铱配合物修饰的钛金属材料及其制备方法和用途。本发明专利技术公开了一种钛金属材料，表面修饰有铱配合物。首先将小牛胸腺脱氧核糖核酸引入钛金属表面，然后使铱配合物识别并结合小牛胸腺脱氧核糖核酸，得到钛金属材料。本发明专利技术还公开钛金属材料制备抗菌和抗癌的骨科材料和牙科材料的用途。其与生物体的相容性好，具有抗菌和抗癌能力，制备方法简单、原料易得、结合效果好，具有好的临床意义和社会价值。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一种钛金属材料。更具体地说，本专利技术涉及一种利用铱配合物对小牛 胸腺脱氧核糖核酸的识别作用而修饰的钛金属材料及其制备方法和用途。
技术介绍
钛金属作为一种骨整合手术中常用的材料，在临床上广泛使用。但是，面临的一个 严重问题是相关的细菌感染问题，导致了大量移植手术的失败。目前，已有一些关于提高钛 金属抗菌能力的报导，如利用抗生素等抗菌分子提高钛金属的抗菌效果。近来，科研工作者 致力于提高钛金属的抗菌能力以及其他能力。如何得到性能更为优良的钛金属材料成为一 个具有很大科学意义和应用意义的研究方向。铱配合物表现出独特的物理化学性质，如果 能将具有特殊生理性能的铱配合物用于修饰钛金属，有望得到性能更为优良的钛金属材 料。
技术实现思路
本专利技术的一个目的是解决至少上述问题，并提供至少后面将说明的优点。 本专利技术还有一个目的是提供一种钛金属材料，其与生物体的相容性好，具有抗菌 和抗癌能力，具有好的临床意义和社会价值。 本专利技术还有一个目的是提供一种钛金属材料的制备方法，利用铱配合物对小牛胸 腺脱氧核糖核酸的识别作用和结合作用，将铱配合物引入钛金属表面，制备方法简单、原料 易得、结合效果好。 为了实现根据本专利技术的这些目的和其它优点，提供了一种钛金属材料，所述钛金 属材料的表面修饰有铱配合物。 优选的是，所述的钛金属材料，所述铱配合物的结构式为式(I):所述铱配合物的化学名称为:一氯一邻咪唑基苯甲醛缩4-苯基-3-硫代氨基脲一 五甲基环戊二烯基合铱（III)，所述铱配合物的分子式为C27H31N5SIrCl，所述铱配合物的相 对分子量为685.31。 优选的是，所述的钛金属材料，所述铱配合物的制备方法包括以下步骤： 步骤一、将邻咪唑基苯甲醛溶于无水乙醇，加入4-苯基-3-硫代氨基脲，在60~70 °C下反应4~6小时，得到微紫色溶液，旋干至第一浓缩物，加入乙醇和正己烷，析出白色晶 体，得到邻咪唑基苯甲醛缩4-苯基-3-硫代氨基脲，其结构式为式(II):其中，每毫升无水乙醇中添加的邻咪唑基苯甲醛和4-苯基-3-硫代氨基脲分别为 0.3~0.5克和0.05~0.15克，旋干至1/12~1/8毫升第一浓缩物，每毫升第一浓缩物添加的 乙醇和正己烷均为4~6毫升； 步骤二、将步骤一得到的邻咪唑基苯甲醛缩4-苯基-3-硫代氨基脲和二氯(五甲基 环戊二烯基)合铱（III)二聚体溶于二氯甲烷，常温搅拌5~7小时，将溶液减压蒸馏至第二 浓缩物，静置析出红色固体，即得结构式为式(I)的所述铱配合物；其中，每毫升二氯甲烷中添加的邻咪唑基苯甲醛缩4-苯基-3-硫代氨基脲和二氯 (五甲基环戊二烯基)合铱(III)二聚体分别为3.5~4毫克和5~5.5毫克，减压蒸馏至1/8~ 1/4毫升第二浓缩物。 -种钛金属材料的制备方法，首先将小牛胸腺脱氧核糖核酸引入钛金属表面，然 后使所述铱配合物识别并结合小牛胸腺脱氧核糖核酸，得到所述钛金属材料。 优选的是，所述的钛金属材料的制备方法，具体包括以下步骤： 步骤a、用所述铱配合物配制浓度为0.4~0.6g/mL的铱配合物溶液；步骤b、将小牛胸腺脱氧核糖核酸加入水中，搅拌均匀，放入钛金属，浸泡20~40分 钟； 步骤c、取出步骤b处理后的钛金属，放入步骤a得到的铱配合物溶液中，浸泡8~15 分钟后取出，在100~120°c下干燥20~30小时，即得钛金属材料。 优选的是，所述的钛金属材料的制备方法，所述步骤b中，每毫升水中添加的小牛 胸腺脱氧核糖核酸和钛金属分别为0.05~0.15克和0.1~0.3克。 -种钛金属材料的用途，用于制备抗菌的骨科材料和牙科材料。