一种缓释电子胶囊制造技术

一种缓释电子胶囊，涉及一种向消化道中释放物质的装置，用于在动物或人体的消化道遥控缓释放物质，如药物、食物、标记物等，包括胶囊外壳、遥控驱动机构、药物释放通道机构，所述的缓释型遥控电子胶囊包括一个固体药物片芯，该药物片芯包含了待释放药物，药物片芯的一端的表面具有至少一个圆柱体形或者圆锥体形的凸起机构，所述凸起机构正对于药物释放通道机构，遥控驱动机构接收到外界发出的遥控信号后，产生一个驱动力，驱动力迫使药物片芯向一端运动，凸起机构在驱动力的作用下打开药物释放通道机构，药物缓慢释放入消化道。本实用新型专利技术弥补了以往遥控电子胶囊只能一次性快速释放药物的缺点，具备了缓释功能，而且结构简单，易于批量生产。（*该技术在2016年保护过期，可自由使用*）

Slow releasing electronic capsule

A sustained release capsule, relates to a device for releasing substances into the digestive tract, for substances in the digestive tract remote release of animal or human, such as medicine, food, and other markers, including capsule shell, control mechanism, drug release channel driving slow release type remote control electronic capsule comprises a solid medicine the tablet core, the drug core contains the drug to be released, raised mechanism one end of the surface of the medicine core has at least one cylindrical or conical, the body is raised to the medicine releasing passage mechanism, the remote control driving mechanism receives the remote control signal from outside, to produce a driving force the driving force, forcing the drug core to the end of movement, uplift mechanism to open under the action of the driving force mechanism of drug release channel, the medicine is slowly released into the digestive tract. The utility model makes up for the defects that the prior remote control electronic capsule can release the medicine only once, and the utility model has the functions of slow release, simple structure and easy batch production.

