调控释放制剂及其应用方法技术

技术编号:7149060 阅读:229 留言:0更新日期:2012-04-11 18:40
一种调控释放的药物制剂,其包含大约30-70%的N-(2-氨基-4-(氟苄基胺基)-苯基)氨基甲酸乙酯(瑞替加滨),或其药学上可接受的盐、溶剂合物或水合物;大约5-30%的包含羟丙甲基纤维素(HPMC)的药物递送基质;大约1.0-10%的阴离子表面活性剂;以及肠溶聚合物。所述药物制剂在给个体施用后产生持续的瑞替加滨的血浆浓度达4-20小时,比在体外释放80%瑞替加滨需要的时间长。一种制剂包含大约30-70%的N-(2-氨基-4-(氟苄基胺基)-苯基)氨基甲酸乙酯(瑞替加滨),或其药学上可接受的盐、溶剂合物或水合物;大约5-30%的药物递送基质,和一种在胃环境中延迟释放的试剂。所述制剂的血药浓度-时间曲线在持续大约4小时至36小时的时间内基本上是平的。一种治疗以神经系统过度兴奋为特征的疾病的方法,包括向个体施用有效量的这些药物制剂。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】

【技术保护点】
1.一种调控释放药物制剂,其包含:大约30-70%的N-(2-氨基-4-(氟苄基胺基)-苯基)氨基甲酸乙酯(瑞替加滨),或其药学上可接受的盐、溶剂合物或水合物;大约5-30%的药物递送基质,其包含羟丙甲基纤维素(HPMC),大约1.0-10%阴离子表面活性剂和肠溶聚合物,所述药物制剂在给个体施用后产生4-20小时的持续瑞替加滨血浆浓度,比在体外释放80%瑞替加滨需要的时间长。

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...

【专利技术属性】
技术研发人员:比利安娜·纳吉松巴蒂
申请(专利权)人:威朗国际制药公司
类型:发明
国别省市:US

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