用于防治稻田杂草的含有取代的苯基磺酰脲的除草组合物制造技术

本发明专利技术涉及除草组合物，它包含式（Ａ）至少一种式Ⅰ取代苯磺酰脲类化合物及其农业上可接受的盐，其中Ｒ↑［１］是（Ｃ↓［１］－Ｃ↓［８］）－烷基、（Ｃ↓［３］－Ｃ↓［４］）－烯基、（Ｃ↓［３］－Ｃ↓［４］）－炔基或（Ｃ↓［１］－Ｃ↓［４］）－烷基，它由选自卤素和／或（Ｃ↓［１］－Ｃ↓［２］）－烷氧基的基团单至四取代；Ｒ↑［２］是Ｉ或ＣＨ↓［２］ＮＨＳＯ↓［２］ＣＨ↓［３］；Ｒ↑［３］是甲基或甲氧基；和Ｚ是Ｎ或ＣＨ；和（Ｂ）至少一种选自下列的除草活性化合物：Ｂａ）在稻田中有选择性的主要是防治禾草的除草剂，Ｂｄ）在稻田中有选择性的主要是防治双子叶有害植物和莎草科的除草剂，Ｂｃ）在稻田中有选择性的主要是防治禾草和双子叶有害植物以及防治莎草科杂草的除草剂，除了ＷＯ９６／４１５３７和ＷＯ９８／２４３２０中提到的组合，所述的组合除了一或几种类型Ａ化合物外，还分别包含一种类型Ｂ活性成分。然而，根据所述ＷＯ专利的类型Ａ与Ｂ的组合用于防治稻栽培中寄生植物生长的应用不排除于所要求保护物质之外。（*该技术在2019年保护过期，可自由使用*）

【技术实现步骤摘要】
用于防治稻田杂草的含有取代的苯基磺酰脲的除草组合物的制作方法本分案申请是基于申请号为99810201.6，申请日为1999年7月12日，专利技术名称为“用于防治稻田杂草的含有取代的苯基磺酰脲的除草组合物”的中国专利申请的分案申请。本专利技术涉及作物保护剂领域和特别是涉及包含式I化合物和/或其盐的除草组合物， 其中R1是(C1-C8)-烷基、(C3-C4)-烯基、(C3-C4)-炔基或(C1-C4)-烷基，它由选自卤素和(C1-C2)-烷氧基的基团单至四取代；R2是I或CH2NHSO2CH3；R3是甲基或甲氧基；和Z是N或CH；该组合物非常适合于防治稻田中的迄今难以用单个除草剂防治的杂草，特别是稻或转基因稻中的禾草类、双子叶和/或莎草类杂草。至于现有技术，可以提到下列公开文献WO 92/13845(PCT/EP92/00304)＝D1，WO 95/10507(PCT/EP94/03369)＝D2，WO 96/41537(PCT/EP96/02443)＝D3和WO 98/24320(PCT/EP97/06416)＝D4.D1公开了式1的碘代芳基磺酰脲类及其盐， 其中，由于基团Q、W、Y、Z、R、R1、R2和R3的宽广定义，式1包含大量的可能单个化合物。D1以一般的方式指明式1化合物可以与其它除草剂一起使用。这种指明之后例举多于大约250种不同的标准活性化合物。除了提到的物质这一事实之外，在D1中未给出联合施用的特别原因和目的，也未给出和某些活性化合物定向选择组合的动机。D2公开了式2的苯基磺酰脲类及其盐 其中，由于基团A、W、R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7的宽广定义，同样式2包含了非常大量的可能化合物。在D2的表1中，列出了式(2a)化合物 其中，实例第105、209、217、395、399、403、407、497和536号涉及其中Z是CH，X和Y是甲氧基，R7是氢，R1是烷氧基羰基，R4是氢和R5是含有磺酰基的基团(SO2CH3、SO2NHCH3、SO2N(CH3)2、SO2N(CH3)2、SO2CH2F、SO2CF3、SO2C2H5、SO2-n-C3H7，优选SO2CH3)的式2a化合物。