野生冬虫夏草菌种无性繁殖方法技术

一种野生冬虫夏草菌种无性繁殖方法，属于生物技术领域。该繁育方法采用野生冬虫夏草的活体细胞为菌株，利用特制的PDA培养基，通过克隆技术，获得适宜人工栽培的虫草菌种；其PDA培养基组分及配比为：水950-1050g、马铃薯280-320g、蛋白胨4-8g、磷酸二氢钾3-5g、硫酸镁1-2g、琼脂15-20g、葡萄糖18-23g，ph值6.0-7.0。经（1）选取活体细胞、（2）驯化菌株、（3）提纯、（4）复壮获取优良的虫草母种。本发明专利技术菌株PDA培养基营养成分合理，菌株活性高，不易受霉菌、细菌污染，菌种质量稳定，菌种不变异。虫草有效营养成分含量高，获得优质高产子实体。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于生物

技术介绍
目前，冬虫夏草的菌种人工繁殖大多采用人工栽培的虫草进行组织分离，该方法存在的问题是1、菌株活性差，易受霉菌、细菌污染，致使产品质量不稳定。2、变异速度快， 致使虫草有效营养成分偏低，严重时导致弱株、病株、甚至绝产。3、菌株PDA培养基营养成分偏低，C:N比不合理。
技术实现思路
本专利技术的目的是提供一种，以解决现有技术菌株活性差，易受霉菌、细菌污染，致使产品质量不稳定。变异速度快，致使虫草有效营养成分偏低，严重时导致弱株、病株、甚至绝产。菌株PDA培养基营养成分偏低，C:N比不合理等问题。本专利技术解决其技术问题所采用的技术方案是采用野生冬虫夏草的活体细胞为菌株，利用特制的PDA培养基，通过克隆技术，获得适宜人工栽培的虫草菌种；其PDA培养基组分及配比为水950-1050g、马铃薯280-320g、蛋白胨4_8g、磷酸二氢钾3_5g、硫酸镁l_2g、 琼脂15-20g、葡萄糖18-23g，ph值6. 0-7. 0。其菌株制作工艺如下1、选取活体细胞到青海、西藏等野生冬虫夏草原产地获取野生菌株，在无菌条件下接种，采用上述培养基进行培养。2、驯化菌株降低培养箱内氧气含量20-30%，温度18-22°C，湿度55-70%模拟野生菌株的自然环境。3、提纯去除弱小菌株抗点，保留活性较高生长正常的菌丝，生长期25-35天。4、复壮对经提纯的菌丝进行转管2-3次，生长期35-40天，获取优良的虫草母种。本专利技术的积极效果是菌株PDA培养基营养成分合理，菌株活性高，不易受霉菌、细菌污染，菌种质量稳定，菌种不变异。虫草有效营养成分含量高，获得优质高产子实体。具体实施例方式本专利技术技术方案具体实施步骤如下1、选取活体细胞到青海、西藏等野生冬虫夏草原产地获取野生菌株，在无菌条件下接种，所采用培养基组分配比为水970、马铃薯310、蛋白胨5、磷酸二氢钾4、硫酸镁2、琼脂 20、葡萄糖18，ph值6。2、驯化菌株降低培养箱内氧气含量20%，温度19°C，湿度60%，模拟野生菌株的自然环境，生长期15天左右。3、提纯去除弱小菌株抗点，保留活性较高生长正常的菌丝，生长期30天左右。4、复壮对经提纯的菌丝进行转管2-3次，生长期40天，获取优良的虫草菌种母种。权利要求1. 一种，其特征是采用野生冬虫夏草的活体细胞为菌株，利用特制的PDA培养基，通过克隆技术，获得适宜人工栽培的虫草菌种；其PDA培养基组分及配比为水950-1050g、马铃薯280-320g、蛋白胨4_8g、磷酸二氢钾3_5g、硫酸镁l_2g、 琼脂15-20g、葡萄糖18-23g，ph值6. 0-7. 0，其菌株制作工艺如下(1)选取活体细胞到青海、西藏等野生冬虫夏草原产地获取野生菌株，在无菌条件下接种，采用上述培养基进行培养；(2)驯化菌株降低培养箱内氧气含量20-30%，温度18-22°C，湿度55-70%模拟野生菌株的自然环境；(3)提纯去除弱小菌株抗点，保留活性较高生长正常的菌丝，生长期25-35天；(4)复壮对经提纯的菌丝进行转管2-3次，生长期35-40天，获取优良的虫草母种。全文摘要一种，属于生物
该繁育方法采用野生冬虫夏草的活体细胞为菌株，利用特制的PDA培养基，通过克隆技术，获得适宜人工栽培的虫草菌种；其PDA培养基组分及配比为水950-1050g、马铃薯280-320g、蛋白胨4-8g、磷酸二氢钾3-5g、硫酸镁1-2g、琼脂15-20g、葡萄糖18-23g，ph值6.0-7.0。经(1)选取活体细胞、(2)驯化菌株、(3)提纯、(4)复壮获取优良的虫草母种。本专利技术菌株PDA培养基营养成分合理，菌株活性高，不易受霉菌、细菌污染，菌种质量稳定，菌种不变异。虫草有效营养成分含量高，获得优质高产子实体。文档编号A01G1/04GK102187786SQ201110073128公开日2011年9月21日 申请日期2011年3月25日 优先权日2011年3月25日专利技术者杜保华 申请人:杜保华本文档来自技高网...

【技术保护点】
１．一种野生冬虫夏草菌种无性繁殖方法，其特征是采用野生冬虫夏草的活体细胞为菌株，利用特制的ＰＤＡ培养基，通过克隆技术，获得适宜人工栽培的虫草菌种；其ＰＤＡ培养基组分及配比为：水９５０－１０５０ｇ、马铃薯２８０－３２０ｇ、蛋白胨４－８ｇ、磷酸二氢钾３－５ｇ、硫酸镁１－２ｇ、琼脂１５－２０ｇ、葡萄糖１８－２３ｇ，ｐｈ值６．０－７．０，其菌株制作工艺如下：（１）选取活体细胞：到青海、西藏等野生冬虫夏草原产地获取野生菌株，在无菌条件下接种，采用上述培养基进行培养；（２）驯化菌株：降低培养箱内氧气含量２０－３０％，温度１８－２２℃，湿度５５－７０％模拟野生菌株的自然环境；（３）提纯：去除弱小菌株抗点，保留活性较高生长正常的菌丝，生长期２５－３５天；（４）复壮：对经提纯的菌丝进行转管２－３次，生长期３５－４０天，获取优良的虫草母种。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：杜保华，
申请(专利权)人：杜保华，
类型：发明
国别省市：37