本发明专利技术公开了一种水性树脂为主体的防水/封闭涂料，所述的水性树脂为本公司专利配方树脂，水性树脂与水性硬化剂分散于乳液中，将其涂于建筑物，木材，藤器，或金属表面中，待水份蒸发，水性树脂渗透入物体表面后硬化成一层坚硬而且不透水之薄膜。达到耐久性极好之防水性能，而且可以封闭材料内部之杂质渗出，为材料进行下一步上漆时避免材料内部之杂质渗出影响其质量。本发明专利技术相比一般防水涂料及封闭漆比较，本发明专利技术同时具备防水及封闭涂料的功能，而且为水性体系，可以用水稀释，有机溶剂含量极少，不含甲醛及甲苯，具有环境友好，使用成本低，可免去以溶剂稀释时之溶剂成本，而且本发明专利技术材料可用于建筑物内外墙，木材，金属，藤器，纸皮，及各种工艺品等多种材料。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一种涂料，具体地涉及一种水性树脂为主体的防水/封闭涂料及其制备方法。
技术介绍
由于社会发展，人们对建筑物质量越来越高，其中对建筑物之漏水，渗水等问题容忍度越来越低，而对建筑材料的环保性要求也越来越高，同时，除了防水的要求外，人们也希望防水涂料能封闭被涂物料内部之杂质渗出，使其进行下一步表面涂装时不会受物料内部之杂质影响，而传统防水涂料一般为油溶性，必须以甲苯等高毒性有机溶剂稀释才能使用，而油溶性涂料对建筑物，木材成亲水性表面渗透能力有限，涂上后难以渗入材料内部， 干燥后形成之薄膜比较容易脱落，目前市场上具备防水及封闭功能之涂料非常罕有.环氧树脂，不饱和聚脂，酚醛树脂等具有高强度，防水性，而且使用方便，因此广泛地应用在复合材料、粘接剂、涂料、建筑材料等领域。但高粘性之树脂必须加入溶剂或稀释剂以便于加工，但溶剂或稀释剂为对人体有害之物质，在加工过程中可能释出，危害施工者或使用者之身体健康，近年来各产业开始重视无溶剂和水性树脂。无溶剂树脂往往必须加入活性稀释剂以降低其粘度，一般活性稀释剂价格高昂，某些活性稀释剂具有挥发性，其具有与溶剂一样甚至更严重之危害性，而使用油性之无溶剂树脂，其对亲水性之建筑物表面亲和性不好，干燥后形成之薄膜比较容易脱落；而且如果在防水涂料表层涂上水性面漆，其亲油性表层对水性面漆亲和性也不好.本专利技术以本公司之专利水性环氧树脂配方，配合其它助剂及填料，加工技术等，制成高性能而且同时具有防水及封闭功能之涂层，可有效阻隔水气渗出物体表面及水份渗入，防止渗水及漏水.
技术实现思路
本专利技术的主要目的在于提供一种水性树脂为主体的防水/封闭涂料及其制备方法。本专利技术提供的技术方案如下—种水性树脂为主体的防水/封闭涂料，按质量比包括以下组分水性树脂0 100份非水性树脂ο. Γιοο 份水溶性自由基引发剂1 30 份水溶性硬化剂1 50 份相转移催化剂0. 1 5 份单体0 20 份水100 500份高分子乳液10 500份填料0 500份稀释剂0 500份更佳地，一种水性树脂为主体的防水/封闭涂料，按质量比包括以下组分水性树脂和非水性树脂的任意比例混合物1(Γ200份水溶性自由基引发剂1 30 份水溶性硬化剂1 50 份相转移催化剂0. 1 5 份单体0 20 份水100 500份高分子乳液10 500份填料(Γ500份以及稀释剂0 500份在本专利技术的一个较佳实施例中，所述的水性树脂为本申请人生产的产品.所述水性树脂水性不饱和聚酯树脂，水性环氧树脂或由主要包括以下的重量份配比的组分制备 非水性树脂10 100份和水性起始剂4 20份。水性环氧树脂的具体制备方法如下将上述配比的非水性树脂与水性起始剂放入反应釜中混合，在120 160°C加压反应1 2小时获得。这部分内容已在本专利权人的专利申请号为200910310409. 2的专利申请中详细公开，在此不再予以细述。在本专利技术的一个较佳实施例中，所述非水性树脂为通用级或特用级酚醛型环氧树脂，通用级或特用级双酚A型环氧树脂，通用级或特用级双酚F型环氧树脂，不饱和聚酯树脂，双酚A型乙烯基树脂，酚醛型乙烯基树脂，双马来酰亚胺树脂及以上树脂任何比例之混5合物，其中包括 E51，E20，E44，E41,Epon828,BE188,CYD128 及其它相关环氧树脂；F51,F20, F44，F41及其它相关环氧树脂。