【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一种苯并咪唑类驱虫药的制备新方法,具体涉及抗寄生虫原料药苯硫咪唑的制备新方法。
技术介绍
苯硫咪唑,又名芬苯达唑,化学名为5-苯硫基苯并咪唑-2-氨基甲酸甲酯,是一种兽用的广谱高效的抗寄生虫药物。苯硫咪唑被用来驱杀动物胃肠道寄生虫,它不仅对动物胃肠道蛔虫、钩虫、鞭虫、部分绦虫和圆线虫有高度驱虫活性,而且对部分支气管树及肺部寄生虫(猫肺虫和肺吸虫)亦有较佳的疗效。苯硫咪唑具有驱虫谱广,毒性低,耐受性好,安全范围宽,适口性好等优点。苯硫咪唑最初与70年代由Hoechst公司研制成功。目前国内外报道的合成路线可归纳为如下几类权利要求1.,主要以合成的方法制得,其特征在于 步骤如下(1)以对二氯苯为原料,在浓硫酸的存在下,经过硝化反应得到2-硝基-1,4-二氯苯;(2)2-硝基-1,4- 二氯苯经胺化反应得到2-硝基-4-氯苯胺;(3)2-硝基-4-氯苯胺在碱性条件下,与苯硫酚缩合反应得到4-苯硫基-2-硝基苯胺;(4)4-苯硫基-2-硝基苯胺经还原反应得到4-苯硫基邻苯二胺;(5)4-苯硫基邻苯二胺闭环得到苯硫咪唑。2.根据权利要求1中所述的苯硫咪唑制备方法,其特征在于,反应步骤(1)中,硝化试剂为硝酸,其用量为对二氯苯的摩尔量的1. 02^1. 06倍,硝化温度为0 30°C,硝化保温温度为30 60°C。3.根据权利要求2所述的苯硫咪唑的制备方法,其特征在于,反应步骤(1)中,硝化试剂的优选二氯苯摩尔量1. 04倍,硝化温度优选20 25°C,硝化保温温度优选35 40°C。4.根据权利要求1所述的苯硫咪唑的制备方法,其特征在于,反应步骤(2 ...
【技术保护点】
1.一种苯并咪唑类驱虫药苯硫咪唑的制备方法,主要以合成的方法制得,其特征在于:步骤如下:(1)以对二氯苯为原料,在浓硫酸的存在下,经过硝化反应得到2-硝基-1,4-二氯苯;(2)2-硝基-1,4-二氯苯经胺化反应得到2-硝基-4-氯苯胺;(3)2-硝基-4-氯苯胺在碱性条件下,与苯硫酚缩合反应得到4-苯硫基-2-硝基苯胺;(4)4-苯硫基-2-硝基苯胺经还原反应得到4-苯硫基邻苯二胺;(5)4-苯硫基邻苯二胺闭环得到苯硫咪唑。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员:朱志勇,陈荣,倪林明,张智红,
申请(专利权)人:江苏宝众宝达药业有限公司,
类型:发明
国别省市:32
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