D2以一般方式给出的上面提到的单个化合物的生物实施例，其中——在大量的其它化合物之外一提到实例第105、217和536号化合物，当以0.3kg至0.005kg活性物质每公顷的施用剂量苗前或苗后施用时，对有害植物如田白芥、繁缕、珍珠菊和多花黑麦草有非常好的活性。在上面提到的未审国际专利公开中，未给出式2或2a化合物的作物相容性的实例。再者，D2以一般的方式指出式2化合物与其它除草剂一起使用的可能性。这种指明之后例举多于大约250种不同的标准活性化合物。此建议的组合似乎或多或少是一种随机性的，除了除草剂原则上可以组合之外，未给出任何其它教导。D3公开了一类除草组合物，包含A)至少一种选式3的取代的苯基磺酰脲类的除草活性化合物 其中R1是(C1-C8)-烷基、(C3-C4)-烯基、(C3-C4)-炔基或(C1-C4)-烷基，它由选自卤素和(C1-C2)-烷氧基的基团单至四取代；和B)至少一种选自下组的除草活性化合物Ba)在禾谷类和/或玉米中有选择性的防治禾草的除草剂，Bb)在禾谷类和/或玉米中有选择性的防治双子叶植物的除草剂，Bc)在禾谷类和/或玉米中有选择性的防治禾草和双子叶植物的除草剂，和Bd)在非耕地灭生性和/或转基因作物中选择性防治小麦-禾草和阔叶杂草的除草剂。D3具体公开了式3的磺酰脲与唑禾草灵、精唑禾草灵、异丙隆、禾草灵、炔草酸、炔草酸与解草酯的混合物、绿麦隆、甲基苯噻隆、咪草酸、三甲苯草酮、野燕枯、麦草氟、麦草氟甲酯、二甲戊灵、烟嘧磺隆、砜嘧磺隆、氟嘧磺隆、2甲4氯丙酸、精2甲4氯丙酸、2甲4氯、2，4-滴丙酸、精2，4-滴丙酸、2，4-滴、麦草畏、氯氟吡氧乙酸、碘苯腈、溴苯腈、甲羧除草醚、乙羧氟草醚、三氟羧草醚、乳氟禾草灵、氟磺胺草醚、乙氧氟草醚、ET-751、根据WO94/08999的唑类、吡氟酰草胺、灭草松、异丙甲草胺、嗪草酮、莠去津、特丁津、甲草胺、乙草胺、二甲草胺、酰嘧磺隆、甲磺隆、苯磺隆、噻吩磺隆、醚苯磺隆、氯磺隆、氟磺隆或CGA-152005、根据WO95/10154的磺酰脲类、flupyrsulfuron(DPX-KE459)、sulfosulfuron(MON37500)、双嘧苯甲酸、草铵膦、精草铵膦或草甘膦。提到的具体组合是增效的，使用的领域限于禾谷类和玉米。D4)公开了包含下列的组合A)至少一种选下列的式4的取代的苯基磺酰脲类及其农业上可接受的盐 其中R1是(C1-C8)-烷基、(C3-C4)-烯基、(C3-C4)-炔基或(C1-C4)-烷基，它由选自卤素和(C1-C2)-烷氧基的基团单至四取代；和B)至少一种选自下组的除草活性化合物Ba)在禾谷类中有选择性的防治禾草的除草剂，Bb)在禾谷类中有选择性的防治双子叶植物的除草剂，Bc)在禾谷类中有选择性的防治禾草和双子叶植物的除草剂，和Bd)在非耕地或多年生作物(种植园)中灭生性的和/或转基因作物中有选择性的防治小麦-禾草和阔叶杂草的除草剂。