本发明专利技术涉及有机纳米科学技术领域，公开了一种铱配合物有机荧光纳米粒子，具有长方体或正方体的形貌，其大小尺寸在400～3000nm左右，其结构如式I所示，具有卓越的光性能，能发出635nm左右的红色荧光，在光功能有机纳米材料领域具有重大的潜在应用价值。使用了该纳米材料的制备方法，是含吡啶的阳离子型金属铱配合物与羧酸通过超分子自组装的作用。具有操作简单、条件温和、对设备要求低、没有污染等优点。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及有机纳米材料领域，具体涉及一种基于超分子自组装的铱配合物有机 荧光纳米材料及其制备方法。
技术介绍
科学界普遍认为，纳米技术是21世纪经济增长的一台主要发动机，它将成为超过 网络技术和基因技术的“决定性技术”，并将成为最有前途的材料。如今对传统的无机纳米 材料的研究已经有了大量的报道，有机纳米材料逐渐成为纳米材料领域的研究方向。受分 子之间作用方式的限制，有机小分子材料的熔沸点较低且易升华，多数无机纳米材料的制 备方法并不适合于有机纳米材料，探索有机纳米材料新的制备方法已经成为纳米材料领域 新的研究热点。超分子化学是基于分之间的非共价键相互作用而形成分子聚集体的化学，主要研 究两个或多个分子通过氢键、范德华力、n-n堆积、电荷作用、偶极/偶极相互作用、亲水 /疏水相互作用等非共价键弱相互作用以及它们之间的协同作用而生成分子聚集体的结构 和功能。自组装是超分子化学研究的重要手段，即通过分之间的弱作用自发地形成分子聚 集体。在光化学领域磷光重金属配合物例如铱、钼、铼、钌和锇等配合物，由于卓越的光 物理和光化学性质受到越来越多的关注，其在光化学传感器、光催化剂、光化学生物标记等 方面已经有很多文献报道。然而作为性能优越的磷光材料，磷光重金属配合物在有机荧光 纳米材料方面的研究相对较少。本专利技术不但合成了新的磷光重金属铱配合物，还使用超分 子自组装的方法，通过铱配合物及其吡啶基团与羧酸之间的弱相互作用制备了一种新的铱 金属配合物有机荧光纳米粒子，拓展了重金属配合物在有机荧光纳米材料方面的沿用。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供一种铱金属配合物有机荧光纳米粒子。本专利技术还提供了该纳米粒子的制备方法。—种铱金属配合物有机荧光纳米粒子，具有长方体或正方体的形貌，粒径在 400 3000nm，具体结构式为权利要求1.种铱金属配合物有机荧光纳米粒子，其特征在于，结构式为如式2.权利要求1所述铱金属配合物有机荧光纳米粒子的制备方法，其特征在于，包括以 下步骤(1)在无氧条件下，取摩尔比为0.1 2.5 1的氯化铱和2-苯基吡啶，溶于2-乙氧 基乙醇和水的混合液；将上述混合溶液加热至60 135°C，搅拌反应1 45个小时后，冷 却到5°C 35°C，有黄色沉淀生成；取沉淀洗涤干燥，得到苯基吡啶铱二氯桥配合物；(2)在无氧条件下，取摩尔比为0.1 3 1的2-苯基吡啶铱二氯桥配合物和3，8- 二 溴邻菲哕啉，再加入二氯甲烷和甲醇的混合液，加热至30 65°C ；搅拌反应1 40个小时 后，去除溶剂，纯化得到3，8- 二溴邻菲哕啉铱2-苯基吡啶配合物；(3)在无氧条件下，分别称取摩尔比为0.1 3 1的3，8-二溴邻菲哕啉铱2-苯基吡 啶配合物和4-乙炔基吡啶于三颈烧瓶中，加入反应物总摩尔数1 40%的四(三苯基膦) 钯和1 30%的和碘化亚铜，再加入体积比为20 1 1的脱气的四氢呋喃和三乙胺的混 合溶剂，然后加热至30 85°C，搅拌反应1 45个小时；待反应结束后，除去溶剂，萃取、 水洗、干燥，经柱层析得红色固体产品3，8_ 二(4-吡啶乙炔基)邻菲哕啉铱2-苯基吡啶配 合物；(4)用体积比为1 20 1的乙腈和甲醇的混合溶剂分别将3，8-二 G-吡啶乙炔 基)邻菲哕啉铱2-苯基吡啶配合物和均苯三甲酸溶解，然后按将两澄清溶液混合在一起， 3，8_ 二(4-吡啶乙炔基)邻菲哕啉铱2-苯基吡啶配合物和均苯三甲酸摩尔比为0.1 10 1，并调节混合物溶液中铱配合物的浓度在0. 1 lOOymol/ml，控制温度在5 50°C， 搅拌0. Ih 7d，澄清溶液变浑浊，有微小沉淀生成，取沉淀即得铱配合物有机荧光纳米粒 子。3.权利要求2所述铱金属配合物有机荧光纳米粒子的制备方法，其特征在于，步骤(1) 中2-乙氧基乙醇和水体积比为20 1 1。4.权利要求2所述铱金属配合物有机荧光纳米粒子的制备方法，其特征在于，步骤(1) 中氯化铱和2-苯基吡啶的摩尔比为0. 1 2. 5 1。5.权利要求2所述铱金属配合物有机荧光纳米粒子的制备方法，其特征在于，步骤(2) 二氯甲烷和甲醇的体积比0. 1 10 1 ；所述的纯化为柱层析。6.权利要求2所述铱金属配合物有机荧光纳米粒子的制备方法，其特征在于，步骤 ⑵2-苯基吡啶铱二氯桥配合物和3，8- 二溴邻菲哕啉摩尔比为0. 1 3 1。7.权利要求2所述铱金属配合物有机荧光纳米粒子的制备方法，其特征在于，步骤(3) 中用二氯甲烷萃取，柱层析纯化。8.权利要求2所述铱金属配合物有机荧光纳米粒子的制备方法，其特征在于，步骤(4) 中混合物溶液中铱配合物的浓度为0. 1 lOymol/ml。全文摘要本专利技术涉及有机纳米科学
，公开了一种铱配合物有机荧光纳米粒子，具有长方体或正方体的形貌，其大小尺寸在400～3000nm左右，其结构如式I所示，具有卓越的光性能，能发出635nm左右的红色荧光，在光功能有机纳米材料领域具有重大的潜在应用价值。使用了该纳米材料的制备方法，是含吡啶的阳离子型金属铱配合物与羧酸通过超分子自组装的作用。具有操作简单、条件温和、对设备要求低、没有污染等优点。文档编号C07C51/41GK102127424SQ20101061427公开日2011年7月20日 申请日期2010年12月30日 优先权日2010年12月30日专利技术者李刘涛, 杨仕平, 杨红 申请人:上海师范大学本文档来自技高网...
【技术保护点】
１．一种铱金属配合物有机荧光纳米粒子，其特征在于，结构式为如式Ｉ所示：式Ｉ而且具有长方体或正方体的形貌，粒径在４００～３０００ｎｍ。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：杨红，李刘涛，杨仕平，
申请(专利权)人：上海师范大学，
类型：发明
国别省市：31
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