及植物种苗繁殖，更具体涉及。
技术介绍
茶叶属山茶科山茶属植物，源于中国，我国民间种茶、制茶的历史已有3000多年。 现今世界主要产茶国家的遗传资源、栽培措施、制茶技术以及饮茶习俗等都是直接或间接地传自中国。茶树的繁殖一般采用扦插和种子播种两种方法。扦插繁殖是茶叶繁殖的主要方法，就是剪取茶树枝梢，在一定的条件下，插在土、沙或其它基质中，使其生根、长叶，成为完整独立的新植株。但这种方法，所需植物材料很多，在母株材料很少时其繁殖速度太慢。用种子繁殖，后代分离，不能保持母本的优良特性。植物组织培养技术属于生物
，它是利用植物细胞的全能性，离体培养植物小块组织，进行植物无性系快速繁殖的工厂化育苗技术。它只需要植物组织很少的材料， 繁殖速度快，不受季节限制。在母本植株很少的情况下用这一方法可在短期优质种苗。
技术实现思路
本专利技术的目的是，提供，该方法简单易行、操作方便、繁殖速度快，可加快茶叶新品种优良单株的快速繁殖和茶叶品种的更新换代。为了达到上述目的，本专利技术采用以下技术方案，具体包括以下步骤(1)、以茶树新梢作为外植体，将新梢切成2-3厘米茎段；(2)、将切下的茎段，首先在70-75%的乙醇溶液中浸泡2-3分钟，然后再用O.1%的HgCl2 溶液浸泡8-12分钟，期间不停的摇动，然后用无菌水冲洗干净；(3)、将消过毒的茎段接种在新梢诱导培养基上诱导培养，其中，IL新梢诱导培养基中含有的组成成分为琼脂 6-8g、蔗糖 30-32g, NH4NO3 I. 5 -I. 7g、KNO3L 85-1. 95g、CaCl2 · 2H20 0. 4-0. 45g、 MgSO4 · 7H20 0. 35-0. 38g、ZnSO4 · 7H20 2- 3mg、FeSO4 · 7H20 2. 5- 2. 8mg、KH2PO40.15-0. 18g、KCL50-60mg、Na2 · EDTA · 2 H2O 37. 0-37. 5mg、肌醇 95_105mg、维生素 B60.1-0. 2mg、烟酸 0. 4-0. 6mg、硫胺素 0. 1-0. 15 mg、甘氨酸 l_3mg、硫酸锌 l_2mg、石膏粉0.3-0. 5g、NAAO. 01-0. 5 mg ；(4)、在温度为20-25°C，光强1500-3000Lx，每天光照8_12小时的条件下培养，使侧芽长出新梢；(5)、每隔25-35天，重复(I)、(2)、(3)、(4)的步骤扩繁。本专利技术技术与现有技术相比，具有以下优点工艺简单，操作方便，繁殖速度快，成本低，25-35天的繁殖倍数增加达到4-5倍，一年一个芽可以繁殖120万株种苗。具体实施例方式，以茶树新梢作为外植体，首先将新梢切成2 3厘米的茎段，首先在70-75%的乙醇溶液中浸泡O. 8-1. 2分钟，然后再用O. 1%的HgCl2溶液浸泡 8-12分钟，期间不停的摇动，然后用无菌水冲洗干净；接着将消毒好的新梢接入配制好的培养基中，第3是光照培养，在温度为20 25°C，光强1600 2500Lx，每天光照8_12小时条件下培养25-35天，使侧芽长出新梢，重复上述步骤扩繁。IL新梢诱导培养基中含有的组成成分为琼脂 6-8g、蔗糖 30-32g, NH4NO3 I. 5 -I. 7g、KNO3L 85-1. 95g、CaCl2 · 2H20 0. 4-0. 45g、 MgSO4 · 7H20 0. 35-0. 38g、ZnSO4 · 7H20 2- 3mg、FeSO4 · 7H20 2. 5- 2. 8mg、KH2PO4 0. 15-0. 18g、KCL50-60mg、Na2 · EDTA · 2 H2O 37. 0-37. 5mg、肌醇 95_105mg、维生素 B60.1-0. 2mg、烟酸0. 4-0. 6mg、硫胺素0. 1-0. 15、甘氨酸l_3mg、硫酸锌l_2mg、石膏粉0.3-0. 5g、NAAO. 01-0. 5 mg。通过以上培养基培育成的茶苗吸收了多种维生素与微量元素，会使得这些维生素在苗中聚集，使得茶苗生长后，长出的茶叶有维生素与微量元素的聚集。增加茶叶的保健功倉泛。权利要求1.，其特征在于，具体包括以下步骤(1)、将茶树新梢切成茎段；(2)、将切下的茎段，首先在70-75%的乙醇溶液中浸泡O.8-1. 2分钟，然后再用O. 1%的 HgCl2溶液浸泡8-12分钟，期间不停的摇动，然后用无菌水冲洗干净；(3)、将消过毒的茎段接种在新梢诱导培养基上诱导培养，其中IL新梢诱导培养基中含有的组成成分比例为琼脂 6-8g、蔗糖 30-32g, NH4NO3 I. 5 -I. 7g、KNO3L 85-1. 95g、CaCl2 · 2H20 0. 4-0. 45g、 MgSO4 · 7H20 0. 35-0. 38g、ZnSO4 · 7H20 2- 3mg、FeSO4 · 7H20 2. 5- 2. 8mg、KH2PO40.15-0. 18g、KCL50-60mg、Na2 · EDTA · 2 H2O 37. 0-37. 5mg、肌醇 95_105mg、维生素 B60.1-0. 2mg、烟酸 0. 4-0. 6mg、硫胺素 0. 1-0. 15 mg、甘氨酸 l_3mg、硫酸锌 l_2mg、石膏粉 0. 3-0. 5g、NAAO. 01-0. 5 mg ；(4)、在温度为20-25°C，光强1500-3000Lx，每天光照8_12小时的条件下培养25-35天;(5)、培养茶叶苗转到大地培育；(6)、重复(I)、(2)、(3)、(4)的步骤扩繁。全文摘要本专利技术公开了，首先剪取茶树新梢切成茎段，然后进行消毒，将消毒好的茎段接入培养基中，在合适的光照下照射培养，使侧芽长出新梢，再重复上述步骤扩繁。本专利技术工艺简单，操作方便，繁殖速度快，成本低，25-35天的繁殖倍数增加达到4-5倍，一年一个芽可以繁殖120万株种苗。文档编号A01H4/00GK102577949SQ20121002585公开日2012年7月18日 申请日期2012年2月7日 优先权日2012年2月7日专利技术者刘金根, 钱六九 申请人:安徽省东至茶树良种繁殖示范场本文档来自技高网...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：钱六九，刘金根，
申请(专利权)人：安徽省东至茶树良种繁殖示范场，
类型：发明
国别省市：
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