具体地说，与下列的组合是已知的唑禾草灵、精唑禾草灵、异丙隆、禾草灵、炔草酸、炔草酸与解草酯的混合物、绿麦隆、甲基苯噻隆、咪草酸、三甲苯草酮、野燕枯、麦草氟、麦草氟甲酯、二甲戊灵、2甲4氯丙酸、精2甲4氯丙酸、2甲4氯、2，4-滴丙酸、精2，4-滴丙酸、2，4-滴、麦草畏、氯氟吡氧乙酸、碘苯腈、溴苯腈、甲羧除草醚、乙羧氟草醚、乳氟禾草灵、氟磺胺草醚、乙氧氟草醚、ET-751、根据WO94/08999的唑类、F8426、吡氟酰草胺、灭草松、嗪草酮、磺草唑胺、flupoxam、氟磺隆、呋草酮、酰嘧磺隆、甲磺隆、苯磺隆、噻吩磺隆、醚苯磺隆、氯磺隆、根据WO94/10154的磺酰脲类、根据WO92/13845的磺酰脲类、flupyrsulfuron(DPX-KE459)、MON 48500、sulfosulfuron(MON37500)、草铵膦、精草铵膦或草甘膦。大多数由D1和D2已知的式1和2的磺酰脲类对经济上重要的广谱的单子叶和双子叶有害植物有良好的活性，甚至是在稻田的特定耕作条件下遇到的杂草诸如慈姑、泽泻、荸荠、草、莎草各属的杂草也能用式1、2和3活性化合物来防治；然而，对于在实际农业条件下，特别是稻田中遇到的广谱的单子叶和双子叶杂草，单个活性化合物防治效果通常不理想。而且，D3或D4的增效组合通常不能高于平均水平成功地用于稻田中。至少，由于稻作物在某种不可忽略程度上会受大多数的由D3或D4已知的组合损害，不能高于一般可能性对这些组合加以预期，因此它们不适合用于稻作物中。然而，特别是在稻田中，存在许多经济上非常重要的单子叶杂草如主要是稗草、鸭舌草属种类或千金子属使用现有技术中的稻田除草剂或其混合物防治的结果不能令人满意。特别是在日本和东南亚的稻作物中，我们知道杂草如慈姑属种类、荸荠属种类，例如木贼状荸荠、水莎草、萤蔺，以及其它杂草种类，它们主要是由土壤中残余器官萌生， 因此比由种子萌生的杂草更难防治，同样已知阔叶种类的杂草谱宽，它们也不能用简单的方法获得理想的防治效果。再者，业已本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种除草组合物，包含Ａ）至少一种选自式Ⅰ的取代的苯基磺酰脲类的除草活性化合物及其农业上可接受，即可接受或相容的盐＊＊＊（Ⅰ），其中Ｒ↑［１］是（Ｃ↓［１］－Ｃ↓［８］）－烷基、（Ｃ↓［３］－Ｃ↓［４］）－ 烯基、（Ｃ↓［３］－Ｃ↓［４］）－炔基或（Ｃ↓［１］－Ｃ↓［４］）－烷基，它由选自卤素和（Ｃ↓［１］－Ｃ↓［２］）－烷氧基的基团单至四取代；Ｒ↑［２］是Ｉ或ＣＨ↓［２］ＮＨＳＯ↓［２］ＣＨ↓［３］；Ｒ↑［３］是甲基或甲氧基； 和Ｚ是Ｎ或ＣＨ；和Ｂ）至少一种选自下列的除草活性化合物Ｂａ）在稻田中有选择性的主要是防治禾草的除草剂，Ｂｂ）在稻田中有选择性的主要是防治双子叶有害植物和莎草科的除草剂，Ｂｃ）在稻田中有选择性的 主要是防治莎草科的除草剂，和Ｂｄ）在稻田中有选择性的主要是防治禾草和双子叶有害植物以及防治莎草科杂草的除草剂，其前提条件是，下列组合物除外ｉ）组合物，它仅仅包含Ａ’）至少一种选自式Ⅰ’的取代的苯基磺酰脲类的化 合物及其农业上可接受的盐＊＊＊（Ⅰ’），其中Ｒ↑［１］是（Ｃ↓［１］－Ｃ↓［８］）－烷基、（Ｃ↓［３］－Ｃ↓［４］）－烯基、（Ｃ↓［３］－Ｃ↓［４］）－炔基或（Ｃ↓［１］－Ｃ↓［４］）－烷基，它由选自卤素和（Ｃ↓ ［１］－Ｃ↓［２］）－烷氧基的基团单至四取代；与Ｂ’）噁唑禾草灵、二甲戊灵、烟嘧磺隆、２甲４氯丙酸、２甲４氯、２，４－滴、麦草畏、三氟羧草醚、式Ⅲ的唑类＊＊＊（Ⅲ），其中Ｒ↑［１］是（Ｃ↓［１］－ Ｃ↓［４］）－烷基，Ｒ↑［２］是（Ｃ↓［１］－Ｃ↓［４］）－烷基、（Ｃ↓［１］－Ｃ↓［４］）－烷硫基或（Ｃ↓［１］－Ｃ↓［４］）－烷氧基，它们均可由一或多个卤原子取代，或Ｒ↑［１］和Ｒ↑［２］一起构成其中ｍ＝３或４的基团（Ｃ Ｈ↓［２］）↓［ｍ］，Ｒ↑［３］是氢或卤素，Ｒ↑［４］是氢或（Ｃ↓［１］－Ｃ↓［４］）－烷基，Ｒ↑［５］是氢、硝基、氰基或基团－ＣＯＯＲ↑［７］、－Ｃ（＝Ｘ）ＮＲ↑［７］Ｒ↑［８］或－Ｃ（＝Ｘ）Ｒ↑［１０］， Ｒ↑［６］是氢、卤素、氰基、（Ｃ↓［１］－Ｃ↓［４］）－烷基、（Ｃ↓［１］－Ｃ↓［４］）－烷硫基或－ＮＲ↑［１１］Ｒ↑［１２］...

【技术特征摘要】
DE 1998-7-16 19832017.51.一种除草组合物，包含A)至少一种选自式I的取代的苯基磺酰脲类的除草活性化合物及其农业上可接受，即可接受或相容的盐 其中R1是(C1-C8)-烷基、(C3-C4)-烯基、(C3-C4)-炔基或(C1-C4)-烷基，它由选自卤素和(C1-C2)-烷氧基的基团单至四取代；R2是I或CH2NHSO2CH3；R3是甲基或甲氧基；和Z是N或CH；和B)至少一种选自下列的除草活性化合物Ba)在稻田中有选择性的主要是防治禾草的除草剂，Bb)在稻田中有选择性的主要是防治双子叶有害植物和莎草科的除草剂，Bc)在稻田中有选择性的主要是防治莎草科的除草剂，和Bd)在稻田中有选择性的主要是防治禾草和双子叶有害植物以及防治莎草科杂草的除草剂，其前提条件是，下列组合物除外i)组合物，它仅仅包含A’)至少一种选自式I’的取代的苯基磺酰脲类的化合物及其农业上可接受的盐 其中R1是(C1-C8)-烷基、(C3-C4)-烯基、(C3-C4)-炔基或(C1-C4)-烷基，它由选自卤素和(C1-C2)-烷氧基的基团单至四取代；与B’)唑禾草灵、二甲戊灵、烟嘧磺隆、2甲4氯丙酸、2甲4氯、2，4-滴、麦草畏、三氟羧草醚、式III的唑类 其中R1是(C1-C4)-烷基，R2是(C1-C4)-烷基、(C1-C4)-烷硫基或(C1-C4)-烷氧基，它们均可由一或多个卤原子取代，或R1和R2一起构成其中m＝3或4的基团(CH2)m，R3是氢或卤素，R4是氢或(C1-C4)-烷基，R5是氢、硝基、氰基或基团-COOR7、-C(＝X)NR7R8或-C(＝X)R10，R6是氢、卤素、氰基、(C1-C4)-烷基、(C1-C4)-烷硫基或-NR11R12，R7和R8相同或不同且是氢或(C1-C4)-烷基，或R7和R8与它们连接的氮一起形成饱和5-或6元碳环状环，R10是氢或(C1-C4)-烷基，其中后者可以是未取代的或由一或多个卤原子取代，和R11和R12相同或不同且是氢、(C1-C4)-烷基或(C1-C4)-烷氧基羰基，其中R11和R12与它们连接的氮一起可以形成其中一个碳原子可以任选由氧原子替代的3-、5-或6元碳环状或芳环灭草松、甲磺隆、醚苯磺隆、碘苯腈、乙草胺、畀丙甲草胺、乙氧氟草醚或双嘧苯甲酸作为活性化合物，和ii)组合物，它仅仅包含A”)至少一种选自下列的式I”的取代的苯基磺酰脲类及其农业上可接受的盐 其中R1是(C1-C8)-烷基、(C3-C4)-烯基、(C3-C4)-炔基或(C1-C4)-烷基，它由选自卤素和(C1-C2)-烷氧基的基团单至四取代；与B”)唑禾草灵、二甲戊灵、2甲4氯丙酸、2甲4氯、2，4-滴、麦草畏、上面提到的式III化合物、灭草松、醚苯磺隆、碘苯腈、磺草唑胺、乙氧氟草醚或甲磺隆作为活性化合物。