一种聚碳酸酯树脂组合物包括：(A)混合树脂，其包括(A1)聚碳酸酯树脂、(A2)聚对苯二甲酸丁二醇酯树脂、和(A3)聚碳酸酯-聚硅氧烷共聚物；和(B)包括接枝聚合到橡胶上不饱和化合物的接枝共聚物，所述不饱和化合物包括丙烯酸类化合物。本发明专利技术还提供了一种使用所述聚碳酸酯树脂组合物的模制品。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一种聚碳酸酯树脂组合物和使用所述组合物的模制品。技术背景聚酯树脂具有优异的机械特性、电学特性和耐化学品性。具体地，聚合物树脂因快速的结晶速率而具有良好的可模制加工性，因而它们作为用于注塑的热固性树脂和金属替代材料而引人关注。聚酯树脂广泛用于汽车、电气工业和电子工业。然而，因为聚酯树脂具有40°C至60°C的玻璃化转变温度，所以它们具有低热变形温度，且在室温和低温下具有低抗冲击性。因此，在要求抗冲击性的工业领域研究了聚酯/聚碳酸酯合金树脂。然而，聚酯/聚碳酸酯合金树脂具有以下问题它们在低温下难以同时保证抗冲击性和耐热性。提出了向聚酯/聚碳酸酯合金树脂添加丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物(ABS)以改善抗冲击性的方法，但该方法导致耐热性降低。因此，在将该材料用于要求高耐热性的汽车方面存在局限。此外，还提出了添加乙烯-丙烯共聚物、乙烯-丙烯-二烯共聚物或甲基丙烯酸甲酯-丁二烯-苯乙烯(MBS)共聚物以改善抗冲击性的方法，但简单添加用于实现抗冲击性的抗冲增强剂显著降低了耐热性，同时损害了流动性。
技术实现思路
一个实施方式提供了一种具有优异的耐热性和低温抗冲击性并具有高表面亮度 (exterior brilliance)的聚碳酸酯树脂组合物。另一个实施方式提供了一种由所述聚碳酸酯树脂组合物制成的模制品。根据一个实施方式，提供了一种聚碳酸酯树脂组合物，所述聚碳酸酯树脂组合物包括(A)混合树脂，其包括(Al)聚碳酸酯树脂、(A2)聚对苯二甲酸丁二醇酯树脂、和(A3) 聚碳酸酯-聚硅氧烷共聚物的；和(B)包括接枝聚合到橡胶上不饱和化合物的接枝共聚物， 所述不饱和化合物包括丙烯酸类化合物。基于100重量份的所述混合树脂(A)，所述接枝共聚物⑶的含量可为8至25重量份。所述混合树脂㈧可包括20至SOwt %的所述聚碳酸酯树脂(Al) ； 15至70wt %的所述聚对苯二甲酸丁二醇酯树脂m ；和5至30wt%的所述聚碳酸酯-聚硅氧烷共聚物 (A3)。所述聚碳酸酯-聚硅氧烷共聚物m可包括1至99wt%的聚碳酸酯嵌段和1 至99wt %的聚硅氧烷嵌段，且所述聚碳酸酯-聚硅氧烷共聚物(Α； )可具有10，000至 30, 000g/mol的重均分子量。所述橡胶可包括二烯类化合物、硅类化合物或它们的组合，且所述不饱和化合物可进一步包括杂环化合物、芳族乙烯基化合物、乙烯基氰化物化合物或它们的组合。所述聚碳酸酯树脂组合物可进一步包括抗菌剂、热稳定剂、抗氧化剂、脱模剂、光稳定剂、无机材料添加剂、表面活性剂、偶联剂、增塑剂、掺料剂、稳定剂、润滑剂、抗静电剂、 着色助剂、防火剂、耐候剂、着色剂、紫外(UV)吸收剂、紫外(UV)阻挡剂、阻燃剂、填料或它们的组合中的至少一种添加剂。根据另一个实施方式，提供了一种使用所述聚碳酸酯树脂组合物的模制品。以下将详细说明其它实施方式。因为所述聚碳酸酯树脂组合物具有优异的耐热性和低温抗冲击性，并具有注塑制品的高表面光泽度，因而其可用于各种模制品，如电子部件、汽车部件、一般产品。具体地， 其可用于暴露于外界的汽车外部件，如保险杠。具体实施方式以下将详细说明示例性实施方式。然而，这些实施方式仅是示例性的，且本专利技术不限于此。