盐酸头孢唑兰组合物注射用粉针剂制造技术

本发明专利技术涉及医药技术领域，具体涉及盐酸头孢唑兰组合物注射用粉针剂。盐酸头孢唑兰组合物注射用粉针剂，由盐酸头孢唑兰、无水碳酸钠、氯化钠、盐酸利多卡因组成；所述盐酸头孢唑兰、无水碳酸钠、氯化钠、盐酸利多卡因的质量比为500∶103∶60∶7.92～9.9。本发明专利技术提供的盐酸头孢唑兰组合物注射用粉针剂减轻了注射时痛感，且与阳性药物对照组相比，显著提高了患者的顺应性及疗效。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及医药
，特别涉及盐酸头孢唑兰组合物注射用粉针剂。
技术介绍
细菌感染性疾病是人们日常生活中的常见病与多发病，临床上常采用抗生素来治疗。近年来，由于抗生素的滥用，细菌耐药性问题越来越突出，临床上需要新的更有效的抗菌药来补充或替代。盐酸头孢唑兰，化学名称为(6R，7R)-7--3-(1Η-咪唑哒嗪-4-鐺-1-基)甲基-8-氧代-5-硫代-1-氮杂双环辛基-2-烯基-2-羧酸.单盐酸盐，分子式为 C19H17N9O5S2 · HCl，分子量551. 99，结构式如下权利要求1.一种盐酸头孢唑兰组合物注射用粉针剂，其特征在于，由盐酸头孢唑兰、无水碳酸钠、氯化钠、盐酸利多卡因组成；所述盐酸头孢唑兰、无水碳酸钠、氯化钠、盐酸利多卡因的质量比为 500 103 60 7. 92 9.9。2.一种盐酸头孢唑兰组合物注射用粉针剂的制备方法，其特征在于，原料由盐酸头孢唑兰、无水碳酸钠、氯化钠、盐酸利多卡因组成，所述盐酸头孢唑兰、无水碳酸钠、氯化钠、盐酸利多卡因的质量比为500 103 60 7. 92 9.9 ；称取所述原料，过80 100目筛， 加入注射用水溶解后得到混合液，冷冻干燥，制得所述盐酸头孢唑兰组合物注射用粉针剂。3.如权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述冷冻干燥的条件为预冻温度为-55 _30°C，预冻时间为1 他；升华温度为-35 -10°C，升华时间为5 20h ；干燥温度为15 50°C，干燥时间为3 15h。4.如权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述冷冻干燥前，还包括精滤、灌装的步骤。全文摘要本专利技术涉及医药
，具体涉及盐酸头孢唑兰组合物注射用粉针剂。盐酸头孢唑兰组合物注射用粉针剂，由盐酸头孢唑兰、无水碳酸钠、氯化钠、盐酸利多卡因组成；所述盐酸头孢唑兰、无水碳酸钠、氯化钠、盐酸利多卡因的质量比为500∶103∶60∶7.92～9.9。本专利技术提供的盐酸头孢唑兰组合物注射用粉针剂减轻了注射时痛感，且与阳性药物对照组相比，显著提高了患者的顺应性及疗效。文档编号A61K47/18GK102512375SQ201210013520公开日2012年6月27日 申请日期2012年1月17日 优先权日2012年1月17日专利技术者朱全明, 李明杰, 王春艳 申请人:山东罗欣药业股份有限公司本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：李明杰，朱全明，王春艳，
申请(专利权)人：山东罗欣药业股份有限公司，
类型：发明
国别省市：