本发明专利技术涉及用于从水性浸提浆或浸提溶液中的含贵金属原料中回收贵金属的方法。所述方法包括使得所述浸提浆或浸提溶液中的贵金属与配体接触的步骤，所述配体选自二硫代草酰胺(红氨酸)或取代的二硫代草酰胺。使用本发明专利技术的配体从其矿石中浸提PGM、金和银可以在水性碱性条件下发生，避免了腐蚀性的酸性条件以及氰化物的使用。
【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】通过加入二硫代草酰胺配体回收贵金属的水性浸提法
技术介绍
本专利技术涉及使用浸提回收贵金属，特别涉及从矿石、精矿或尾矿浸提贵金属，尤其是金(Au)、银(Ag)和/或钼系金属(PGM)。现行方法包括使用氰化物(CN-)从矿石中浸提金。虽然对于金来说，氰化物(通常)是非常有效的浸提试剂，但它本身也是毒性很大的化学品以及严重的生态威胁物。近年来，在淘金操作中持续使用氰化物的过程中，对于在个别淘金操作中的氰化物泄露的负面环境影响的关注度已有所提高。来自用于金的替代处理途径开发方面的压力导致了对一些试剂的研究。出于各种各样的原因，这些试剂在淘金工业中的商业应用缓慢。硫脲和硫代硫酸盐浸提中的高试剂消耗，硫脲的疑似致癌属性以及氯化物浸提中耐受腐蚀所需的高度专业化设备正是金浸提中氰化物替代物应用受限的一些原因。其在“Alternatives to cyanide in the gold miningindustry :what prospects for the future,，，Hilson and Monhemius, Journal ofCleaner Production, 14，1158-1167，2006 中有详细讨论。本专利技术的目的在于提供针对上述问题的，用于金(Au)、银(Ag)和钼系金属(PGM) 矿石、精矿和尾矿浸提的新方法。
技术实现思路
本专利技术提供了从水性浸提浆或浸提溶液中的含贵金属原料中回收贵金属的方法， 所述方法包括使得所述浸提浆或浸提溶液中的贵金属与配体接触的步骤，所述配体选自二硫代草酰胺(红氨酸)或取代的二硫代草酰胺，其能够与贵金属螯合并将贵金属浸提至浸提溶液或浸提浆中。“贵金属”包括金(Au)、银(Ag)和钼系金属(PGM)。PGM包括钌、铑、钯、锇、铱和钼。含贵金属原料可为矿石，或是含贵金属的任意其它原料如精矿、尾矿或循环回收的原料，也可为颗粒金、银或PGM，或其分子的或元素的化合物，包括天然的矿石矿物、金属粉末、电子产品废弃物、珠宝废弃物以及其它高价值、高或低浓度的起始原料。优选地，将所述浸提溶液或浸提浆保持在导致所述配体去质子化的条件下。所述浸提溶液或浸提浆应该是碱性的(即PH大于7)，并且在二硫代草酰胺的情况下，其PH优选大于9，更优选10或大于10，直至16。所述浸提溶液或浸提浆可以与如氢氧化钠(NaOH)的碱配伍以维持碱性介质。所述方法可以在环境条件下进行，即在大气压下，以及在环境温度下，典型地，温度为从10至40°C以下，优选从20至40°C以下。所述配体可以以超过所述贵金属提取所需的化学计算量直至所述配体溶解度极限的浓度来添加。典型地，所述配体以配体比贵金属为2 1至11000 1，优选为60 1 至800 1的摩尔比来添加。优选地，所述浸提溶液或浸提浆的电化学势(Eh)被控制在大于OmV，更优选地，大于40且在200mV以下，最优选地，大于60且在150mV以下(SHE)。可通过利用氧化剂来控制所述溶液的肪，所述氧化剂可为氧气或含氧气体(如空气)或仅含二氧化硫和氧气的混合物(被喷入所述浸提溶液中)，或是氧气联合另一种氧化剂(如高锰酸钾或次氯酸盐)，或次选地，腐蚀性更强的气体混合物(其可通过使用包含氯气或三氧化硫的气体来构成)。优选将所述配体加入到溶解在水性溶液中的所述浆中。二硫代草酰胺可以在温度低于40°C (典型地为20至低于40°C )，且pH大于13直至14 (优选地从13. 5至14)的条件下溶解于所述水性溶液中。所述方法可以在活性炭存在的条件下进行，其中所述贵金属(典型地是金)被吸附在所述活性炭上。