一种考来替泊缓释胶囊及制备方法技术

本发明专利技术公开了一种考来替泊缓释胶囊及制备方法，该缓释胶囊的组分及重量份数包括：考来替泊45～50份，微晶纤维素20～25份、乙基纤维素5～8份、甘油酯0.3～0.5份、羟丙甲纤维素0.5～0.8份、滑石粉5～10份。该缓释胶囊的制备方法包括：备料、考来替泊含药微丸的制备、考来替泊缓释微丸的制备、装囊。本发明专利技术的缓释胶囊体内实现持久、缓慢的释放药物，血药浓度平稳，波动小，从而降低给药频率，本品制成缓释胶囊后掩盖了药品本身的怪味，有利于患者服用，提高患者依从性。考来替泊含药微丸的制备整个制备工艺稳定性高，速度快，碎丸及粉尘极少，含药丸收率高。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于医药
，具体的讲是一种考来替泊缓释胶囊及制备方法。
技术介绍
考来替泊，英文名称Colestipol，别名降脂树脂Ⅱ号、降胆宁，是一种弱碱性阴离子交换树脂，是胆汁酸螯合剂调血脂药，速释制剂为粉剂，而且有特殊气味，一般病人都难以服下，服用不方便。药理作用：口服后在肠道与胆酸结合后随粪便排出，可使胆酸排出量比正常高3～4倍，对高胆固醇血症可作为首选药物。用药后1周内LDL-胆固醇水平开始下降，2周内达最大效应，可使血浆总胆固醇水平下降20％以上，LDL-胆固醇水平下降25％～35％，TG水平可有所升高，但在连续用药中可逐渐恢复至正常水平。对同时有TG升高病人(Ⅲ、Ⅱb型)可加服降TG药如烟酸，氯贝特类等。对原发性胆汁性肝硬化、慢性胆囊炎，胆结石，药物引起的淤滞性黄疸等也有一定的辅助治疗效果。药代动力学：本品不从胃肠道吸收。用药后1-2周，血浆胆固醇浓度开始降低，可持续降低1年以上。部分病人在治疗过程中，血清胆固醇浓度开始降低，后又恢复至或超过基础水本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种考来替泊缓释胶囊，其特征在于，该缓释胶囊的组分及重量份数包括：考来替泊45～50份，微晶纤维素20～25份、乙基纤维素5～8份、甘油酯0.3～0.5份、羟丙甲纤维素0.5～0.8份、滑石粉5～10份。

【技术特征摘要】
1.一种考来替泊缓释胶囊，其特征在于，该缓释胶囊的组分及重量份数包
括：考来替泊45～50份，微晶纤维素20～25份、乙基纤维素5～8份、甘油酯0.3～0.5
份、羟丙甲纤维素0.5～0.8份、滑石粉5～10份。
2.根据权利要求1所述的一种考来替泊缓释胶囊，其特征在于，该缓释胶
囊的组分及重量份数包括：考来替泊45份，微晶纤维素20份、乙基纤维素5
份、甘油酯0.3份、羟丙甲纤维素0.5份、滑石粉5份。
3.根据权利要求1所述的一种考来替泊缓释胶囊，其特征在于，该缓释胶
囊的组分及重量份数包括：考来替泊50份，微晶纤维素25份、乙基纤维素8
份、甘油酯0.5份、羟丙甲纤维素0.8份、滑石粉10份。
4.根据权利要求1所述的一种考来替泊缓释胶囊，其特征在于，该缓释胶
囊的组分及重量份数包括：考来替泊46份，微晶纤维素23份、乙基纤维素7
份、甘油酯0.4份、羟丙甲纤维素0.7份、滑石粉8份。
5.一种考来替泊缓释胶囊的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：
1)备料，按照权利要求1～4任一项所述的一种考来替泊缓释胶囊的组分及
重量份数备料，其中考来替泊粉碎过1...

【专利技术属性】
技术研发人员：袁国防，周倩，赵明刚，陆毅，
申请(专利权)人：青岛海之星生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：山东;37