松香硫脲催化剂手性合成咪唑啉化合物及在抗炎解热方面的应用制造技术

本发明专利技术公开了一种松香硫脲催化剂手性合成咪唑啉化合物及在抗炎解热方面的应用。本发明专利技术在其整体合成过程中合成一种新型松香衍生的手性硫脲催化剂A，并成功地高立体选择性的催化合成了上述描述的环状硫脲。由此进一步手性合成一类新的具有抗炎解热药物作用的咪唑啉化合物。并将此手性合成的新的咪唑啉化合物应用到抗炎解热方面上。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及使用一种新型松香衍生的手性硫脲催化剂手性合成一类新的咪唑啉 化合物及在抗炎解热方面的应用。
技术介绍
在有机合成上，药物导向的有机合成，特别是快速、有效地合成高光学纯度的具 有药物或生物活性的有机分子一直是一种挑战性的工作。因此，尽管在药物为导向的手 性合成领域有很大的创新要求，但是到目前为止，有效的合成方法的发展及最终应用于新 型药物的发现仍然是稀少的。神经炎症治疗有关的抗炎解热药物目前在临床上是一种重 要而且昂贵的药物，对它的有效使用已经作为一种治疗策略去治疗伴有神经炎症的脑部 疾病。例如阿兹海默氏症(P. Eikelenboom, E. van Exel, J. J. Hoozemans, R. Veerhuis, Α. J. RozemulIer, W. Α. van Gool, Neurodegener Dis. 2010,7,38.)和多发性脊髓硬化症引 起的神经炎症的治疗。大规模流行病学研究和临床证据证实长期使用抗炎药能降低阿尔 茨海默病(Alzheimer' s disease, AD)和多发性硬化症(Multiple Sclerosis, MS)的 本文档来自技高网...

【技术保护点】
１．一种手性咪唑啉类化合物，其结构式如（Ⅰ）所示：（Ⅰ）式中Ｒ为－Ｔｓ，或为－Ｂｏｃ，或为－Ｃｂｚ，或为－Ａｃ，或为－Ｈ，或为－Ｍｅ，或为－Ｅｔ；Ｒ１为－Ｍｅ，或为－Ｅｔ，或为－Ｈ；Ｒ２为－Ｐｈ，或为－ｎａｐａｔｈｙｌ，或为－Ｃｌ－Ｐｈ，或为－Ｂｒ－Ｐｈ，或为－Ｆ－Ｐｈ，或为－ｔｈｉｏｐｈｅｎｙｌ，或为－ｆｕｒａｎｙｌ，或为－Ｍｅ－Ｐｈ，或为－ＯＭｅ－Ｐｈ，或为－Ｅｔ，或为－Ｍｅ；Ｒ３为或为－ＯＨ，或为－ＯＭｅ，或为－ＯＥｔ，或为－ＮＨ２。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：王锐，蒋先兴，王一青，
申请(专利权)人：兰州大学，
类型：发明
国别省市：62