含有疏水改性羟乙基纤维素的个人护理组合物和方法技术

本发明专利技术描述了个人护理组合物，其包含水、具有羟乙基并被一个或多个疏水取代基进一步取代的非离子纤维素醚、和至少一种头发固定剂聚合物、保湿剂、调理剂、增湿剂、阳离子调理聚合物、抗氧化剂、抗老化活性剂、或防晒活性剂。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
[0001 ] 本专利技术涉及个人护理组合物。
技术介绍
个人护理组合物必须有效传递活性成分(例如防晒剂、保湿剂、定型聚合物、调理聚合物等等)，同时仍然具有良好的美观性(触觉、视觉等等)。实际上，美观性是个人护理中最重要的，因为消费者将这些性质与性能和价值相关联。当它成为露液和霜剂时,轻盈(light)、松软(fluffy)、清爽(airy)的质地是消费者高度重视的。可以体会到，掺入必要的活性成分并产生这样的质地是困难的，更困难的是所述产品在它到达消费者手中之前在包装、运输和售卖过程中面对的可变并有时极端的条件中仍然保持这样的质地。即使可获得合乎需要的质地，但传统的流变调节剂，例如ASE(碱可溶性乳液)、HASE (疏水改性的碱可溶性乳液)、HEC (羟乙基纤维素)、淀粉、粘土或其它天然聚合物，经暴露于高温后不会保持合乎需要的质地(亦称热老化)。因此，找到赋予个人护理组合物改善的美观性并且还提供随时间的稳定性和表现出变稀程度降低的新材料，将是合乎需要的。具体说明在一种实施方式中，本专利技术提供了个人护理组合物，其包含水；具有羟乙基并被一个或多个疏水取代基进一步取代的非离子纤维素醚，其中所述纤维素醚具有性质a)、b)或c)中的至少一种:a)保留动态粘度％ η8(ι/25为至少30%，其中％ η 8(|/25= [80°C时的动态溶液粘度/25°C时的动态溶液粘度]xlOO，所述25°C和80°C时的动态溶液粘度根据1%水溶液测量；b) 25°C时的储能模量为至少15帕斯卡和保留储能模量％G’ 80/25为至少12%，其中％G’ 8(I/25=[80°C时的储能模量/25°C时的储能模量]X100，所述25°C和80°C时的储能模量按照1%水溶液测量；c)通过光散射测量，临界缔合浓度小于15ppm ;和至少一种头发固定剂聚合物、保湿剂、调理剂、增湿剂、阳离子调理聚合物、抗氧化剂、抗老化活性剂、或防晒活性剂。本专利技术的一个方面是具有羟乙基并被一个或多个疏水取代基进一步取代的非离子纤维素醚,其中所述纤维素醚具有性质a)、b)或c)的至少一种:a)保留动态粘度％ n8Q/25为至少30%，其中% n 80/25= [80 V时的动态溶液粘度/25 V时的动态溶液粘度]xlOO，所述25 V和80°C时的动态溶液粘度根据1%水溶液测量；b) 25°C时的储能模量为至少15帕斯卡和保留储能模量％G’ 80/25为至少12%，其中％G’ 8(I/25=[80°C时的储能模量/25°C时的储能模量]X100，所述25°C和80°C时的储能模量按照1%水溶液测量；c)通过光散射测量，临界缔合浓度小于15ppm。从羟乙基纤维素制备的所述聚合物的羟乙基摩尔取代度EO MS(氧化乙烯摩尔取代度)通过简单质量增益或利用Zeisel方法的Morgan修正(P.ff.Morgan, Ind.Eng.Chem.，Anal.Ed.，18, 500-504 (1946))来确定。所述程序也描述于 ASTM 方法 D_2364(2007)中。本专利技术的非离子纤维素醚的EO MS通常是I至5，优选1.5至3.5，更优选1.6至2.5，最优选1.9至2.5。本专利技术的非离子纤维素醚被一个或多个疏水取代基进一步取代，优选被非环或环状的、饱和或不饱和的、支链或直链烃基，例如具有至少8个碳原子、通常从8至32个碳原子、优选从10至30个碳原子、更优选从12至24个碳原子、并最优选从12至18个碳原子的烷基、烷基芳基或芳基烷基取代。