-种钛金属材料的用途，用于制备抗癌的骨科材料和牙科材料。优选的是，所述的钛金属材料的用途，用于制备抗骨癌和抗鼻咽癌的骨科材料。 本专利技术至少包括以下有益效果： 第一、本专利技术的铱配合物以铱元素为中心原子，利用具有抗菌效果和抗肿瘤效果， 能同时赋予钛金属抗菌和抗癌能力，本专利技术的铱配合物含有咪唑等杂环基团，赋予该配合 物更好的活性；第二、本专利技术的铱配合物具有优异的抗骨癌能力，用铱配合物处理得到的钛金属 在作为骨移植物方面应用具有很大的优势； 第三、本专利技术使用的小牛胸腺脱氧核糖核酸具有良好的生物相容性，可有效提高 所得到产品与生物体的相容性； 第四、专利技术中用铱配合物处理提高钛金属性能所用的溶剂为水，绿色环保。 本专利技术的其它优点、目标和特征将部分通过下面的说明体现，部分还将通过对本 专利技术的研究和实践而为本领域的技术人员所理解。【具体实施方式】 下面结合实施例对本专利技术做进一步的详细说明，以令本领域技术人员参照说明书 文字能够据以实施。 应当理解，本文所使用的诸如"具有"、"包含"以及"包括"术语并不配出一个或多 个其它元件或其组合的存在或添加。〈实施例1> -种钛金属材料，制备方法包括以下步骤：步骤一、制备铱配合物： S1:将3克邻咪唑基苯甲醛溶于10毫升无水乙醇，加入0.5克4-苯基-3-硫代氨基 脲，在60°C下反应4小时，得到微紫色溶液，旋干至0.85毫升第一浓缩物，加入3.4毫升乙醇 和3.4毫升正己烷，析出白色晶体，得到邻咪唑基苯甲醛缩4-苯基-3-硫代氨基脲，其结构式 为式(II): S2:将21毫克S1得到的邻咪唑基苯甲醛缩4-苯基-3-硫代氨基脲和30毫克二氯(五 甲基环戊二烯基)合铱（III)二聚体溶于6毫升二氯甲烷，常温搅拌5小时，将溶液减压蒸馏 至0.75毫升第二浓缩物，静置析出红色固体，即得结构式为式(I)的所述铱配合物：所述铱配合物的化学名称为:一氯一邻咪唑基苯甲醛缩4-苯基-3-硫代氨基脲一 五甲基环戊二烯基合铱（III)，所述铱配合物的分子式为C27H31N5SIrCl，所述铱配合物的相 对分子量为685.31; 步骤二、用步骤一得到的铱配合物配制浓度为0.4g/mL的铱配合物溶液，将0.25克 小牛胸腺脱氧核糖核酸加入5毫升水中，搅拌均匀，放入0.5克钛金属，浸泡20分钟，取出处 理后的钛金属，放入铱配合物溶液中，浸泡8分钟后取出，在100°C下干燥20小时，即得钛金 属材料。 〈实施例2> -种钛金属材料，制备方法包括以下步骤： 步骤一、制备铱配合物： S1:将5克邻咪唑基苯甲醛溶于10毫升无水乙醇，加入1.5克4-苯基-3-硫代氨基 脲，在70°C下反应6小时，得到微紫色溶液，旋干至1.25毫升第一浓缩物，加入7.5毫升乙醇 和7.5毫升正己烷，析出白色晶体，得到邻咪唑基苯甲醛缩4-苯基-3-硫代氨基脲，其结构式 为式(II): S2:将24毫克S1得到的邻咪唑基苯甲醛缩4-苯基-3-硫代氨基脲和33毫克二氯(五 甲基环戊二烯基)合铱（III)二聚体溶于6毫升二氯甲烷，常温搅拌7小时，将溶液减压蒸馏 至1.5毫升第二浓缩物，静置析出红色固体，即得结构式为式(I)的所述铱配合物：所述铱配合物的化学名称为:一氯一邻咪唑基苯甲醛缩4-苯基-3-硫代氨基脲一 五甲基环戊二烯基合铱（III)，所述铱配合物的分子式为C27H31N5SIrCl，所述铱配合物的相 对分子量为685.31; 步骤二、用步骤一得到的铱配合物配制浓度为0.6g/mL的铱配合物溶液，将0.75克 小牛胸腺脱氧核糖核酸加入5毫升本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种钛金属材料，其特征在于，所述钛金属材料的表面修饰有铱配合物。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：李培源，苏炜，霍丽妮，陈睿，
申请(专利权)人：广西中医药大学，
类型：发明
国别省市：广西;45
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