一种纺织品低温练漂助剂及其制备方法和应用技术

本发明专利技术涉及一种纺织品低温练漂助剂及其制备方法和应用，低温练漂助剂包括金属配合物和练漂助剂，金属配合物的添加量为总重量的0.01-99.9％。制备方法包括：将金属配合物按反应物总重量的0.01-99.9％加入练漂助剂中，搅拌15～30min，即得。本发明专利技术涉及的金属配合物添加到纺织品常规练漂助剂中，可增加助剂的效率，用于使用双氧水作为漂白剂的前处理工艺，可降低练漂温度，将织物练漂温度从95-100℃降至60-85℃，甚至可降至更低温度，大大降低生产能耗，具有良好的应用前景。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于纺织品前处理助剂及其制备方法和应用领域，特别涉及一种纺织品低温练漂助剂及其制备方法和应用。
技术介绍
近年来，国外已经有将金属化合物添加在助剂中增加漂白效果的先例，比如日本 Diaod合成化学工业公司代号为OSBON的双氧水活化剂，它用于冷轧堆练漂工艺，可解决因外界温差和堆置时间不同而造成的漂白不勻问题。但该活化剂活化效率不高，并不能充分利用双氧水，若要提高反应效率，还需在活化剂中添加过渡元素络合物，如锰、铜、铁、镍、钴等离子的鳌合物。在溶液中，这些络合物会解离出一定量的金属离子，从而起到催化作用， 使双氧水的分解速度加快，降低漂白所需的时间，但解离出的金属离子会对织物的强度造成很大的影响，所以此活化剂并未能得到很大的推广。专利CN200910046259. 9公开了一种组合物，此组合物加入了锰、锌、铝等离子的盐类，并加入了能螯合这些金属的螯合剂，作为双氧水催化剂催化双氧水漂白。专利CN200810027264. 0公开了一种含有金属催化漂白体系的洗涤组合物，是一种具有多元环结构的锰或铁的金属配合物，其主要用途为衣物洗涤，主要成分包括过渡金属络合物、过氧化物，水软化剂，香精，表面活性剂，酶，荧光增白剂等，可以有效的去处衣物上的污渍。
技术实现思路
本专利技术所要解决的技术问题是提供一种纺织品低温练漂助剂及其制备方法和应用，该练漂助剂添加了金属配合物，可降低练漂温度，大大降低生产能耗，具有良好的应用前景。本专利技术的一种纺织品低温练漂助剂，所述低温练漂助剂包括金属配合物和练漂助剂，金属配合物的添加量为总重量的0. 01-99. 9%。所述金属配合物的添加量为总重量的0. 01-5. 0%。所述纺织品为含棉机织物坯布、针织物坯布或坯纱。所述金属配合物为N，N’，N”-三胺)金属配合物、苯并四酰胺大环金属配合物、三联吡啶金属配合物、四氮杂环十六烷金属配合物、双吡啶嘧啶金属配合物、四氮双环十四烷金属配合物、四吡啶基五氮金属配合物、大环多胺桥连金属配合物、 三吡啶基四氮金属配合物、1-10菲罗啉金属配合物、二吡啶基四氮金属配合物或三吡啶基五氮金属配合物。所述练漂助剂为漂白助剂、煮漂助剂、退煮漂助剂、精练剂、渗透剂或稳定剂。所述练漂助剂为精练剂88-EC0、精练酶DR-510、精练剂HA-SSA、精练渗透剂 FB-18、KDN易棉清、精练剂ST-I或稳定剂KDN-T。本专利技术的一种纺织品低温练漂助剂的制备方法，包括将金属配合物按反应物总重量的0. 01-99. 9%加入练漂助剂中，搅拌15 30min，即得。本专利技术的一种纺织品低温练漂助剂的应用，所述练漂助剂用于含棉机织物坯布、 针织物坯布或坯纱的低温练漂。有益效果本专利技术涉及的金属配合物添加到纺织品常规练漂助剂中，可增加助剂的效率，用于使用双氧水作为漂白剂的前处理工艺，可降低练漂温度，将织物练漂温度从95-100°C降至60-85°C，甚至可降至更低温度，大大降低生产能耗，具有良好的应用前景。