在本文中使用时，术语“芳基烷基”和“烷基芳基”是指兼具芳族和脂族两种结构的基团。最优选的脂族疏水取代基是十六烷基，它最优选是直链的。所述疏水取代基是非离子的。 每摩尔脱水葡萄糖单元的疏水取代基平均摩尔数被命名为疏水基DS (疏水基取代度)。DS利用如上所述的Zeisel方法的Morgan修正测量，但是利用气相色谱测量裂解的烷基的浓度。可用于这种目的的气相色谱法的例子在ASTM方法D-4794 (2009)中描述。在烷基芳基疏水基例如十二烷基苯基缩水甘油醚的情况下，可使用2002年4月16日授予的美国专利6，372，901中描述的分光光度法来测定疏水基DS。所述疏水基DS优选为至少0.0003、更优选至少0.001、最优选至少0.003、并特别是至少0.005摩尔至0.012摩尔疏水取代基/摩尔脱水葡萄糖单元。所述疏水取代基的平均取代水平一般最多0.012，通常最多0.010。所述疏水基取代度的上限由所生成的非离子纤维素醚的水溶解度决定。随着疏水基取代度的增加，达到所生成的聚合物不溶于水的点。正如实施例49和50所述，对于十六烷基而言，所述非离子纤维素醚在疏水基取代度为0.015时变得不溶于水。这种上限的变化一定程度上取决于所用的具体疏水基及其添加方法。超过一种疏水取代基可取代到纤维素醚上，但是总取代水平优选在上面阐述的范围内。本专利技术的非离子纤维素醚优选重均分子量为至少1，000，000，更优选至少1，300, 000。它们的重均分子量优选最多2，500, 000，更优选最多2，000, 000。所述重均分子量利用下面描述的程序通过尺寸排阻色谱法(SEC)测量。本专利技术的非离子纤维素醚优选布氏粘度为至少5000mPa-sec，更优选至少6000mPa_sec,并且甚至更优选至少9000mPa_sec。本专利技术的非离子纤维素醚优选布氏粘度为最多20，OOOmPa-sec,更优选最多18，000mPa-sec,和最优选最多16，000mPa-sec。布氏粘度作为1%水溶液在布氏粘度计上在25.(TC下用#4转子以30rpm测量。布氏粘度取决于所述疏水基取代度，但是也是所述非离子纤维素醚分子量的指标。本专利技术的非离子纤维素醚具有至少一种下面进一步描述的性质:a)保留动态粘度％ Π8(ι/25为至少30% ;b)25°C时的储能模量为至少15帕斯卡和保留储能模量％G’ 80/25为至少12% ；c)通过光散射测量，临界缔合浓度小于15ppm。优选地，本专利技术的非离子纤维素醚具有所述性质a)、b)和c)中两种的组合。更优选地，本专利技术的非离子纤维素醚具有性质a)、b)和c)所有三种性质的组合。大部分水溶性聚合物，包括本专利技术的非离子纤维素醚通常根据粘弹性描述，粘弹性是指所述聚合物溶液的流动性质表现出粘性和弹性流动二种的分量。所述粘性分量经常利用与剪切应力下溶液中能量损失有关的损耗模量来表征，而弹性分量经常利用与剪切应力下溶液中储存的能量有关的储能模量表征。在振荡试验中，保留动态粘度通过损耗模量除以振荡频率(以弧度计)来确定。所述保留动态粘度％ η 80/25优选至少35%、并更优选至少40%，其中％ η 80/25= [800C时的动态溶液粘度/25°c时的动态溶液粘度]XlOO，所述25°C和80°C时的动态溶液粘度根据1%水溶液测量。所述动态粘度利用具有Couette几何结构的TA Instruments AR-2000振荡流变仪分别在25°C和80°C下测量，频率为0.5赫兹、外加应力为0.1809帕斯卡、和加热上升速率为2°C/分钟。现已经发现，根据本专利技术，通常可以实现保留动态粘度％Π8(1/25最多60%。所述储能模量在25本文档来自技高网...

