本发明专利技术公开了一种用于浓缩抗生素溶媒萃取液的聚酰亚胺纳滤膜的制备方法。将部分酰亚胺化的聚酰亚胺制成铸膜液，用相转化法成膜，再通过热后处理进行完全酰亚胺化和分子间交联得到所需的纳滤膜，提高了纳滤膜的强度和孔结构稳定性，克服了完全酰亚胺化的聚酰亚胺溶解性不好的缺点，使相转化法制膜变得可行。通过调节铸膜液组成和控制相转化制膜条件，所制备的系列膜可适合分离不同的抗生素／溶媒分离体系，对抗生素截留率达９５．０％～９９．９％，溶媒透过通量满足工业应用要求。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一种用于浓缩抗生素溶媒萃取液的聚酰亚胺纳滤膜的制备方法。所制备纳滤膜属于有机高分子膜。具体地说，是采用相转化法制备聚酰亚胺高分子膜，通过调节铸膜液组成和控制相转化制膜条件，所制备的一系列纳滤膜可适合分离不同的抗生素/溶媒分离体系。
技术介绍
在典型的抗生素生产工艺中，发酵法生产的抗生素原液需经溶媒萃取，再经水洗、调酸度、反相萃取、过滤、浓缩等一系列复杂工艺才最终得到成品。在此过程中，有机溶媒、碱、酸溶液反复使用，耗量大，工艺流程长，抗生素收率低。溶媒采用蒸馏法回收，耗能大，是抗生素生产工艺中的主要耗能段。大液量溶媒的使用同时还产生了一系列的副作用，例如使产品收率低，增加了后续工艺的负荷，水洗过程产生大量的含抗生素废水，增加废水处理量及处理难度，反相萃取过程中用于调节酸碱度的酸碱用量增加，溶媒损失量大等等。因此，开发新型抗生素提炼技术，克服传统工艺的缺点成为亟待解决的问题。膜分离技术因其具有无相变、低能耗、高效率的分离特点，近些年来在制药行业中引起了越来越多的重视。采用膜技术改进抗生素生产工艺可以克服现有抗生素生产工艺的缺点。对现有抗生素提取工艺进行改进的方式有两种一是采用亲水型膜对未经萃取的抗生素发酵滤液进行浓缩，除去水和无机盐，浓缩液再用溶媒萃取；二是在使用溶媒萃取抗生素后，萃取液用膜处理，浓缩抗生素。前者工艺可减少萃取剂的用量，使装置处理量增大，但由于经板框压滤处理的发酵液，仍含有较高浓度的污染物，包括低分子量蛋白质、无机盐等杂质，这些杂质对分离膜表面会产生严重的污染。相比之下，采用膜浓缩抗生素萃取液，具有如下优点①节省溶剂蒸发设备的投资与蒸发所需的热能，降低了萃取溶剂的回收费用，同时也改善操作环境，避免溶剂蒸汽对工人的危害；②膜分离技术运行无相变，且分离效率高，不破坏产品的结构，另外，由于溶媒萃取液经浓缩后，溶液体积减小，抗生素浓度大大提高，从而提高了反相萃取收率。这样，两方面综合起来使得最终抗生素产品收率得到大幅提高。③经膜分离之后，萃取液量变小，因此萃取液洗涤操作中所需水量减少，不但能达到节水目的，还能减少污水排放量。④在生产量相同的情况下，装置所需处理液量减少，这为装置的扩容提供了基础。⑤可以减少溶媒的消耗。传统工艺中，溶媒的消耗量一般为5～6kg/10亿个效价单位，使用本专利技术方法，渗透穿过分离膜的溶媒直接回流，可将这部分消耗减小到最小量。⑥设备及工艺流程较简单，膜组件可进行模块化设计，易于放大和建造，同时，由于分离膜所处理的料液为溶媒萃取液，其中的杂质含量较少，膜不易受污染，因此，装置运转时间长，易于管理和维修。