一种亲和性聚砜－羟乙基纤维素复合非对称超滤膜的制备方法，该方法以氯甲基化聚砜为基材，分别以聚乙二醇和乙二醇独甲醚为致孔剂，以二甲基甲酰胺、二甲基乙酰胺和Ｎ－甲基吡咯烷酮为溶剂，以水、１０－５０％的乙醇水溶液和５－２０％的丙酸水溶液为凝固浴，通过相转化法制备聚砜非对称超滤膜，该膜经过水解活化，直接或间接与羟乙基纤维素溶液反应，偶合羟乙基纤维素，形成聚砜－羟乙基纤维素复合膜，其特征在于：水解以１０－３０％纯碱水溶液为水解液，水解温度为５０－９０℃，生成羟甲基聚砜膜，在室温下直接与１－３％羟乙基纤维素酸性溶液反应，偶合羟乙基纤维素，形成聚砜－羟乙基纤维素复合膜，或采用双环氧烷、羰基二咪唑、环氧氯丙烷、三氯三嗪、戊二醛的溶液为活化剂在２０－９０℃对羟甲基聚砜膜进行活化，再与１－３％羟乙基纤维素溶液反应，偶合羟乙基纤维素，形成聚砜－羟乙基纤维素复合膜。（*该技术在2022年保护过期，可自由使用*）
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及了一种亲和性聚砜—羟乙基纤维素复合非对称超滤膜的制备方法，属于复合超滤膜的制备技术。
技术介绍
聚砜因其具有优越的成膜性和良好的化学稳定性已在超滤技术中获得了广泛应用，但其固有的憎水性和分子上没有可直接用于固载生物大分子的官能团，使它不能直接作为亲和分离的介质，必须对其进行化学改性。目前已有五种化学改性方法(1)制备能形成膜的，且具有活性基团和亲水性能的聚砜衍生物的共聚物；(2)在聚砜固体材质中加入具有亲水性能的合金聚合物，以增强其表面的可湿性；(3)应用两性聚合物和塑胶，实现强亲水性结合；(4)在聚砜的骨架上，通过低级取代，引入亲水性基团；(5)通过共价键在聚砜膜表面涂覆亲水性介质。上述方法均引入了一定数量的活性基团，并在一定程度上提高了膜的亲水性能，但活化方法较为复杂，且未考虑成膜的内部结构。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供一种亲和性聚砜—羟乙基纤维素复合非对称超滤膜的制备方法。依此方法所制备的复合膜具有较多的-OH基活性基团，良好的亲水性表面，非特异性吸附低，血液相容性佳，机械强度高，孔道结构理想，且制备方法较为简单。此膜可广泛应用于亲和超滤分离。本专利技术是通过下述技术方案加以实现的以氯甲基化聚砜为基材，分别以聚乙二醇和乙二醇独甲醚为致孔剂，以二甲基甲酰胺、二甲基乙酰胺和N-甲基吡咯烷酮为溶剂，以水、10-50％的乙醇水溶液和5-20％的丙酸水溶液为凝固浴通过相转化法制备聚砜非对称超滤膜。该膜经过水解活化，直接或间接与羟乙基纤维素溶液反应，偶合羟乙基纤维素，形成聚砜—羟乙基纤维素复合膜。其特征在于以10-30％纯碱水溶液为水解液，水解温度为50-90℃，在室温下直接与1-3％羟乙基纤维素酸性溶液反应，偶合羟乙基纤维素，形成聚砜—羟乙基纤维素复合膜，或采用双环氧烷、羰基二咪唑、环氧氯丙烷、三氯三嗪、戊二醛的溶液为活化剂在20-90℃对羟甲基聚砜膜进行活化，再偶合羟乙基纤维素，形成聚砜—羟乙基纤维素复合膜。上述的双环氧烷溶液为双环氧烷的碱性乙醇溶液，浓度为5-50％，优选浓度为20-30％；羰基二咪唑溶液为羰基二咪唑的丙酮溶液，浓度为0.5-4％，优选浓度为1-1.5％；环氧氯丙烷溶液为环氧氯丙烷的碱性水溶液，浓度为5-60％，优选浓度为20-30％；三氯三嗪溶液为三氯三嗪的碱性水溶液，浓度为5-30％，优选浓度为15-25％；戊二醛溶液为戊二醛水溶液，浓度为10-50％，优选浓度为20-25％。本专利技术所制备的聚砜—羟乙基纤维素复合非对称膜偶合羟乙基纤维素量达90-160mg/g聚砜膜，该膜具有良好的亲水性，非特异性吸附低，机械强度好，孔道结构理想，且制备方法较为简单，此膜可广泛应用于亲和超滤。具体实施例方式2.