一种评价环烷酸腐蚀性的方法技术

本发明专利技术涉及一种评价环烷酸腐蚀性的方法，包括：向腐蚀介质中加入季铵盐，加入量为腐蚀介质质量的0.05％～10％，将腐蚀介质与金属试片接触、反应，以金属试片在单位面积上和单位时间内的失重表征含酸烃油的腐蚀性；所述季铵盐的阴离子为卤离子，季铵盐中的烃基总碳数为10～40。本发明专利技术可用于评价含酸烃油的环烷酸腐蚀。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及。
技术介绍
炼油装置中的环烷酸腐蚀是国内外炼油企业关注的热点，也是目前亟待解决的难点问题，随着原油劣质化加剧，原油中的酸值逐年增加，炼油装置中的环烷酸腐蚀问题也日益突出，严重威胁着企业的安全生产。虽然环烷酸腐蚀已发现了近八十年，但至今人们对这种腐蚀现象的本质及其控制因素还缺乏系统深入的认识，主要有两个原因(1)环烷酸腐蚀的影响因素非常复杂，温度、酸值、流速及设备材料等因素均与这种腐蚀现象有密切的关系；(2)更主要的是，环烷酸的严重腐蚀部位多发生在高流速或湍流区域，在实验室条件下模拟工业炼油环境的高温高流速状态十分困难。环烷酸腐蚀是一种化学腐蚀，环烷酸与铁反应产生的腐蚀产物环烷酸铁能附着在金属表面形成一层保护膜，在高流速及湍流条件下腐蚀速率大大增加，其本质是流体在金属表面产生一种剪切力，使金属表面的保护膜破坏、剥离随即产生新的腐蚀。传统的环烷酸腐蚀评价方法是将金属试片浸入腐蚀介质中，在一定搅拌速率及温度下进行腐蚀性测试。该方法操作简便，可以直观的以腐蚀速率反应出不同金属材质的耐腐蚀性能，但缺点是介质流速与试样表面呈切线方向，介质与试样间的相对流速不大，与实际流体的流速流态有明显差异，流体在这种流动状态下无法产生足够的剪切力破坏金属表面的保护膜，使传统腐蚀实验方法得出的腐蚀速率大大低于冲刷状态下的腐蚀。US6294387提供了一种铁粉法测定环烷酸腐蚀的方法，根据腐蚀介质中溶解铁的含量判断环烷酸腐蚀程度，该方法可以排除硫化物对腐蚀的干扰，同时由于铁粉提供了巨大的反应表面积，弱化了腐蚀产物扩散对腐蚀过程的影响，为单纯研究环烷酸的腐蚀提供了很好的途径，但由于金属材质的晶相结构被破坏，很难反应出不同金属材质的耐腐蚀能力，且铁粉法采用过滤铁粉测定油中铁含量的方法，处理重质油时由于粘度大而造成分离困难。为了能使环烷酸腐蚀实验的条件更接近现场运行的状态，近年来国内外科研院所和高校等均开展了环烷酸冲刷腐蚀的研究。实验室模拟液体高速流动的方法主要有旋转法、管流法和喷射冲击法。旋转法具有设备简单，测试用溶液量小等优点，但旋转引起的涡流以及溶液随旋转试件一起运动造成其相对速度降低，不足以产生足够的剪切力；管流法的优点是能较好地模拟管道冲刷的实际工况条件，实验结果有很强的实用价值，但系统占据空间很大，实验所需溶液量大，实验周期长，装置的建造和操作费用高；喷射冲击法的优点是可以提供很高的冲击液流速度，因而缩短实验周期，缺点是不能很好地模拟实际工况条件，冲刷比实际情况严重，并且为了获得高的冲击流速，喷嘴的直径一般仅为1 2mm，运行过程中容易堵塞。综合考虑，为缩短实验周期，降低操作费用，目前大部分环烧酸冲刷腐蚀评价装置采用喷射冲击法。
技术实现思路
本专利技术提供了，包括向腐蚀介质中加入季铵盐，加入量为腐蚀介质质量的0. 05% 10%，将腐蚀介质与金属试片接触、反应，以金属试片在单位面积上和单位时间内的失重表征腐蚀介质的腐蚀性；所述季铵盐的阴离子为卤离子， 季铵盐中的烃基总碳数为10 40。所述季铵盐的阴离子为氯离子。所述季铵盐中的烃基总碳数优选为16 30，更优选为20 28。所述季铵盐的烃基中优选含有芳环，更优选含有苯环。所述季铵盐的加入量为腐蚀介质质量的0. 5%。所述腐蚀介质优选为含环烷酸的原油、含环烷酸的原油馏分油或含环烷酸的模型油。所述模型油(模拟油)是指用两种以上的油品配制的或者一种以上的油品与环烷酸配制的试验用油。所述腐蚀介质的酸值(TAN)优选为0. 5 220mgK0H/g。本专利技术对具体的试验设备和实验条件没有特别的限制，本领域技术人员可以根据模拟的实际情况进行选择，如腐蚀试验设备可选择间歇式或连续式的设备，试验压力可选择负压、常压或正压条件下进行，试验温度可选择实际操作的温度范围等。