现有的专利文献所报道的研究和应用主要集中于前者工艺，受耐溶媒纳滤膜开发滞后的影响，后者工艺少有研究。目前尚未有专业用于分离抗生素/溶媒体系耐有机溶媒膜制备的专利报道。聚酰亚胺是主链上含有酰亚胺基团的一类聚合物，一般是以四元羧酸二酐和二元伯胺缩聚而得，耐溶媒、耐低温、耐热、强度大，是性能极为优良、可用于制备耐溶媒体系的膜材料。1998年Mobil公司和Grace公司采用商品名为MatrimidTM5218的完全酰亚胺化的芳香族聚酰亚胺开发出了耐有机溶剂膜，成功应用于30万吨润滑油酮苯脱蜡装置丁酮、甲苯的回收过程，为膜分离的开发和应用开拓了一个新领域。相转化法是制备有机高分子膜的有效工艺手段，许多商品膜均是通过该工艺生产。相转化法制备高分子膜需要先将聚合物膜材料和添加剂溶于溶剂中配制成铸膜液，因此要求聚合物膜材料具有可溶性。但是，由于单体结构的原因，大多数聚酰胺酸在酰亚胺化时容易发生分子间交联反应，所得聚酰亚胺为不溶性材料，难以通过相转化法制备出所需的膜。目前，还未有采用部分酰亚胺化的材料制膜以克服聚酰亚胺溶解性差问题的文献报道。
技术实现思路
本专利技术的目的是要提供一种用于浓缩抗生素溶媒萃取液的聚酰亚胺纳滤膜的制备方法。本专利技术的目的是通过以下技术方案实现的。第一步将聚酰亚胺、水溶性聚合物添加剂和极性非质子性溶剂按质量比(13～17)∶(2.3～5.5)∶(50～55)的比例量置于容器中，室温下电磁搅拌使之溶解均匀，过滤除去不溶性杂质，滤液静置脱气，制成基础铸膜液。所说的聚酰亚胺是由芳香族二胺与芳香族四羧酸二酐合成，其酰亚胺化程度为50％～95％。水溶性聚合物添加剂可以是聚乙烯醇、聚乙二醇和聚乙烯吡咯烷酮。极性非质子性溶剂是二甲基乙酰胺、N-甲基吡咯烷酮和二甲亚砜等极性非质子性溶剂，或者是上述溶剂与丙酮、四氢呋喃挥发性溶剂的混合物。第二步基础铸膜液成型，可制成平板膜和中空纤维膜两种膜，平板膜的制备方法是在10～40℃下，将铸膜液涂覆于多孔底支撑体上，控制挥发时间10～150秒后，浸入凝固浴中凝固成膜得到聚酰亚胺纳滤膜；中空纤维膜的制备方法是在10～40℃下，将铸膜液用中空纤维纺丝机纺成中空纤维纳滤膜型，浸入凝固浴凝固后得到聚酰亚胺，纺丝芯液与凝固浴相同。第三步凝固定型后的膜经一系列的溶剂交换和热交联后处理后得到可用于抗生素溶媒萃取液浓缩的成品聚酰亚胺纳滤膜，具体过程只将膜在凝固浴中漂洗1～24小时，膜经历溶剂交换并晾干后，交联1～30分钟，热交联后处理的环境温度为100～250℃。具体实施例方式下面结合实施例来详述本专利技术。以下实施例将有助于理解本专利技术，但不限于本专利技术。实施例1，聚酰亚胺平板纳滤膜的制备方法称量在50℃下干燥至恒重的聚酰亚胺15g，室温下电磁搅拌使之溶于30mL N-甲基吡咯烷酮与24mL丙酮的混合溶剂中，加入3.5g聚乙烯醇添加剂，溶解均匀，用300目不锈钢网过滤后，滤液静置脱气24小时备用。在无尘、30℃、相对湿度50％条件下，将上述所得铸膜液涂覆于玻璃板或多孔底层上，成膜厚度控制在50um左右，控制挥发时间60秒，然后浸入水凝固浴中成膜。膜的后处理方法将膜在凝固浴中漂洗24小时后，膜依次在乙醇、异丙醇浸泡24小时，晾干后，置于150℃环境下，热处理10分钟。