含质控品的凝血酶时间检测试剂盒制造技术

含质控品的凝血酶时间检测试剂盒，它包括瓶装凝血酶溶液，瓶装蒸馏水，它还包括正常质控瓶和异常质控瓶；所述的瓶装凝血酶溶液、瓶装蒸馏水、正常质控瓶和异常质控瓶均位于盒体的底座上。本实用新型专利技术通过在凝血酶时间检测前用质控品校正实验参数和校正参考值，从而消除了时间、温度、仪器、试剂、操作手法等一些列差异，有效减小误差，使检测结果更加准确，更有利于检测医师判断检测结果。（*该技术在2021年保护过期，可自由使用*）

【技术实现步骤摘要】

本技术涉及一种用于临床检验凝血酶时间的体外诊断试剂盒，更具体地说它是一种含质控品的凝血酶时间检测试剂盒。
技术介绍
凝血酶时间(以下简称TT)是在待测血浆中加入适量的凝血酶使纤维蛋白转变为不溶性纤维蛋白，血浆凝固所用的时间。TT检测广泛应用于凝血、抗凝及纤维蛋白溶解系统功能的检测。正常的的凝血时间位于12. Os-18. Os，与正常值差别3秒以上即为异常。在临床上，TT延长常见于肝素增多或类肝素物质存在，SLE，肝病，肾病，纤维蛋白原降解产物 (FDP)增多及DIC、(低)纤维蛋白原血症、异常纤维蛋白原血症，异常球蛋白血症或免疫球蛋白增多等疾病；TT缩短见于血液中有钙离子存在或血液呈酸性等。所以TT的检测对疾病的防治有很重要的意义。凝血酶时间(TT)测定的影响因素较多，如仪器、试剂、温度、压强、样本采集、保存条件、操作手法等，这些因素的差异会造成检测结果的很大不同，但是这些因素差异又是客观存在的，没有办法使其统一，所以目前凝血酶时间(TT)检测的差异较大，误差较大，检测结果不准确。
技术实现思路
本技术的目的在于克服上述现有
技术介绍
的不足之处，而提供一种含质控品的凝血酶时间检测试剂盒。本技术的目的是通过如下措施来达到的含质控品的凝血酶时间检测试剂盒，它包括瓶装凝血酶溶液，瓶装蒸馏水，其特征在于它还包括正常质控瓶和异常质控瓶。在上述技术方案中，所述的瓶装凝血酶溶液、瓶装蒸馏水、正常质控瓶和异常质控瓶均位于盒体的底座上。本技术是将质控品置入凝血酶时间(TT)检测试剂盒中，这里所指的质控品包括正常质控和异常质控，这样在检测凝血酶时间是就可以实时进行检测参数校正和参考值范围的校正，通过这种校正可以很好的减小实验误差。本技术通过在凝血酶时间检测前用质控品校正实验参数和校正参考值，从而消除了时间、温度、仪器、试剂、操作手法等一些列差异，有效减小误差，使检测结果更加准确，更有利于检测医师判断检测结果。附图说明图1为本技术的结构示意图。具体实施方式以下结合附图详细说明本技术的实施情况，但它们并不构成对本技术的限定，仅作举例而已。同时通过说明本技术的优点将变得更加清楚和容易理解。参阅图1可知本技术含质控品的凝血酶时间检测试剂盒，它包括瓶装凝血酶溶液1，瓶装蒸馏水2，它还包括正常质控瓶3和异常质控瓶4。所述的瓶装凝血酶溶液 1、瓶装蒸馏水2、正常质控瓶3和异常质控瓶4均位于盒体的底座5上。本技术中凝血酶时间(TT)检测试剂，均按常规方法生产(包括凝血酶溶液， 蒸馏水)，然后按使用比例分装，分装好后将其正常质控以及异常质控一起放置于预先设计好的包装盒中，组成一种含质控品的凝血酶时间(TT)检测试剂盒。权利要求1.含质控品的凝血酶时间检测试剂盒，它包括瓶装凝血酶溶液，瓶装蒸馏水，其特征在于它还包括正常质控瓶和异常质控瓶。2.根据权利要求1所述的含质控品的凝血酶时间检测试剂盒，其特征在于所述的瓶装凝血酶溶液、瓶装蒸馏水、正常质控瓶和异常质控瓶均位于盒体的底座上。专利摘要含质控品的凝血酶时间检测试剂盒，它包括瓶装凝血酶溶液，瓶装蒸馏水，它还包括正常质控瓶和异常质控瓶；所述的瓶装凝血酶溶液、瓶装蒸馏水、正常质控瓶和异常质控瓶均位于盒体的底座上。本技术通过在凝血酶时间检测前用质控品校正实验参数和校正参考值，从而消除了时间、温度、仪器、试剂、操作手法等一些列差异，有效减小误差，使检测结果更加准确，更有利于检测医师判断检测结果。文档编号G01N33/96GK202093029SQ201120128080公开日2011年12月28日 申请日期2011年4月27日 优先权日2011年4月27日专利技术者田树伟, 鲁翌 申请人:武汉塞力斯生物科技有限公司本文档来自技高网...

【技术保护点】
１．含质控品的凝血酶时间检测试剂盒，它包括瓶装凝血酶溶液，瓶装蒸馏水，其特征在于它还包括正常质控瓶和异常质控瓶。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：鲁翌，田树伟，
申请(专利权)人：武汉塞力斯生物科技有限公司，
类型：实用新型
国别省市：83