更佳地，其中通用级或特用级双酚A环氧树脂为台湾长春化学工业集团之产品BE188。在本专利技术的一个较佳实施例中，所述的水溶性自由基引发剂为下列组分之一或其组合过硫酸钠，过硫酸钾，4，4-偶氮双(4-氰基戊酸)，4，4-偶氮双(4-氰基戊酸钠)，4， 4-偶氮双(4-氰基戊醇)，过氧化甲乙酮，过氧化环己酮，及其它相关起始剂，水溶性自由基引发剂的作用是将亲水基团引入环氧树脂，使得环氧树脂成为水溶性。可加入非水性起始剂如4，4-偶氮双(4-氰基丁烷过氧化二碳酸二 -2-苯氧基酯)，过氧化二碳酸二(4-叔丁基环己烷)，2，5- 二乙基己酰过氧)-2，5- 二甲基乙烷，过氧化苯甲酰，叔丁基过氧化-2-乙基己酸酯，2-叔丁基偶氮-2-氰基丙烷，2-叔丁基偶氮-二氰基丁烷，1，1- 二(叔丁基过氧)3，3，5-三甲基环己烷，1，1- 二(叔丁基过氧)环己烷，1-叔丁基偶氮-1-氰基环己烷，0，0-叔丁基-0-异丙基单过氧化碳酸酯，过苯甲酸丁酯，乙基_3，3- 二(过氧化叔丁基)丁酸酯，过氧化二异丙苯，过氧化月桂酸，2，5- 二甲基己烷-2，5- 二过氧化乙基己酸酯，过氧化-2-乙基己酸叔丁酯，过氧化丁烯酸叔丁酯，3，3-二(叔丁基过氧)丁酸乙酯，及其它相关起始剂。非水性起始剂就增加材料硬化后的疏水性，和水性起始剂共享，调节材料在硬化前可以分散在水中乳化，硬化后具有一定的疏水性.更佳地，前述的水溶性自由基引发剂为4，4-偶氮双(4-氰基戊酸)。在本专利技术的一个较佳实施例中，所述的水溶性硬化剂为三乙醇胺，乙二胺，二亚乙基三胺，三亚乙基四胺，四亚乙基五胺，聚乙烯胺，酚醛胺，2，4，6_三(二甲胺基甲基)苯酚， 水性聚氨酯，水性聚酰胺，聚乙酝胺，双腈胺，三氟化硼-胺络合物，恶硼杂环硼胺络合物， 水性聚脲，聚醚胺(如Jeffamine)，己二胺，胺封端水性聚酰亚胺，氨水，二乙胺基代丙胺， 水溶性芳香胺，异佛尔酮二胺，硫脲，硫醇胺，硫脲-多元胺缩合物，及其它相关硬化剂。水溶性硬化剂是水性环氧树脂的硬化剂，必须具有水性性和能与环氧树脂交连.更佳地，前述的水溶性硬化剂为二亚乙基三胺，聚乙烯胺，硫醇胺，聚乙酰胺单独或混合使用。在本专利技术的一个较佳实施例中，所述的相转移催化剂为冠醚，聚乙二醇，季胺盐， 季鳞盐、锍盐或砷盐，穴醚，溴化十六烷基三丁基鳞，溴化四丁基铵，甲基三辛基氯化铵其它相关化合物。相转移催化剂的作用为催化油相的环氧官能基与水相的硬化剂反应.因为水性环氧树脂乳液中，环氧官能基是在油相的，而水性硬化剂的官能基在水相的，因些需要相转移催化剂进行两相之间的催化.更佳地，前述的相转移催化剂为聚乙二醇。在本专利技术的一个较佳实施例中，所述的单体为苯乙烯，丙烯腈，丁二烯，丁烯，丙烯酸，甲基丙烯酸，甲基丙烯酸甲酯，丙烯酸甲酯，丙烯酸乙酯，丙烯酸丙酯，丙烯酸丁酯，丙烯异辛酯，甲基丙烯酸乙酯，甲基丙烯酸丙酯，甲基丙烯酸丁酯，马来酸，马来酸酐，及其它相关单体。单体的作用为改善材料防水性。单体提升水性起始剂接枝于环氧树脂中并且降低成本，增加材料成膜性.更佳地，前述的单体为苯乙烯，甲基丙烯酸甲酯，丙烯酸，乙烯基硫醇，丙烯基缩水甘油醚，丙烯腈，丁二烯单独或混合使用。在本专利技术的一个较佳实施例中，所述的稀释剂为稀释型环氧树脂，乙二醇二缩水甘油酯，丁二醇二缩水甘油酯，丙二醇二缩水甘油酯，丙三醇二缩水甘油酯，烯丙基缩水甘油醚及其它相关环氧树脂，低毒或无毒性溶剂，甲醇，乙醇，丙醇，丁醇，乙酸乙酯，甲酸乙酯，乙酸丁酯，甘油，乙二醇，丁酸丁酯，丙酮，甲乙酮及其它相关溶剂中的一种或其混合物。在本专利技术的一个较佳实施例中，所述的高分子乳液为丙苯乳液，丙烯酸乳液，有机硅乳液，有机氟乳液，聚胺酯乳液，聚酰胺乳液，聚酰亚胺乳液，聚酰胺酰亚胺乳液及其它相关化合物中的一种或其混合物。在本专利技术的一个较佳实施例中，所述的填料本文档来自技高网...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：阮韶铭，林镇辉，阮榆，
申请(专利权)人：漳州市奈特新型建材有限责任公司，
类型：发明
国别省市：
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