膜分离性能以10150效价单位/毫升螺旋霉素-乙酸丁酯溶液为料液测试膜分离性能，室温下，料液流率15.0L/h，操作压力为3.0MPa，实施例1所制备膜对螺旋霉素的截留率为99.5％，透过通量达35L/m2·h。实施例2，聚酰亚胺中空纤维纳滤膜的制备方法取干燥后的可溶性聚酰亚胺150g，室温下电磁搅拌使之溶于300mL N-甲基吡咯烷酮与240mL丙酮的混合溶剂中，加入30g聚乙烯醇，溶解均匀，用300目不锈钢网过滤后，滤液静置脱气24小时备用。在常温25℃下，将铸膜液用中空纤维纺丝机纺成中空纤维膜，凝固浴和芯液为水，控制纺丝头与凝固浴距离为25cm，纺丝速度为2.5米/秒，芯液流速为2.8m/s。膜的后处理方法将所制得中空纤维膜凝固浴中漂洗24小时，接着依次在乙醇、异丙醇、正己烷中浸泡24小时后，置于150℃环境下，热处理10分钟。膜分离性能以10150效价单位/毫升红霉素-乙酸丁酯溶液为料液测试膜分离性能，室温下，料液流率15.0L/h，操作压力为2.0MPa，实施例1所制备膜对螺旋霉素的截留率为97.0％，透过通量达20L/m2·h。本专利技术采用酰亚胺化度为50％～95％的聚酰亚胺为膜材料，待相转化法成膜后，再通过热后处理进行完全酰亚胺化和分子间交联，提高纳滤膜的强度和孔结构稳定性，克服本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种用于浓缩抗生素溶媒萃取液的聚酰亚胺纳滤膜的制备方法，其特征是按以下步骤实现：第一步：将聚酰亚胺、水溶性聚合物添加剂和极性非质子性溶剂按质量比（１３～１７）∶（２．３～５．５）∶（５０～５５）的比例量置于容器中，室温下电磁搅拌使之 溶解均匀，过滤除去不溶性杂质，滤液静置脱气，制成基础铸膜液；所说的聚酰亚胺是由芳香族二胺与芳香族四羧酸二酐合成，其酰亚胺化程度为５０％～９５％；水溶性聚合物添加剂可以是聚乙烯醇、聚乙二醇和聚乙烯吡咯烷酮；极性非质子性溶剂是二甲基乙酰胺、Ｎ－甲基吡咯烷酮和二甲亚砜等极性非质子性溶剂，或者是上述溶剂与丙酮、四氢呋喃挥发性溶剂的混合物。第二步：基础铸膜液成型，可制成平板膜和中空纤维膜两种膜，平板膜的制备方法是：在１０～４０℃下，将铸膜液涂覆于多孔底支撑体上，控制挥发时间１０ ～１５０秒后，浸入凝固浴中凝固成膜得到聚酰亚胺纳滤膜；中空纤维膜的制备方法是：在１０～４０℃下，将铸膜液用中空纤维纺丝机纺成型，浸入凝固浴凝固后得到聚酰亚胺中空纤维纳滤膜，纺丝芯液与凝固浴相同。第三步：凝固定型后的膜经一系列的溶剂交 换和热交联后处理后得到可用于抗生素溶媒萃取液浓缩的成品聚酰亚胺纳滤膜，具体过程只将膜在凝固浴中漂洗１～２４小时，膜经历溶剂交换并晾干后，在环境温度下交联１～３０分钟。...
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：孔瑛，俞继仙，史德青，王云芳，杨金荣，
申请(专利权)人：石油大学华东，
类型：发明
国别省市：37[中国|山东]
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