一种新型发光高分子水凝胶的制备方法，主要通过有机发光过渡金属铱配合物的扩散作用进入到聚2-丙烯酰胺-2-甲基丙烷磺酸钠阴离子水凝胶中，依靠有机发光过渡金属铱配合物和阴离子水凝胶之间的静电相互作用稳定的在水凝胶中分散，由于选择了一种阳离子型有机发光过渡金属铱配合物，金属铱带有正电荷，利用阴离子水凝胶与阳离子型铱配合物之间的静电作用复合制备一种新型发光高分子水凝胶，在发光水凝胶中，水凝胶是主体，而有机发光过渡金属铱配合物在水凝胶中起着发光的作用，克服了影响细胞相容性的缺陷，提高了发光高分子水凝胶在负载下的稳定性，拓展了其在组织工程和生物医学领域的应用。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于高分子材料
，具体涉及。
技术介绍
高分子水凝胶是一种在其三维网络结构中能够大量吸水的高分子材料。它具有和生物体软组织类似的结构和性质，是组织工程研究的前沿材料。目前，能够发光的凝胶体系主要有以有机发光体系为主的Metallogels和以高分子水凝胶为主体的复合发光水凝胶体系。发光高分子水凝胶因在追踪扩散过程、控制生物聚合物相转变、感应环境刺激以及发光生物成像方面有着广泛的应用前景而受到重视。目前报道的有两种复合高分子发光水凝胶的制备方法(1)由稀土金属配体与高分子水凝胶形成的发光配合物构成的制备方法；有机发光过渡金属配合物分子与高分子水凝胶通过静电作用形成的离子复合体系下进行的制备方法。这两种方法均会影响细胞相容性，且带电配体与带异种电荷的水凝胶之间的静电作用力不是很强，影响材料在负载下的稳定性，限制其在组织工程和生物医学领域的应用。
技术实现思路
为了克服上述现有技术存在的不足，本专利技术的目的在于提供，由此制备方法制备出来的发光高分子水凝胶克服了影响细胞相容性的缺陷，提高了发光高分子水凝胶在负载下的稳定性，拓展了其在组织工程和生物医学领域的应用。为了达到上述目的，本专利技术所采用的技术方案是，步骤如下步骤1 通过利用365nm紫外光引发的自由基聚合反应来形成聚2_丙烯酰胺-2-甲基丙烷磺酸钠阴离子水凝胶；步骤2 将纯净水和有机发光过渡金属铱配合物Cl按照质量比范围1 7X10_8-1 7X10_3混合均勻，这样配制成有机发光过渡金属铱配合物 Cl的水溶液，其中Ippy为2-苯基吡啶，dmbpy为4，4，- 二甲基-2， 2’-联吡啶；步骤3 将所述的阴离子水凝胶充分浸入到所述的有机发光过渡金属铱配合物 Cl的水溶液中，进行振荡12-18小时后，阴离子水凝胶与有机发光过渡金属铱配合物之间完全吸附，形成发光高分子水凝胶，其中ppy为2-苯基吡啶，dmbpy为4， 4，- 二甲基-2，2’ -联吡啶。本专利技术在发光高分子水凝胶的形成过程中，主要通过有机发光过渡金属铱配合物的扩散作用进入到聚2-丙烯酰胺-2-甲基丙烷磺酸钠阴离子水凝胶中，依靠有机发光过渡金属铱配合物和阴离子水凝胶之间的静电相互作用稳定的在水凝胶中分散，由于选择了一种阳离子型有机发光过渡金属铱配合物，金属铱带有正电荷，利用阴离子水凝胶与阳离子型铱配合物之间的静电作用复合制备一种新型发光高分子水凝胶，在发光水凝胶中，水凝胶是主体，而有机发光过渡金属铱配合物在水凝胶中起着发光的作用，克服了影响细胞相容性的缺陷，提高了发光高分子水凝胶在负载下的稳定性，拓展了其在组织工程和生物医学领域的应用。具体实施例方式下面结合实施例对本专利技术作更详细的说明。实施例1:新型发光高分子水凝胶的制备方法，步骤如下步骤1 通过利用365nm紫外光引发的自由基聚合反应来形成聚2_丙烯酰胺-2-甲基丙烷磺酸钠阴离子水凝胶；步骤2 将纯净水和有机发光过渡金属铱配合物Cl按照质量比范围1 7X 10_8混合均勻，这样配制成有机发光过渡金属铱配合物 Cl的水溶液，其中Ippy为2-苯基吡啶，dmbpy为4，4’ - 二甲基-2，2’ -联吡啶；步骤3 将所述的阴离子水凝胶充分浸入到所述的有机发光过渡金属铱配合物 Cl的水溶液中，进行振荡12小时后，阴离子水凝胶与有机发光过渡金属铱配合物之间完全吸附，形成发光高分子水凝胶，其中ppy为2-苯基吡啶，dmbpy为4， 4，- 二甲基-2，2’ -联吡啶。通过顶表征，证实了本实施例所制备的发光高分子水凝胶的磷光分子中的带正电的铱离子与PNaAMPS阴离子水凝胶形成了一个新的和稳定的磺酸根-铱离子对。而在对应的红外谱图上，出现一个1023CHT1新峰，表明阴离子水凝胶上的S03_与有机发光过渡金属铱配合物中的Ir+形成了一个非常强的静电相互作用。