布洛芬定时释药三层片制造技术

技术编号:7523731 阅读:202 留言:0更新日期:2012-07-12 04:45
本实用新型专利技术公开了一种布洛芬定时释药三层片,包括颗粒A和隔离层B,其特征是所述的布洛芬定时释药三层片,分别为第一层速释效果的颗粒A组成、隔离层由经包衣的颗粒B组成,第二层缓释效果由经包衣的颗粒A组成。(*该技术在2021年保护过期,可自由使用*)

【技术实现步骤摘要】

本技术涉及一种药品剂型结构
,具体涉及布洛芬定时释药三层片
技术介绍
疼痛是一种复杂的生理心理活动,是临床上最常见的症状之一。它包括伤害性刺激作用于机体所引起的痛感觉,以及机体对伤害性刺激的痛反应。痛觉可作为机体受到伤害的一种警告,引起机体一系列防御性保护反应,是危险信号的象征,促使人们紧急行动, 避险去害。发热是由于发热激活物作用于机体,进而导致内生致热原(EP)的产生并入脑作用于体温调节中枢,更进而导致发热中枢介质的释药继而引起调定点的改变,最终引起发热。主要表现为体温高出正常标准,或自有身热不适的感觉。布洛芬最早是1968年在英国上市,由于解热镇痛方面的疗效显著,而且毒性低, 优于阿司匹林和扑热息痛,因而市场迅速扩大。由于布洛芬较好的疗效和具有较少的不良反应,美国、英国相继批准将其从处方药转为非处方药。到20世纪90年代初,世界市场布洛芬制剂的销售额已突破10亿美元大关,是最早突破10亿美元的解热镇痛药产品。良好的解热镇痛效果还带动了众多剂型的开发上市,均为口服剂型和局部给药剂型,如片齐 、胶囊、干混悬齐 、颗粒齐 、滴齐 、泡腾片、口崩片以及软膏、凝胶、搽剂,尚未有注射剂型上市销售。而美国治疗疼痛的注射剂市场2008年达约6. 79亿美元,这说明布洛芬品种还具有巨大的市场潜力。布洛芬是众所周知的普药品种,原料药价格低廉,生产成本很低。国内疼痛市场容量巨大,加之布洛芬为众多医生患者熟知,市场推广容易,可以预见,布洛芬注射剂的开发上市,定能带来可观的经济效益和社会效益。通用名布洛芬英文名Ibuprofen化学名4-异丁基-α -甲基苯乙酸分子式=C13HliA分子量206.28药理类型非甾体抗炎药。作用机制布洛芬抗炎解热作用的机制与抑制前列腺素的合成有关。前列腺素是一种内源性的致热原和炎症介质,布洛芬通过抑制环氧化酶(COX)进而抑制前列腺素(PG) 合成,缓解因前列腺素聚集引起的炎症反应、发热和疼痛。
技术实现思路
本技术的目的是提供一种定时释药三层片,包括颗粒A和隔离层B,其特征是所述的布洛芬定时释药三层片,分别为第一层速释效果的颗粒A组成、隔离层由经包衣的颗粒B组成,第二层缓释效果由经包衣的颗粒A组成。本技术所提供的布洛芬定时释药三层片,制备1000片,组成配方如下A 颗粒布洛芬830g预胶化淀粉170g2.5%甲基纤维素溶液200ml预胶化淀粉20g羧甲基淀粉钠20g交联聚维酮20g硬脂酸镁20gB颗粒隔离层羟丙基纤维素Kl5M150g羟丙基纤维素K450g甘露醇400g滑石粉280g蓝色淀IOg10%聚维酮乙醇溶液200ml本技术所提供的布洛芬定时释药三层片,制备1000片的制备方法,如下步骤1)取处方量的布洛芬、预胶化淀粉,混合均勻,采用2. 5%甲基纤维素溶液,20目筛网制粒,50士5°C干燥,整粒,备用;2)将1)中加入剩余处方量的预胶化淀粉、羧甲基淀粉钠、交联聚维酮、硬脂酸镁,混合制成颗粒A ;3)将处方量的羟丙基纤维素K15M、羟丙基纤维素K4、甘露醇、滑石粉、蓝色淀混合均勻,采用10%聚维酮乙醇溶液,20目筛网制粒,50 士 5°C干燥,整粒,制得颗粒B;4)压片压制成圆柱状三层片,颗粒B在中间;5)包衣用特殊设计的托架旋转(孔)包衣机,将三层片一头插入该孔内,暴露部分(含隔离层和第二药层),以5%乙基纤维素醚甲醇溶液喷雾包衣,得厚度0. 2mm水不渗层。6)干燥,即得布洛芬定时释药三层片。本技术所提供的布洛芬定时释药三层片,第一层药层为速释效果,第二层药层为缓释效果,在体内时滞4. 5-5. 0小时。附图说明图1为本技术布洛芬定时释药三层片结构示意图。具体实施方式以下结合附图和具体实施例对本技术的布洛芬定时释药三层片结构作具体说明以助于理解本技术的内容。如图1所示,布洛芬定时释药三层片,制备1000片,组成配方如下A 颗粒布洛芬830g预胶化淀粉170g2.5%甲基纤维素溶液200ml预胶化淀粉20g羧甲基淀粉钠20g交联聚维酮20g硬脂酸镁20gB颗粒隔离层羟丙基纤维素Kl 5M 150g羟丙基纤维素K450g甘露醇400g滑石粉280g蓝色淀IOg10%聚维酮乙醇溶液,.,200ml制作时1)取处方量的布洛芬、预胶化淀粉,混合均勻,采用2. 5%甲基纤维素溶液,20目筛网制粒,50士5°C干燥,整粒,备用;2)将1)中加入剩余处方量的预胶化淀粉、羧甲基淀粉钠、交联聚维酮、硬脂酸镁, 混合制成颗粒A ;3)将处方量的羟丙基纤维素K15M、羟丙基纤维素K4、甘露醇、滑石粉、蓝色淀混合均勻,采用10%聚维酮乙醇溶液,20目筛网制粒,50 士 5°C干燥,整粒,制得颗粒B;4)压片压制成圆柱状三层片,颗粒B在中间;5)包衣用特殊设计的托架旋转(孔)包衣机,将三层片一头插入该孔内,暴露部分(含隔离层和第二药层),以5%乙基纤维素醚甲醇溶液喷雾包衣,得厚度0. 2mm水不渗层。6)干燥,即得布洛芬定时释药三层片。权利要求1.布洛芬定时释药三层片,包括颗粒A和隔离层B,其特征是所述的布洛芬定时释药三层片,分别为第一层速释效果的颗粒A组成、隔离层由经包衣的颗粒B组成,第二层缓释效果由经包衣的颗粒A组成。专利摘要本技术公开了一种布洛芬定时释药三层片,包括颗粒A和隔离层B,其特征是所述的布洛芬定时释药三层片,分别为第一层速释效果的颗粒A组成、隔离层由经包衣的颗粒B组成,第二层缓释效果由经包衣的颗粒A组成。文档编号A61P29/00GK202314482SQ201120278989公开日2012年7月11日 申请日期2011年8月3日 优先权日2011年8月3日专利技术者张昊 申请人:天津市嵩锐医药科技有限公司本文档来自技高网
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【技术保护点】

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员:张昊
申请(专利权)人:天津市嵩锐医药科技有限公司
类型:实用新型
国别省市:

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