当评价原油常减压蒸馏中的环烷酸腐蚀时，本专利技术可以按以下方法实施向腐蚀介质中加入季铵盐，加入量为腐蚀介质质量的0. 05% 10%，将金属试片浸入腐蚀介质中，在220°C 420°C下、搅拌反应1 24h，实验结束后，将金属试片称重，以金属试片在单位面积上和单位时间内的失重表征腐蚀介质的腐蚀性。反应温度优选为265 °C 285 °C。反应时间优选为2 8h。通过对环烷酸腐蚀性的研究发现，季铵盐可以大大促进环烷酸的腐蚀速率，进一步的研究表明，季铵盐具有剥离金属表面腐蚀产物的作用，从而破坏金属表面的保护膜，迅速产生新的腐蚀，这与冲刷作用促进腐蚀的机理相同。根据这一认识，本专利技术通过在环烷酸腐蚀试验过程中加入季铵盐，模拟冲刷状态下环烷酸的腐蚀过程，克服了传统腐蚀实验剪切力不足的缺点，与喷射冲击法相比大大减少了设备建设和操作的费用，为系统的实验室研究及评价腐蚀介质的环烷酸腐蚀提供了一种有效途径。具体实施例方式以下通过实施例进一步说明本专利技术。实施例中，将金属试片在单位面积上和单位时间内的失重换算成金属的年平均腐蚀厚度(毫米/年，mm/a)。实施例1腐蚀介质TAN = 1. 2mg0H/g的环烷酸白油溶液。实验在玻璃反应器中进行，搅拌速度300rpm，实验温度280°C，实验时间4h，加入二甲基十八烷基苄基溴化铵，加入量为腐蚀介质质量的2. 0%，腐蚀速率由传统腐蚀测定法(除不加季铵盐外，其余实验条件相同) 的 0. 2mm/a，±|力口至Ij 7. 3mm/a。实施例2腐蚀介质TAN = 2. 5mg0H/g的减三线馏分油。实验在玻璃反应器中进行，搅拌速度300rpm，实验温度280°C，实验时间4h，加入二甲基十二烷基苄基氯化铵，加入量为腐蚀介质质量的0. 5%，腐蚀速率由传统腐蚀测定法(除不加季铵盐外，其余实验条件相同)的 0. 9mm/a，±|力口至Ij 4. 3mm/a。实施例3腐蚀介质TAN = 3. 54mg0H/g的高酸原油，分别取原油和270 350°C馏分和 350 530°C馏分进行腐蚀实验。实验在高压反应釜中进行，搅拌速度300rpm，实验温度 280°C，实验时间4h，加入二甲基十六烷基苄基氯化铵，加入量为腐蚀介质质量的1%，与传统腐蚀测定法(除不加季铵盐外，其余实验条件相同)的对比实验结果见表1。表权利要求1.，包括向腐蚀介质中加入季铵盐，加入量为腐蚀介质质量的0. 05% 10%，将腐蚀介质与金属试片接触、反应，以金属试片在单位面积上和单位时间内的失重表征腐蚀介质的腐蚀性；所述季铵盐的阴离子为卤离子，季铵盐中的烃基总碳数为10 40。2.按照权利要求1所述的方法，其特征在于，所述季铵盐的阴离子为氯离子。3.按照权利要求1所述的方法，其特征在于，所述季铵盐中的烃基总碳数为16 30。4.按照权利要求3所述的方法，其特征在于，所述季铵盐中的烃基总碳数为20 28。5.按照权利要求1所述的方法，其特征在于，所述季铵盐的烃基中含有芳环，更优选含有苯环。6.按照权利要求1所述的方法，其特征在于，所述季铵盐的加入量为腐蚀介质质量的 0. 5%。7.按照权利要求1所述的方法，其特征在于，所述腐蚀介质为含环烷酸的原油、含环烷酸的原油馏分油或含环烷酸的模型油。8.按照权利要求1所述的方法，其特征在于，所述腐蚀介质的酸值为0.5 220mgK0H/g°9.按照权利要求1所述的方法，其特征在于，将金属试片浸入腐本文档来自技高网...

【技术保护点】
１．一种评价环烷酸腐蚀性的方法，包括：向腐蚀介质中加入季铵盐，加入量为腐蚀介质质量的０．０５％～１０％，将腐蚀介质与金属试片接触、反应，以金属试片在单位面积上和单位时间内的失重表征腐蚀介质的腐蚀性；所述季铵盐的阴离子为卤离子，季铵盐中的烃基总碳数为１０～４０。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：王征，杜鹤，李本高，
申请(专利权)人：中国石油化工股份有限公司，中国石油化工股份有限公司石油化工科学研究院，
类型：发明
国别省市：11