实施例2:新型发光高分子水凝胶的制备方法，步骤如下步骤1 通过利用365nm紫外光引发的自由基聚合反应来形成聚2_丙烯酰胺-2-甲基丙烷磺酸钠阴离子水凝胶；步骤2 将纯净水和有机发光过渡金属铱配合物Cl按照质量比范围1 7X 10_6混合均勻，这样配制成有机发光过渡金属铱配合物 Cl的水溶液，其中Ippy为2-苯基吡啶，dmbpy为4，4’ - 二甲基-2，2’ -联吡啶；步骤3 将所述的阴离子水凝胶充分浸入到所述的有机发光过渡金属铱配合物 Cl的水溶液中，进行振荡15小时后，阴离子水凝胶与有机发光过渡金属铱配合物之间完全吸附，形成发光高分子水凝胶，其中ppy为2-苯基吡啶，dmbpy为4， 4，- 二甲基-2，2’ -联吡啶。通过顶表征，证实了本实施例所制备的发光高分子水凝胶的磷光分子中的带正电的铱离子与PNaAMPS阴离子水凝胶形成了一个新的和稳定的磺酸根-铱离子对。而在对应的红外谱图上，出现一个1025CHT1新峰，表明阴离子水凝胶上的S03_与有机发光过渡金属铱配合物中的Ir+形成了一个非常强的静电相互作用。实施例3 新型发光高分子水凝胶的制备方法，步骤如下步骤1 通过利用365nm紫外光引发的自由基聚合反应来形成聚2_丙烯酰胺-2-甲基丙烷磺酸钠阴离子水凝胶；步骤2 将纯净水和有机发光过渡金属铱配合物Cl按照质量比范围1 7X 10_3混合均勻，这样配制成有机发光过渡金属铱配合物 Cl的水溶液，其中Ippy为2-苯基吡啶，dmbpy为4，4’ - 二甲基-2，2’ -联吡啶；步骤3 将所述的阴离子水凝胶充分浸入到所述的有机发光过渡金属铱配合物 Cl的水溶液中，进行振荡18小时后，阴离子水凝胶与有机发光过渡金属铱配合物之间完全吸附，形成发光高分子水凝胶，其中ppy为2-苯基吡啶，dmbpy为4， 4，- 二甲基-2，2’ -联吡啶。通过顶表征，证实了本实施例所制备的发光高分子水凝胶的磷光分子中的带正电的铱离子与PNaAMPS阴离子水凝胶形成了一个新的和稳定的磺酸根-铱离子对。而在对应的红外谱图上，出现一个IO^cnT1新峰，表明阴离子水凝胶上的S03_与有机发光过渡金属铱配合物中的Ir+形成了一个非常强的静电相互作用。权利要求1.，其特征在于，步骤如下步骤1 通过利用365nm紫外光引发的自由基聚合反应来形成聚2-丙烯酰胺-2-甲基丙烷磺酸钠阴离子水凝胶；步骤2 将纯净水和有机发光过渡金属铱配合物Cl按照质量比范围1 7X10_8-1 7X10_3混合均勻，这样配制成有机发光过渡金属铱配合物 Cl的水溶液，其中Ippy为2-苯基吡啶，dmbpy为4，4，- 二甲基-2， 2’-联吡啶；步骤3 将所述的阴离子水凝胶充分浸入到所述的有机发光过渡金属铱配合物 Cl的水溶液中，进行振荡12-18小时后，阴离子水凝胶与有机发光过渡金属铱配合物之间完全吸附，形成发光高分子水凝胶，其中ppy为2-苯基吡啶，dmbpy为4， 4，- 二甲基-2，2’ -联吡啶。2.根据权利要求1所述的新型发光高分子水凝胶的制备方法，其特征在于，步骤如下 步骤1 通过利用365nm紫外光引发的自由基聚合反应来形成聚2-丙烯酰胺-2-甲基丙烷磺酸钠阴离子水凝胶；步骤2 将纯净水和有机发光过渡金属铱配合物Cl按照质量比范围1 7 X 10_8混合均勻，这样配制成有机发光过渡金属铱配合物 Cl本文档来自技高网...
【技术保护点】
１．一种新型发光高分子水凝胶的制备方法，其特征在于，步骤如下：步骤１：通过利用３６５ｎｍ紫外光引发的自由基聚合反应来形成聚２－丙烯酰胺－２－甲基丙烷磺酸钠阴离子水凝胶；步骤２：将纯净水和有机发光过渡金属铱配合物［Ｉｒ（ｐｐｙ）２（ｄｍｂｐｙ）］Ｃｌ按照质量比范围１∶７×１０－８－１∶７×１０－３混合均匀，这样配制成有机发光过渡金属铱配合物［Ｉｒ（ｐｐｙ）２（ｄｍｂｐｙ）］Ｃｌ的水溶液，其中ｌｐｐｙ为２－苯基吡啶，ｄｍｂｐｙ为４，４’－二甲基－２，２’－联吡啶；步骤３：将所述的４，４’－二甲基－２，２’－联吡啶。阴离子水凝胶充分浸入到所述的有机发光过渡金属铱配合物［Ｉｒ（ｐｐｙ）２（ｄｍｂｐｙ）］Ｃｌ的水溶液中，进行振荡１２－１８小时后，阴离子水凝胶与有机发光过渡金属铱配合物之间完全吸附，形成发光高分子水凝胶，其中ｐｐｙ为２－苯基吡啶，ｄｍｂｐｙ为
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：陈咏梅，李振，
申请(专利权)人：西安交通大学，
类型：发明
国别省市：87
还没有人留言评论。发表了对其他浏览者有用的留言会获得科技券。