2.权利要求1的组合物，其中在式(I)或其盐的除草剂中R1是甲基、乙基、正或异丙基、正-、叔-、2-丁基或异丁基、正戊基、异戊基、正己基、异己基、1，3-二甲基丁基、正庚基、1-甲基己基或1，4-二甲基戊基R2是碘R3是甲基；且Z是N。3.权利要求1或2的组合物，其中在式(I)或其盐的除草剂中R1是甲基。4.前述权利要求之任一的组合物，其中组合物包含化合物A1)4-碘-2-[3-(4-甲氧基-6-甲基-1，3，5-三嗪-2-基)脲基磺酰基]苯甲酸甲酯和/或A1*的钠盐5.权利要求1的组合物，其中在式(I)或其盐的除草剂中R1是甲基、乙基、正或异丙基、正-、叔-、2-丁基或异丁基、正戊基、异戊基、正己基、异己基、1，3-二甲基丁基、正庚基、1-甲基己基或1，4-二甲基戊基R2是CH2NHSO2CH3R3是甲氧基；且Z是CH。6.权利要求1或5的组合物，其中在式(I)或其盐的除草剂中，R1是甲基。7.前述权利要求1、5或6之一或多项中的组合物，其中组合物包含化合物A2) 和/或A3)8.前述权利要求之一或多项中的组合物，其中式(I)的除草剂的盐是通过用选自碱金属、碱土金属和铵，优选是钠的阳离子替换-SO2-NH-基团中的氢来形成的。9.前述权利要求之一或多项中的组合物，其中组合物包含，作为类型B除草剂的一或多种在稻田中有选择性地主要是防治禾草的选自除草活性酰替苯胺类的除草剂，特别是乙酰氯苯胺类、硫代氨基甲酸酯类、喹啉羧酸类、环己二酮类和环己二酮肟类、NBA061、有机磷化合物、2-(4-芳氧基-苯氧基)丙酸类，优选是其酯类、脲类、吡啶硫代羧酸酯类、丁酰胺类、 基苄基醚类和三唑类。10.根据前述权利要求之一或多项中的组合物，其中组合物包含作为类型B除草剂的一或多种在稻田中有选择性地防治禾草的除草剂，该除草剂选自B1)丁草胺 B2)丁烯草胺 B3)噻吩草胺 B4)丙草胺 B5)苯噻草胺 B5a)BAY FOE 5043 B6)萘草胺 B7)敌稗 B8)etobenzanide B9)哌草丹 B10)禾草敌 B11)禾草丹 B12)稗草丹 B13)二氯喹啉酸 B14)式II的环己二酮 其中R1是卤素、(C1-C4)-烷氧基、(C1-C4)-烷基、(C1-C4)-卤代炕基、-NO2、-CN或S(O)nR10；R2和R3相互独立地是氢、卤素、(C1-C4)-烷基、(C1-C4)-烷氧基、(C1-C4)-卤代烷氧基、(C1-C4)-卤代烷基、-NO2、-CN或S(O)mR11、-NR12R13、-NR14-CO-R15；R4是氢、(C1-C4)-烷基或-CO-O-(C1-C4)-烷基；R5、R6、R7、R8、R9相互独立地是氢或(C1-C4)-烷基或-CO-R16；R10是(C1-C4)-烷基、(C1-C4)-卤代烷基或(C1-C4)-烷氧基；R11是(C1-C4)-烷基、(C1-C4)-卤代烷基、苯基、苄基或-NR17R18；R12和R13相互独立地是氢或(C1-C4)-烷基；R14是氢或(C1-C4)-烷基；R15是(C1-C4)-烷基；R16是氢、(C1-C4)-烷基、(C1-C4)-卤代烷基或(C1-C4)-烷氧基；R17和R18相互独立地是氢或(C1-C4)-烷基；和n和m相互独立地是0、1或2，特别优选B14a)ICIA0051＝磺草酮 