如文中所用，如果未提供具体定义，术语“取代的”可指被选自由卤素(F、Cl、Br、 I)、羟基、Cl至C20烷氧基、硝基、氰基、氨基、亚氨基、偶氮基、酰胺基、胼基、亚胼基、羰基、 氨基甲酰基、硫醇基、酯基、醚基、羧基或其盐、磺酸基或其盐、磷酸基或其盐、Cl至C20烷基、C2至C20烯基、C2至C20炔基、C6至C30芳基、C3至C20环烷基、C3至C20环烯基、C3 至C20环炔基、C2至C20杂环烷基、C2至C20杂环烯基、C2至C20杂环炔基、C3至C30杂芳基或它们的组合组成的组中的至少一个取代基取代。如文中所用，除非另外提供具体定义，前缀“杂”可指一个环中的N、0、S和P中的至少一个杂原子。如文中所用，除非另外提供具体定义，术语“(甲基)丙烯酸酯”可指“丙烯酸酯” 和“甲基丙烯酸酯”。根据一个实施方式的聚碳酸酯树脂组合物包括(A)混合树脂，其包括(Al)聚碳酸酯树脂、(A2)聚对苯二甲酸丁二醇酯树脂、和(A3)聚碳酸酯-聚硅氧烷共聚物的；和⑶ 包括接枝聚合到橡胶上不饱和化合物的接枝共聚物，所述不饱和化合物包括丙烯酸类化合物。以下将详细说明包括在根据各实施方式的聚碳酸酯树脂组合物中的示例性组分。(A)混合树脂(Al)聚碳酸酯树脂聚碳酸酯树脂可通过使以下化学通式1的二酚与光气、卤酸酯、碳酸酯或它们的组合中的化合物反应来制备。在化学通式1中，A为单键、取代或未取代的Cl至C30直链或支链的烷撑基(alkylene)、取代或未取代的C2至C5亚烯基(alkenylene)、取代或未取代的C2至C5烷叉基(alkylidene)、取代或未取代的Cl至C30直链或支链的卤代烷撑基、取代或未取代的C5至C6环烷撑基、取代或未取代的C5至C6环亚烯基、取代或未取代的C5至ClO环烷叉基、取代或未取代的C6 至C30亚芳基、取代或未取代的Cl至C20直链或支链的亚烷氧基、卤酸酯基、碳酸酯基、CO、 S 或 SO2,R1和&各自独立地为取代或未取代的Cl至C30烷基、或取代或未取代的C6至C30芳基，且Ii1和 各自独立地为0至4范围内的整数。以上化学通式1表示的二酚可组合使用以构成聚碳酸酯树脂的重复单元。该二酚包括氢醌、间苯二酚、4，4' - 二羟基联苯、2，2_双(4-羟基苯基)丙烷(称作“双酚-A”)、 2，4_双(4-羟基苯基)-2-甲基丁烷、双(4-羟基苯基)甲烷、1，1_双(4-羟基苯基)环己烷、2，2-双(3-氯-4-羟基苯基)丙烷、2，2-双(3，5-二甲基-4-羟基苯基)丙烷、2，2-双 (3，5-二氯-4-羟基苯基)丙烷、2，2-双(3，5-二溴-4-羟基苯基)丙烷、双(4-羟基苯基)亚砜、双(4-羟基苯基)酮、双(4-羟基苯基)醚等。在一个实施方式中，可优选以上二酚中的2，2-双(4-羟基苯基)丙烷、2，2-双(3，5-二氯-4-羟基苯基)-丙烷或1，1-双 (4-羟基苯基)-环己烷。在另一个实施方式中，可更优选2，2-双(4-羟基苯基)-丙烷。在一个实施方式中，上述聚碳酸酯树脂具有10，000至200，000g/mol的重均分子量，且在另一个实施方式中，其具有15，000至80，OOOg/mol的重均分子量，但不限于此。聚碳酸酯树脂可为使用彼此不同的两种或更多种二酚获得的聚碳酸酯树脂的混合物。聚碳酸酯树脂可为直链聚碳酸酯树脂、支链聚碳酸酯树脂、聚酯碳酸酯共聚物等。直链聚碳酸酯树脂可包括双酚-A类聚碳酸酯树脂。支链聚碳酸酯树脂可包括通过将多官能芳族化合物如偏苯三酸酐、偏苯三酸等与二酚和碳酸酯反应制备的一种。基于支链聚碳酸酯树脂的总重量，多官能芳族化合物的含量可为0. 05至2mol %。聚酯碳酸酯共聚物树脂可包括将双官能羧酸与二酚和碳酸酯反应制得的一种。碳酸酯可包括如碳酸二苯酯等碳酸二芳酯和碳酸亚乙酯。基于包括聚碳酸酯树脂、聚对苯二甲酸丁二醇酯树脂和聚碳酸酯-聚硅氧烷共聚物的混合树脂的总重量，上述聚碳酸酯树脂的含量可为20至SOwt %，特别为30至70本文档来自技高网...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
...
【专利技术属性】
技术研发人员：朴正恩，河斗汉，
申请(专利权)人：第一毛织株式会社，
类型：发明
国别省市：
还没有人留言评论。发表了对其他浏览者有用的留言会获得科技券。