本专利技术的第一个实施方案涉及从矿石、精矿或尾矿中回收金。在此方法中，所述浸提浆或浸提溶液的pH优选从10至15，更优选12至14 ；并且所述方法优选在从20至40°C以下的温度下进行，优选20至30°C。在用于从矿石、精矿或尾矿中浸提金的方法中，所述浸提溶液或浸提浆中的配体浓度可为从0. 002至12g/l，典型地，所述配体浓度可为对每mg/g金为0. 1至lg/Ι配体的比例，例如对lmg/g矿石、精矿或尾矿的金浓度，配体浓度为从0. 1至lg/1。在用于从矿石、精矿或尾矿中浸提贵金属的方法中，对于介于100g/l和300g/l之间的固体浓度而言，氧气可以l-41/min的流速喷射，优选为2-31/min。本专利技术的第二个实施方案涉及从矿石、精矿或尾矿中回收银、PGM或PGM以及金和 /或银。在此方法中，所述浸提浆或浸提溶液的pH优选从10至14，最优选从10. 5至13， 并且所述方法可在从20至70°C以下的温度下进行。在用于从矿石、精矿或尾矿中浸提银、PGM或PGM以及金和/或银的方法中，所述浸提溶液或浸提浆中的配体浓度可为从0. 001至36g/l，典型地，所述配体浓度可为，对每mg/ g银、PGM或PGM以及金和/或银为0. 02至0. 4g/l配体的比例，例如对5. 3mg/g矿石、精矿或尾矿的银、PGM或PGM以及金和/或银浓度，配体浓度为从0. 1至2g/l。本专利技术的第三个实施方案涉及从浸提浆或浸提溶液中以元素形式回收贵金属，例如从循环回收品、电子产品废弃物、珠宝废弃物回收金、银或PGM。在此方法中，所述浸提浆或浸提溶液的pH可为从10至15。在用于例如从循环回收品、电子产品废弃物、珠宝废弃物中浸提元素金、银和/或 PGM的方法中，所述浸提溶液中的配体浓度可为从0. 002至12g/l，典型地，所述配体浓度可为，对每mg/g元素金、银和/或PGM为0. 1至lg/Ι配体的比例，例如对lmg/g的元素金、 银和/或PGM浓度，配体浓度为从0. 1至lg/Ι。所述取代的二硫代草酰胺配体可以选自式1 权利要求1.一种用于从水性浸提浆或浸提溶液中的含贵金属原料中回收贵金属的方法，所述方法包括使得所述浸提浆或浸提溶液中的贵金属与配体接触的步骤，所述配体选自二硫代草酰胺(红氨酸)或取代的二硫代草酰胺。2.根据权利要求1所述的方法，其中将所述浸提溶液或浸提浆保持在导致所述配体去质子化的条件下。3.根据权利要求1或2所述的方法，其中所述浸提溶液或浸提浆的pH大于7。4.根据上述权利要求任一项所述的方法，其中所述配体是二硫代草酰胺。5.根据权利要求4所述的方法，其中所述浸提浆或浸提溶液的pH大于9。6.根据权利要求5所述的方法，其中所述浸提溶液或浸提浆的pH为10或大于10。7.根据上述权利要求任一项所述的方法，其中所述配体以超过贵金属提取所需的化学计算量直至配体溶解度极限的浓度来添加。8.根据上述权利要求任一项所述的方法，其中所述配体以配体比贵金属为2 1至 11000 1的摩尔比来添加。9.根据权利要求8所述的方法，其中所述配体以配体比贵金属为60 1至800 1的摩尔比来添加。10.根据上述权利要求任一项所述的方法，其中所述浸提溶液或浸提浆的电化学势 (Eh)被控制在大于OmV(SHE)。11.根据权利要求10所述的方法，其中所述浸提溶液或浸提浆的电化学势(Eh)被控制在大于40且在200mV以下。12.根据权利要求11所述的方法，其中所述浸提溶液或浸提浆的电化学势(Eh)被控制在大于60且在150mV以下。13.根据任一项权利要求中所述的方法，其中将本文档来自技高网...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...
【专利技术属性】
技术研发人员：D·帕达亚希，M·C·库内内，M·R·布格尔，N·S·法拉，
申请(专利权)人：安格罗运行有限公司，
类型：发明
国别省市：
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