【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一种金属有机配位化合物(配合物)及其制备方法,特别涉及含氮的手性金属有机配合物及其制备方法,确切地说是一种手性噁唑啉及其合成方法。
技术介绍
随着有机化学的发展,金属有机化合物在有机合成中的应用愈来愈广,是现在有机化学中极为活跃的领域之一,已经广泛应用于有机合成反应中。20世纪60年代后期出现的使用手性配体与过渡金属络合物催化的不对称合成反应大大加速了手性药物的研究。化学催化不对称合成法的重要内容便是手性配体及含金属催化剂的设计,从而使反应具有高效和高对映选择性。近年来手性锌噁唑啉金属配合物在不对称催化领域取得了较好的催化效果。参考文献1.New preparation of tridentate bis-oxazoline carbazole ligand effective for enantioselective Nozaki-Hiyama reaction. Inoue, Masahiro ;Nakada, Masahisa.,Heterocycles(2007),72133—138.2. Highly enantioselective hetero Diels-Alder reactions of N~sulfinyl dienophiIes promoted by copper (II)-and zinc (II)-chiral bis(oxazoline) complexes. Bayer, Annette ;Gautun, Odd R, Tetrahedron :Asymmetry(2001),12(21), 2937-29 ...
【技术保护点】
1.一种手性噁唑啉锌配合物,即一种2-[(4S)-4,5-二氢化-4-(1′,1′-二甲基乙基)-3-噁唑啉基]苯胺氯化锌配合物,其特征在于由间腈基苯胺和D-亮氨醇在无水无氧条件下和催化剂无水氯化锌制备的、由以下化学式所示的配合物:
【技术特征摘要】
1. 一种手性噁唑啉锌配合物,即一种2-[(4S)-4,5-二氢化-4-(r,Γ -二甲基乙基)-3-噁唑啉基]苯胺氯化锌配合物,其特征在于由间腈基苯胺和D-亮氨醇在无水无氧条件下和催化剂无水氯化锌制备的、由以下化学式所示的配合物2.由权利要求1所述的配合物(I)的合成方法,由...
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