【技术保护点】
个人护理组合物，其包含：水；具有羟乙基并被一个或多个疏水取代基进一步取代的非离子纤维素醚，其中所述纤维素醚具有性质a）、b）或c）中的至少一种：a）保留动态粘度%η80/25为至少30%，其中%η80/25=[80℃时的动态溶液粘度/25℃时的动态溶液粘度]x100，所述25℃和80℃时的动态溶液粘度根据1%水溶液测量；b）25℃时的储能模量为至少15帕斯卡和保留储能模量%G'80/25为至少12%，其中%G'80/25=[80℃时的储能模量/25℃时的储能模量]X100，所述25℃和80℃时的储能模量按照1%水溶液测量；c）通过光散射测量，临界缔合浓度小于15ppm；和至少一种头发固定剂聚合物、保湿剂、调理剂、增湿剂、阳离子调理聚合物、抗氧化剂、抗老化活性剂、或防晒活性剂。

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】2011.09.29 US 61/540,8341.个人护理组合物，其包含: 水； 具有羟乙基并被一个或多个疏水取代基进一步取代的非离子纤维素醚，其中所述纤维素醚具有性质a)、b)或C)中的至少一种: a)保留动态粘度％n8Q/25为至少30%，其中％ n8Q/25=[80°C时的动态溶液粘度/25°C时的动态溶液粘度]xlOO，所述25°C和80°C时的动态溶液粘度根据1%水溶液测量； b)25 °C时的储能模量为至少15帕斯卡和保留储能模量％G’8(l/25为至少12%，其中％G’ 8(I/25=[80°C时的储能模量/25°C时的储能模量]X100，所述25°C和80°C时的储能模量按照1%水溶液测量； c)通过光散射测量，临界缔合浓度小于15ppm;和 至少一种头发固定剂聚合物、保湿剂、调理剂、增湿剂、阳离子调理聚合物、抗氧化剂、抗老化活性剂、或防晒活性剂。2.权利要求1的个人护理组合物,其中所述个人护理组合物是头发护理组合物。3.权利要求2的个人护理组合物，其中所述非离子纤维素醚以所述个人护理组合物重量的0.lwt%至10wt%的范围、优选以0.5wt%至5.0wt%的范围存在。4.权利要求2的个人护理组合物，其中所述头发固定剂聚合物是下列的至少一种:PVP/VA共聚物，PVM/MA共聚 物的乙酯，PVM/MA共聚物的丁酯，乙酸乙烯酯/巴豆酸共聚物，乙酸乙烯酯/巴豆酸/新癸酸乙烯酯，VA/马来酸丁酯/丙烯酸异冰片酯共聚物，丙烯酸酯共聚物，二甘醇/CHDM/间苯二酸酯/SIP共聚物，丙烯酸酯/羟酯丙烯酸酯共聚物，甲基丙烯酸酯/丙烯酸酯共聚物/胺盐，AMP-丙烯酸酯/双丙酮-丙烯酰胺共聚物，AMPD-丙烯酸酯/双丙酮-丙烯酰胺共聚物，丙烯酸酯/甲基丙烯酸酯聚合物，丙烯酸酯/丙烯酰胺共聚物，PVP/乙烯基己内酰胺/DMAPA丙烯酸酯共聚物，聚乙烯基己内酰胺，异丁烯/乙基马来酰亚胺/羟...

【专利技术属性】
技术研发人员：王淼，E·M·帕泰恩，
申请(专利权)人：罗门哈斯公司，联合碳化化学品及塑料技术公司，
类型：发明
国别省市：美国;US