本发明专利技术提供了一种表面活性剂导向生长的钼酸铋超细纳米棒的制备方法，制备过程中以硝酸铋和钼酸铵为原料，溶剂选用蒸馏水，十六烷基三甲基溴化铵表面活性剂为结构导向剂，在微波辐射作用下可控制备钼酸铋功能纳米材料。钼酸铋超细纳米棒的径为80～100纳米、长度为400～600纳米；纳米棒的表面光滑、尺寸均一。在微波辐射加热体系中，硝酸铋和钼酸铵溶液的物料性质、表面活性剂的类型对产物的形貌控制起着重要影响；该工艺具有节能环保、产率高、工艺条件可控性强等显著优点。采用本发明专利技术技术制备的钼酸铋超细纳米棒材料形貌规整、尺寸均一，其可为将来光催化、发光功能器件等领域提供必要的技术基础。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术专利涉及无机功能纳米材料的可控制备领域，特别是。
技术介绍
结构导向剂以吸附或配位的方式与材料前期生成的晶核表面相作用，而达到控制纳米材料微观结构的目的，这种技术在纳米材料设计合成领域发挥中重要的积极效应。作为表面活性剂的典型代表，十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)在化学合成过程中可与晶核的表面形成良好的化学吸附，进而导向材料生长成纳米形貌。金属钼酸盐因晶体结构特点，其可与不同表面活性剂吸附或金属离子配位而构成独特的化学合成中间体，而表现出多种化学特性，因此为从微观上对材料进行相貌调控提供了重要途径。近年来，金属钼酸盐发展迅速，特别是过渡金属钼酸盐材料在光催化领域的应用研究逐步成为各国专家学者的研究重点。值得关注的是，钼酸铋纳米材料作为这类物质中的代表，不仅具备了本体材料的晶体特征，还可展现纳米催化技术的性能优势，这种材料结构优化为催化综合性能提升奠定了一定的理论基础和实践经验。就可控合成而言，钼酸盐纳米材料取得了系列科研成果(C. C. Yu, C. X. Li，et al, Crystal Growth&Design. 2009，9，783 W. Qian， J.Zhu, et al, Chem. Eur. J. 2009,15, 1233 J. F. Liu, Y. D. Li, J. Mater. Chem. 2007,1 7，1797 ；Y. P. Fang, A. W. Xu, et al, Adv. Funct. Mater. 2003,73. 955 ；A. W. Xu, Y. P. Fang, et al. J. Am. Chem. Soc. 2003，125，1494 ； Μ. Saux, J.Galy，C. R. Acad. Sci. 1973,276, C81.)。但在过渡金属钼酸盐中，关于钼酸铋材料设计合成的文献相对较少，而涉及一种表面活性剂导向生长的钼酸铋一维纳米材料的文献就更少，因此开发一维纳米材料的可控生长具有重要性和必要性。基于以上考虑，本专利技术专利通过采用微波辐射法在非高压化学体系下便可对钼酸铋材料的微观结构有效控制，所得产物直径和长度均勻、工艺条件适合低成本规模制备，此技术为推进这种功能材料在更广阔领域的应用奠定了良好的基石。
技术实现思路
本专利提供了，其应用微波辐射法并引入十六烷基三甲基溴化铵表面活性剂，从而导向材料定向生长。该技术路线具有加热效率高、反应能耗小、产率高、适合开发低成本批量合成等显著优点。本专利技术的技术方案本专利提供了，制备过程中以硝酸铋和钼酸铵为原料，溶剂选用蒸馏水，十六烷基三甲基溴化铵表面活性剂为结构导向剂，在微波辐射作用下可控制备钼酸铋功能纳米材料，具体步骤如下第一.在室温下，将Bi (NO3) 3 · 5H20硝酸铋固体和表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵的混合物分散在蒸馏水中，充分搅拌20分钟，配制一定浓度的硝酸铋溶液a ；第二 .精确称量(NH4)6Mo7Om ·4Η20钼酸铵固体，加入蒸馏水并搅拌均勻，直至钼酸铵完全溶解，便得到特定摩尔浓度的澄清透明溶液，然后将得到的溶液逐滴加到硝酸铋溶液a中，充分搅拌8分钟，得到前驱体b ；第三.将前驱体b转移到圆底烧瓶中，在常压微波辐射反应器中反应30分钟，便得到直径均一的钼酸铋纳米棒材料；经X射线衍射分析表明其组成为Bi2Mo3O12tj所述硝酸铋与表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵的摩尔比为10 1，该表面活性剂在微波反应体系发挥了重要作用，最终达到导向纳米材料定向生长的目的。