羟甲基聚砜膜的制备取步骤1制备的氯甲基化聚砜膜，置于15％的纯碱溶液中，在85℃下恒温振荡6小时。然后用蒸馏水多次换水清洗1小时，即得羟甲基聚砜膜。3.聚砜—羟乙基纤维素复合膜的制备取步骤2制备的羟甲基聚砜膜，剪成一圆片，直径为47mm，置于5毫升2％的羟乙基纤维素盐酸水溶液中，在室温下，振荡1小时。然后置于80℃的烘箱中干燥90分钟。将干燥后的膜用0.1M的氢氧化钠溶液清洗1小时，并用大量的蒸馏水清洗1天，即得聚砜—羟乙基纤维素复合膜。该膜偶合羟乙基纤维素量达110mg/g聚砜膜。按照实施例一的方案制备羟甲基聚砜膜。取一片羟甲基聚砜膜，直径47mm，置于1％的羰基二咪唑的丙酮溶液中，在室温下，振荡反应1小时，然后用丙酮清洗3次，将膜置于50℃烘箱中干燥30分钟。将活化后的膜置于2％的羟乙基纤维素碱性水溶液中，pH8.4，振荡反应1小时，然后置于80℃的烘箱中干燥1小时。将干燥后的膜用0.1M的氢氧化钠溶液清洗1小时，用大量的蒸馏水清洗1天，即得聚砜—羟乙基纤维素复合膜。该膜偶合羟乙基纤维素量达130mg/g聚砜膜。权利要求1.一种亲和性聚砜—羟乙基纤维素复合非对称超滤膜的制备方法，该方法以氯甲基化聚砜为基材，分别以聚乙二醇和乙二醇独甲醚为致孔剂，以二甲基甲酰胺、二甲基乙酰胺和N-甲基吡咯烷酮为溶剂，以水、10-50％的乙醇水溶液和5-20％的丙酸水溶液为凝固浴，通过相转化法制备聚砜非对称超滤膜，该膜经过水解活化，直接或间接与羟乙基纤维素溶液反应，偶合羟乙基纤维素，形成聚砜—羟乙基纤维素复合膜，其特征在于水解以10-30％纯碱水溶液为水解液，水解温度为50-90℃，生成羟甲基聚砜膜，在室温下直接与1-3％羟乙基纤维素酸性溶液反应，偶合羟乙基纤维素，形成聚砜—羟乙基纤维素复合膜，或采用双环氧烷、羰基二咪唑、环氧氯丙烷、三氯三嗪、戊二醛的溶液为活化剂在20-90℃对羟甲基聚砜膜进行活化，再与1-3％羟乙基纤维素溶液反应，偶合羟乙基纤维素，形成聚砜—羟乙基纤维素复合膜。2.按权利要求1所述的亲和性聚砜—羟乙基纤维素复合非对称超滤膜的制备方法，其特征在于双环氧烷溶液为双环氧烷的碱性乙醇溶液，浓度为5-50％，优选浓度为20-30％；羰基二咪唑溶液为羰基二咪唑的丙酮溶液，浓度为0.5-4％，优选浓度为1-1.5％；环氧氯丙烷溶液为环氧氯丙烷的碱性水溶液，浓度为5-50％，优选浓度为20-30％；三氯三嗪溶液为三氯三嗪的碱性水溶液，浓度为5-50％，优选浓度为15-25％；戊二醛溶液为戊二醛水溶液，浓度为10-50％，优选浓度为20-25％。全文摘要本专利技术公开了一种。该方法以氯甲基化聚砜为基材，通过相转化法制备聚砜非对称超滤膜，该膜经过水解活化，直接或间接与羟乙基纤维素溶液反应，偶合羟乙基纤维素，形成聚砜－羟乙基纤维素复合膜。其特征在于水解以碱性水溶液为水解液，水解温度为50－90℃，生成羟甲基聚砜膜，再直接或间接与羟乙基纤维素溶液反应，偶合羟乙基纤维素，形成聚砜－羟乙基纤维素复合膜。本专利技术所制备的聚砜－羟乙基纤维素复合非对称膜偶合羟乙基纤维素的量可达90－160mg/g聚砜膜，该膜具有良好的亲水性，非特异性吸附低，机械强度好，孔道结构理想，且制备方法较为简单，此膜可广泛应用于亲和超滤。文档编号B01D71/00GK1416944SQ02153350公开日2003年5月14日 申请日期2002年11月29日 优先权日2002年11月29日专利技术者石巍, 张凤宝, 张国亮 申请人:天津大学 本文档来自技高网...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：石巍，张凤宝，张国亮，
申请(专利权)人：天津大学，
类型：发明
国别省市：
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