【技术实现步骤摘要】

本技术涉及一种缓释电子胶囊，特别涉及一种向消化道中释放药物的装置，用于在 动物或人体的消化道遥控缓释放物质，如药物、食物、标记物等。技术背景遥控电子胶囊是一种基于微机械电子技术的药物释放系统，可以通过体外遥控，控制药 物在消化道的释放时间及释放位置，在临床治疗、药物消化道吸收研究方面具有良好的应用 价值。在中国专利CN1600279A中、CN1209997B中，均公开了遥控电子胶囊的方案，但是上 述方案均只能一次性的将药物快速释放入消化道，这种释药方式存在的问题在于 一次性的 将药物释放入消化道中，药物快速吸收，容易形成药物吸收峰，这突然升高的血液药物浓度， 容易产生副作用，对于获得好的治疗效果而言， 一个持续的相对稳定的药物释放速率是非常 重要的。
技术实现思路
本技术的目的是克服现有技术的不足，提供具有缓释功能的缓释电子胶囊，在具有 体外遥控功能的同时，实现药物在消化道中以较为缓慢的速度释放。本技术的技术方案是 一种缓释电子胶囊，包括胶囊外壳、遥控驱动机构、药物释 放通道机构，所述的缓释电子胶囊中包括一个固体药物片芯，该药物片芯包含了待释放药物， 药物片芯的一端的表面具有至少一个圆柱体形或者圆锥体形的凸起机构，凸起机构为水溶性 材料或者与药物片芯相同的材料制作而成，所述凸起机构正对于药物释放通道机构，药物释 放通道机构打开后的通道直径大于凸起机构的直径，药物片芯作为一个整体不能通过药物释 放通道机构，遥控驱动机构接收到外界发出的遥控信号后，产生一个驱动力，驱动力施加于 药物片芯上，药物片芯向具有药物释放通道机构的一端运动，凸起机构在驱动力的作用下打 开药物释放通道机构。本技术技术方案中的药物释放通道机构方案为所述的缓释电子胶囊的外壳的一端有一个或者多个圆形通孔，圆形通孔的直径在0.5mm-6mm之间，通孔的长度在0.5mm-5mm 之间，通孔中塞有密封塞，密封塞与通孔的壁构成密闭配合，密封塞与通孔壁的摩擦力在1-5 牛顿之间，密封塞与通孔构成缓释电子胶囊的药物释放通道机构。药物片芯上具有与通孔数 量相等的凸起机构，凸起机构的长度不大于通孔的长度，凸起机构为直径小于通孔的圆柱体、 或者圆锥体，药物片芯上的凸起机构正对通孔并且轴线重合，遥控驱动机构接收到外界发出 的遥控信号后，产生驱动力，驱动力施加于药物片芯上，药物片芯向通孔端运动，凸起机构 插入通孔，并将密封塞推出，从而打开通道机构。本技术的工作过程及原理为所述的缓释电子胶囊吞服进入消化道以后，使用者通 过定位跟踪或者时间计算等方法，确定何时触发电子胶囊，使用者发出遥控释药信号后，缓 释电子胶囊中的遥控驱动机构接收到外界发出的遥控信号后，产生一个驱动力，通常为释放 一个压縮的弹簧，驱动力施加于药物片芯上，药物片芯向一端运动，凸起机构在驱动力的作 用下打开药物释放通道机构，例如将密封塞推离外壳、或者将密封膜刺破，凸起机构与消化道相接触，凸起机构逐渐为消化道液体所溶解，随后，药物片芯通过药物释放通道机构与消 化道相通，药物片芯逐渐溶解，由于药物片芯崩解的药物只能通过通孔与消化道相通，通过 控制通孔的尺寸，如控制通孔的直径与长度，从而可以形成不同释放速率的药物缓释。 本技术与现有技术相比，具有以下技术效果1、 具有缓释功能。本技术不仅具备体外遥控释药的功能，同时还可以实现药物的缓 慢释放，实现更为平稳的药物浓度。2、 结构精简，易于批量生产。本技术通过药物片芯与药物释放通道机构的组合设计， 通过简单的结构实现了药物缓释功能，具有良好的实用性，易于批量生产。附图说明图1是本技术的缓释电子胶囊的组成示意图。图2是具有密封塞结构的缓释电子胶囊的组成示意图。图3是具有密封塞结构的缓释电子胶囊的药物释放通道机构打开示意图。图4是具有密封塞结构的缓释电子胶囊的药物释放过程示意图。图5是具有密封塞结构的缓释电子胶囊的药物完全释放后的结构示意图。图6是具有两个凸起机构的缓释电子胶囊结构示意图。在图l至图6中]—胶囊外壳，2—遥控驱动机构，3 —药物片芯，4一凸起机构，5—通孔， 6 —密封塞，7—电池，8—电路模块，9一发热电阻，IO —尼龙线， 11-弹簧，12-驱动板，13-驱动机构外壳，14一肠道。具体实施方式本实施例的缓释电子胶囊，包括胶囊外壳l，遥控驱动机构2，胶囊外壳l的一端有一个 圆形的通孔5，通孔5的直径为3mm,通孔5的长度为2mm,通孔中塞有密封塞6，密封塞 6与通孔5的壁构成密闭配合，密封塞6与通孔5的摩擦力为3牛顿，密封塞6与通孔5构 成缓释电子胶囊的药物释放通道机构。胶囊外壳l的制造材料为具有良好生物相容性的聚碳 酸酯，密封塞6的制造材料为具有良好生物相容性的硅橡胶。本实施例中的缓释电子胶囊包括一个固体药物片芯3，药物片芯3为直径8mm的圆柱体， 该药物片芯3包含了待释放药物，药物片芯3的一端的表面具有一个凸起机构4，凸起机构4 为水溶性材料或者与药物片芯相同的材料制作而成，所述凸起机构4最大处的直径为2mm， 正对于通孔5。遥控驱动机构2中包括电池7、电路模块8、发热电阻9、尼龙线IO、弹簧ll、驱动板 12、驱动机构外壳13。弹簧11被尼龙线10固定，处于压縮状态，尼龙线10和发热电阻9 紧密接触。在使用过程中，电子胶囊被吞服入消化道以后，当体外的遥控装置发射出遥控信 号后，电路模块8接收到外界发出的遥控信号后，接通电路，电池7向发热电阻9供电，发 热电阻9温度迅速升高，熔断尼龙线10，压縮状态的弹簧11被释放，产生一个驱动力，驱 动力通过驱动板12施加于药物片芯3上，药物片芯3向具有药物释放通道机构的一端运动， 凸起机构4在驱动力的作用下插入通孔5，并将密封塞6推出，从而打开药物释放通道机构。凸起机构4首先和消化道液体接触，由于凸起机构4为水溶性材料或者与药物片芯3相 同的材料制作而成，所以凸起机构4逐渐崩解、溶化，凸起机构4崩解后，药物片芯3通过 通孔5和消化道液体相通，并逐渐崩解，药物通过通孔5逐渐释放到消化道中，由于弹簧ll 的压力作用，药物片芯3始终和通孔5保持相对固定的位置关系，从而获得较为稳定的药物 释放速率。图2给出了本实施例在药物释放之前的结构示意图。图3是给出了本实施例的药物释放通道机构打开示意图。图4是本实施例的药物释放过程示意图。图5是本实施例的缓释电子胶囊的药物完全释放后的结构示意图，图中可看出，药物完 全释放以后，驱动板12在弹簧11的作用下，将通孔5密封，防止消化道液体进入胶囊内部， 避免消化道液体腐蚀胶囊内部的电子元器件。本实施例中，驱动板12为具有良好生物相容性 的硅橡胶制作，厚度为2mm，直径为6剛，设计中，必须确保驱动板12的直径大于通孔5的 直径，以确保良好的密封。实施例2:本实施例的主要结构和实施例1相同，不同之处在于胶囊外壳1的一端有2个圆形的通孔5，通孔5的直径为2mm，通孔5的长度为2mm，两个通孔5中分别塞有密封塞6，密 封塞6与通孔5的壁构成密闭配合，密封塞6与通孔5的摩擦力为2-3牛顿之间，密封塞6 与通孔5构成缓释电子胶囊的药物释放通道机构。本实施例中的药物片芯3的一端的表面具 有两个凸起机构4，凸起机构4为水溶性材料或者与药物本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种缓释电子胶囊，包括胶囊外壳、遥控驱动机构、药物释放通道机构，其特征在于所述的一种缓释电子胶囊包括一个固体药物片芯，该药物片芯包含了待释放药物，药物片芯的一端的表面具有至少一个圆柱体形或者圆锥体形的凸起机构，凸起机构为水溶性材料或者与药物片芯相同的材料制作而成，所述凸起机构正对于药物释放通道机构，药物释放通道机构打开后的通道直径大于凸起机构的直径。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：皮喜田，刘洪英，郑小林，
申请(专利权)人：重庆大学，
类型：实用新型
国别省市：85[中国|重庆]