本发明专利技术公开了一种银/聚吡咯复合溶胶的快速制备方法。利用银盐和吡咯单体之间的氧化还原反应是制备银/聚吡咯复合材料的一种简单有效的方法，但是该反应存在动力学反应速度慢的缺点，本发明专利技术提出通过在反应体系中加入微波外场辐照溶液的方法，从而有效地提高了反应速度，在15-270分钟内形成银/聚吡咯复合溶胶。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一种银/聚吡咯复合溶胶材料的制备方法，具体涉及利用微波技术提 高银盐与吡咯单体之间的动力学反应速度的方法。
技术介绍
贵金属/导电高分子材料是金属/聚合物复合材料的一个重要分支，在生物、存 储、电子和催化等方面都具有重要的应用。利用贵金属和单体之间的氧化还原反应是一种 简单有效的制备贵金属/导电高分子复合材料的方法，目前，利用这种方法已经制备出包 括金/聚吡咯、金/聚苯胺、银/聚吡咯和银/聚苯胺等复合材料。然而，在制备银/聚吡咯 复合材料时，发现虽然银离子和吡咯单体之间的反应在热力学上是可行的，但是该反应的 动力学速度 艮个曼，例如，在没有光照的条件下，0. 5M 硝酸 银+0. 5M吡咯水溶液中形成银/聚吡咯膜需要48小时。虽然，紫 外光辐照在一定程度上可以缩短该过程所需的时间，但是仍需数小时，而且有关其它有效 提高该反应动力学速度的方法鲜见报道。
技术实现思路
本专利技术目的旨在提出一种简单而有效的快速制备银/聚吡咯复合溶胶的方法，以 便有效解决复合材料形成过程中的动力学速度问题。本专利技术的制备方法包括如下步骤(1)分别将硝酸银和吡咯单体溶解于N，N’ - 二甲基甲酰胺(或乙二醇)中，然 后混合硝酸银和吡咯单体溶液；或先后将硝酸银和吡咯单体溶解于N，N’ - 二甲基甲酰胺 (或乙二醇)中，以形成硝酸银和吡咯单体的混合溶液。硝酸银和吡咯单体的浓度控制在 0. 01-2. OM ；(2)将微波的功率范围设定在200-900W，温度设定在30_150°C，时间设定在15分 钟-270分钟，将步骤(1)的混合溶液进行微波辐照，直至形成均一的银/聚吡咯复合溶胶；有机溶剂N，N’ - 二甲基甲酰胺，或乙二醇中对于硝酸银和吡咯单体均具有良好的 溶解性，同时对微波具有良好的吸收作用，因此有利于两种反应物的均勻接触，从而提高产 物的均勻性和反应速度。该微波方法具有操作简单、反应速度快等优点。附图说明图1本专利技术方法利用微波技术制备的Ag/PPy复合溶胶的UV-Vis吸收光谱，(A)在 DMF溶液中；(B)在乙二醇溶液中。具体实施例方式实施例1如上述步骤，称取300mg的硝酸银和0. 55ml的吡咯单体，分别溶解于40ml的DMF 中，然后将两种溶液混合配置成硝酸银+吡咯的混合溶液。搅拌均勻后，将该混合溶液置于 微波装置中，在功率为500W，温度为70°C条件下，微波辐照20分钟后得到Ag/PPy复合溶 胶，其UV-Vis吸收光谱图形见图1A。实施例2如上述步骤，称取300mg的硝酸银和0. 55ml的吡咯单体，分别溶解于40ml的DMF 中，然后将两种溶液混合配置成硝酸银+吡咯的混合溶液。搅拌均勻后，将该混合溶液置于 微波装置中，在功率为600W，温度为70°C条件下，微波辐照30分钟后得到Ag/PPy复合溶 胶，其UV-Vis吸收光谱图形见图1B。实施例3如上述步骤，称取1. 36g的硝酸银和5. 7ml的吡咯单体，分别溶解于40ml的DMF 中，然后将两种溶液混合配置成硝酸银+吡咯的混合溶液。搅拌均勻后，将该混合溶液置于 微波装置中，在功率为900W，温度为80°C条件下，微波辐照5分钟后得到Ag/PPy复合溶胶；实施例4如上述步骤，称取68mg的硝酸银和0. 29ml的吡咯单体，分别溶解于20ml的乙二 醇中，然后将两种溶液混合配置成硝酸银+吡咯的混合溶液。搅拌均勻后，将该混合溶液置 于微波装置中，在功率为900W，温度为90°C条件下，微波辐照60分钟后得到Ag/PPy复合溶 胶·实施例5如上述步骤，称取680g的硝酸银和2. 8ml的吡咯单体，分别溶解于20ml的乙二醇 中，然后将两种溶液混合配置成硝酸银+吡咯的混合溶液。搅拌均勻后，将该混合溶液置于 微波装置中，在功率为900W，温度为30条件下，微波辐照60分钟后得到Ag/PPy复合溶胶。权利要求1.一种快速制备银/聚吡咯复合材料的方法，其特征在于它包括如下步骤(1)分别将硝酸银和吡咯单体溶解于同一种有机溶剂中；(2)将上述硝酸银溶液和吡咯溶液进行混合；(3)将步骤O)的混合溶液进行微波辐照，直至形成均一的银/聚吡咯复合溶胶。2.根据权利要求1所述的快速制备银/聚吡咯复合溶胶的方法，有机溶剂为N，N’- 二 甲基甲酰胺，或乙二醇中的一种。3.根据权利要求1所述的快速制备银/聚吡咯复合溶胶的方法，其特征在于该硝酸银 的浓度范围在0.01-2. OM04.根据权利要求1所述的快速制备银/聚吡咯复合溶胶的方法，其特征在于该吡咯的 浓度的优选范围在0. 01-2. 0M。5.根据权利要求1所述的快速制备银/聚吡咯复合溶胶的方法，其特征在于微波的功 率范围在200-900W，温度范围设定在30-150°C，时间设定在15-270分钟。全文摘要本专利技术公开了一种银/聚吡咯复合溶胶的快速制备方法。利用银盐和吡咯单体之间的氧化还原反应是制备银/聚吡咯复合材料的一种简单有效的方法，但是该反应存在动力学反应速度慢的缺点，本专利技术提出通过在反应体系中加入微波外场辐照溶液的方法，从而有效地提高了反应速度，在15-270分钟内形成银/聚吡咯复合溶胶。文档编号C08L79/04GK102140249SQ20101060761公开日2011年8月3日 申请日期2010年12月23日 优先权日2010年12月23日专利技术者徐云龙, 谷淑娜, 赵崇军, 钱秀珍 申请人:华东理工大学本文档来自技高网...
【技术保护点】
１．一种快速制备银／聚吡咯复合材料的方法，其特征在于它包括如下步骤：（１）分别将硝酸银和吡咯单体溶解于同一种有机溶剂中；（２）将上述硝酸银溶液和吡咯溶液进行混合；（３）将步骤（２）的混合溶液进行微波辐照，直至形成均一的银／聚吡咯复合溶胶 。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：赵崇军，谷淑娜，徐云龙，钱秀珍，
申请(专利权)人：华东理工大学，
类型：发明
国别省市：31
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