一种氨氯地平与福辛普利钠的药用组合物及其制备方法技术

本发明专利技术涉及一种氨氯地平福辛普利钠的药用组合物，以重量份计，所述药用组合物包括氨氯地平5-10份、福辛普利钠10-40份、可压性淀粉5～50份、微晶纤维素10～60份、低取代羟丙基纤维素15～40、交联聚乙烯吡咯烷酮10～45份、硬脂酸镁1～3份；所述氨氯地平为马来酸氨氯地平水合物晶体。所述马来酸氨氯地平水合物晶体的分子式为C24H29ClN2O9·1.5H2O。该药用组合物起效平稳且较快，作用平稳持久，生物利用度高。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于医药
，具体涉及到一种氨氯地平与福辛普利钠药用组合物及其制备方法。
技术介绍
福辛普利，中文别名4-环己基-l-(4-苯丁基)氧膦基]乙酰]-L-脯氨酸，英文名称fosinopril，分子式C3QH46N07P，分子量 563.66。福辛普利是2007年在中国上市的一种含磷的新型血管紧张素转换酶抑制剂(A CEI)药物。为前体药，对ACE直接抑制作用较弱，但口服后缓慢且不完全吸收，并迅速转变为活性更强的二酸代谢产物福辛普利钠拉(fosinoprilat)。福辛普利拉通过其次磷酸基团和ACE活性部位中锌离子的结合，抑制ACE活性。本药对ACE的抑制作用产生下列效应 ①血管紧张素II含量明显减少。②使醛固酮分泌减少，并使水钠潴留减少。③减少儿茶酚胺类物质释放，降低交感神经张力。此外，福辛普利通过对激肽酶II的抑制作用，使缓激肽失活减慢，缓激肽的舒血管作用得到加强。在所有ACE抑制剂中，福辛普利的特点为①对 ACE的抑制作用强。②作用持续时间长，一次口服福辛普利后可使ACE活性被抑制Mh以上。③可同时从肾脏和肝肠排泄，不易蓄积。在福辛普利钠应用后，血浆肾素和血管紧张素本文档来自技高网...

【技术保护点】
１．一种氨氯地平福辛普利钠的药用组合物，其特征在于，以重量份计，所述药用组合物包括氨氯地平５－１０份、福辛普利钠１０－４０份、可压性淀粉５～５０份、微晶纤维素１０～６０份、低取代羟丙基纤维素１５～４０、交联聚乙烯吡咯烷酮１０～４５份、硬脂酸镁１～３份；所述氨氯地平为马来酸氨氯地平水合物晶体。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：马鹰军，王小树，钟正明，罗韬，
申请(专利权)人：海南锦瑞制药股份有限公司，
类型：发明
国别省市：66