附图说明图1为N，N’，N”-三胺)金属配合物的结构示意图；其中， M 代表不同的金属离子，选自 Ti(II)-(III)-(IV), V(II)-(III)-(IV)-(V), Cr(I)-(II), Mn(II)-(III)-(IV)-(V)、Fe(II)-(III)、Co(I)-(II)-(III)、Ni(II)-(III)、Cu(I)-(II)、 Zn(I)-(II)中的一种；图2为苯并四酰胺大环金属配合物的结构示意图；其中，R = Me或F ;X = H，Cl， NO2, MeOOC, CH3 ；M 代表不同的金属离子，选自 Mn(II)-(III)-(IV)-(V), Fe (II)-(III), Cu (I)-(II)、Ti (II)-(III)-(IV)、V (II)-(III)-(IV)-(V)、Co (I)-(II)-(III)中的一种；图3为三联吡啶金属配合物的结构示意图；其中，R1, R2, R3各自独立的为氢、C1, 烷基、芳基、氰基、硝基、卤素等；M代表不同的金属离子，选自Mn(II)-(III)-(IV)-(V)、 Fe (II)-(III), Cu (I)-(II), Co (I)-(II)-(III)中的一种；图4为5，5，7，12，12，14-六甲基，1,4,8,11-四氮杂环十六烷金属配合物的结构示意图；其中，M代表不同的金属离子，选自Ti(II)-(III)-(IV), V(II)-(III)-(IV)-(V), Cr(I)-(II)、Mn(II)-(III)-(IV)-(V)、Fe(II)-(III)、Co(I)-(II)-(III)、Ni(II)-(III)、 Cu(I)-(II)、Zn (I)-(II)中的一种；图5为双吡啶嘧啶金属配合物的结构示意图；其中，R1, R2, R3各自独立的为氢，取代的CV18烷基或者芳基，氰基，硝基，卤素；M代表不同的金属离子，选自 Ti (II)-(III)-(IV)、V(II)-(III)-(IV)-(V)、Cr(I)-(II)、Mn(II)-(III)-(IV)-(V)、 Fe (II)-(III)、Co (I)-(II)-(III)、Ni (II)-(III)、Cu (I)-(II)、Zn (I)-(II)中的一种；图6为双吡啶嘧啶金属配合物的结构示意图；其中，M代表不同的金属离子， Mn(Il)-(III)-(IV)-(V)^Fe(II)-(III)中的一种；图7为四吡啶基五氮金属配合物的结构示意图；其中，M代表不同的金属离子， Mn (II)-(III)-(IV)-(V), Fe (II)-(III), Co (I)-(II)-(III)中的一种；图8为桥连大环多胺类金属配合物的结构示意图；其中，M代表不同的金属离子， Mn(Il)-(III)-(IV)-(V)^Fe(II)-(III)中的一种；图9为三吡啶基四氮金属配合物的结构示意图；其中，M代表不同的金属离子， Mn (II)-(III)-(IV)-(V), Fe (II)-(III), Co (I)-(II)-(III)中的一种；图10为1-10菲罗啉金属配合物的结构示意图；其中，M代表不同的金属离子， Mn (II)-(III)-(IV)-(V), Fe (II)-(III), Co (I)-(II)-(III)中的一种；礼，R2, R3, R4 各自独立的为氢，取代的C1J烷基或者芳基，氰基，硝基，卤素等；图11为二吡啶基四氮金属配合物的结构示意图；其中，M代表不同的金属离子， Mn (II)-(III)-(IV)-(V) ,Fe (II)-(III),Co (I)-(II)-(III)中的一种；Rl 为甲基、乙基；R2 为甲基、乙基、吡啶基、三甲胺基；图12为三吡啶基五氮金属配合物的结构示意图；其中，M代表不同的金属离子， Mn(II)-(III)-(IV)-(V), Fe(II)-(III), Co(I)-(II)-(III)中的一种；Rl, R2，R4，选自甲基、乙基；R3选自甲基、乙基、羟基乙基、甲氧基乙基。具体实施例方式下面结合具体实施例，进一步阐述本专利技术。应理解，这些实施例仅用于说明本专利技术而不用于限制本本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：毛志平，尹冲，张琳萍，徐红，钟毅，宋敏，鲁玉洁，秦新波，单宋玉，
申请(专利权)人：东华大学，
类型：发明
国别省市：