所述一定浓度的硝酸铋溶液的摩尔浓度为0. 2摩尔/升，特定摩尔浓度的钼酸铵澄清透明溶液的摩尔浓度为0. 0285摩尔/升。所述钼酸铋超细纳米棒的径为80 100纳米、长度为400 600纳米；纳米棒的表面光滑、尺寸均一。本专利技术的优点及效果本专利技术采用微波辐射法可控合成钼酸铋超细纳米棒，其优点及有益效果体现在材料的成核过程中，十六烷基三甲基溴化铵可与钼酸铋晶核表面形成化学特定化学吸附，从而便于导向材料沿着一维方向生长，最终形成直径均勻的一维纳米材料。引入微波辐射加热方式后，硝酸铋和钼酸铵溶液的物料性质、表面活性剂的类型对产物的形貌控制起着重要影响；该工艺具有节能环保、产率高、工艺条件可控性强等显著优点；更值得关注的是， 制备的钼酸铋超细纳米棒材料形貌规整、尺寸均一，其可为将来光催化、发光功能器件等领域提供必要的实践经验。附图说明图1为钼酸铋超细纳米棒低倍扫描电子显微镜(SEM)2为钼酸铋超细纳米棒高倍SEM图具体实施例方式在室温下，配置Bi (NO3)3硝酸铋溶液的摩尔浓度为0. 2mol/L，再向溶液中加入 CTAB使其在溶液中的摩尔浓度为0. 02mol/L,充分搅拌10分钟；称量(NH4)6Mo7Om · 4H20钼酸铵固体，加入蒸馏水并搅拌均勻，直至钼酸铵完全溶解，得均一澄清溶液，然后逐滴滴加到硝酸铋溶液中，充分搅拌8分钟；将上述反应前驱体倒入到玻璃圆底烧瓶中，并置于常压微波辐射反应器中反应30分钟，反应结束后所制备出的产物即为纯相的钼酸铋超细纳米棒，经X射线衍射分析表明其组成为Bi2Mo3O1215产物经扫描电子显微镜(SEM)检测表明(图 1)其主体形貌为直径均一的超细纳米棒，多个纳米棒按空间立体结构叠加在一起形成整齐的纳米棒的聚集体，表明材料在同一反应阶段可由多个晶核同时生成多根一维纳米材料； 仔细观察(图2)可知超细纳米棒尺寸均勻，直径为80 100纳米、长度为400 600纳米；纳米棒的表面光滑，在一定程度上反映此种材料的优势生长性良好。权利要求1.本专利提供了，制备过程中以硝酸铋和钼酸铵为原料，溶剂选用蒸馏水，十六烷基三甲基溴化铵表面活性剂为结构导向剂，在微波辐射作用下可控制备钼酸铋功能纳米材料，具体步骤如下第一.在室温下，将Bi (NO3)3 · 5H20硝酸铋固体和表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵的混合物分散在蒸馏水中，充分搅拌20分钟，配制一定浓度的硝酸铋溶液a ；第二.精确称量(NH4)6Mo7O24 ·4Η20钼酸铵固体，加入蒸馏水并搅拌均勻，直至钼酸铵完全溶解，便得到特定摩尔浓度的澄清透明溶液，然后将得到的溶液逐滴加到硝酸铋溶液a 中，充分搅拌8分钟，得到前驱体b ；第三.将前驱体b转移到圆底烧瓶中，在常压微波辐射反应器中反应30分钟，便得到直径均一的钼酸铋纳米棒材料；经X射线衍射分析表明其组成为Bi2Mo3O12152.权利要求1中的，其特征在于所硝酸铋与表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵的摩尔比为10 1，该表面活性剂在微波反应体系发挥了重要作用，最终达到导向纳米材料定向生长的目的。3.权利要求1中所述一定浓度的硝酸铋溶液的摩尔浓度为0.2摩尔/升，特定摩尔浓度的钼酸铵澄清透明溶液的摩尔浓度为0. 0285摩尔/升。4.权利要求1中所述，其特征在于所述钼酸铋超细纳米棒的径为80 100纳米、长度为400 600纳米；纳米棒的表面光滑、尺寸均一。全文摘要本专利技术提供了，制备过程中以硝酸铋和钼酸铵为原料，溶剂选用蒸馏水，十六烷基三甲基溴化铵表面活性剂为结构导向剂，在微波辐射作用下可控制备钼酸铋功能纳米材料。钼酸铋超细纳米棒的径为80～100纳米、长度为400～600纳米；纳米棒的表本文档来自技高网...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：孙嬿，李春生，张志佳，王耀祖，马雪刚，王莉娜，马培娟，
申请(专利权)人：河北联合大学，
类型：发明
国别省市：
还没有人留言评论。发表了对其他浏览者有用的留言会获得科技券。