B16)稀禾定 B17)Bayer NBA 061 B18)哌草磷 B19)莎稗磷 B20)唑禾草灵、精唑禾草灵 B21)氟吡禾灵 B22)氰氟草酯 B23)JC-940 B24)氟硫草定 B25)溴丁酰草胺 B26)环庚草醚 和B27)CH-90011.根据前述权利要求之一或多项的组合物，其中组合物包含作为类型B的除草剂的选自Ba)组的下列增效配对莎稗磷、唑禾草灵、精唑禾草灵、丁草胺和/或敌稗。12.根据前述权利要求1至8之一或多项的组合物，其中组合物包含作为类型B的除草剂的一或多种稻田中有选择性地主要是防治双子叶有害植物和莎草科的除草剂芳氧基烷基羧酸和麦草畏、硝基二苯基醚类、唑类和吡唑类、磺酰脲类、羟基苯基腈类、吡啶羧酸类和三唑类。13.根据权利要求1至8之一或多项中的组合物，其中组合物包含作为类型B除草剂的一或多种稻田中有选择性地主要是防治双子叶有害植物和莎草科的除草剂B28)2，4-滴 B29)2甲4氯丙酸、精2甲4氯丙酸 B30)2甲4氯 B31)麦草畏 B32)三氟羧草醚 B33)式III的唑类 其中R1是(C1-C4)-烷基，R2是(C1-C4)-烷基、(C1-C4)-烷硫基或(C1-C4)-烷氧基，它们均可由一或多个卤原子取代，或R1和R2一起构成其中m＝3或4的基团(CH2)m，R3是氢或卤素，R4是氢或(C1-C4)-烷基，R5是氢、硝基、氰基或基团-COOR7、-C(＝X)NR7R8或-C(＝X)R10，R6是氢、卤素、氰基、(C1-C4)-烷基、(C1-C4)-烷硫基或-NR11R12，R7和R8相同或不同且是氢或(C1-C4)-烷基，或R7和R8与它们连接的氮一起形成饱和5-或6元碳环状环，R10是氢或(C1-C4)-烷基，其中后者可以是未取代的或由一或多个卤原子取代，和R11和R12相同或不同且是氢、(C1-C4)-烷基或(C1-C4)-烷氧基羰基，其中R11和R12与它们连接的氮一起可以形成其中一个碳原子可以任选由氧原子替代的3-、5-或6元碳环状或芳环，特别优选的是B33a)式III化合物，其中R1和R2一起形成基团(CH2)m，其中m＝4，R3是氯，R4是氢，R5是氰基，R6是-NR11R12，R11是氢和R12是异丙基和 B33b)式III化合物，其中R1和R2一起形成基团(CH2)m，其中m＝4，R3是氯，R4是氢，R5是氰基，R6是-NR11R12，R11是甲基和R12是-CH2-C≡CH， B34)氯嘧磺隆 B35)醚苯磺隆 B36)碘苯腈 B37)氨氯吡啶酸 和B38)carfentrazon14.根据前述权利要求1至8之一或多项中的组合物，其中组合物包含作为类型B除草剂的选自Bb)组的增效组合配对2，4-滴、2甲4氯、2甲4氯丙酸和/或麦草畏。15.根据权利要求1至8之一或多项中的组合物，其中组合物包含作为类型B除草剂的一或多种在稻田中有选择性地主要防治莎草科的选自下列的除草剂灭草松、三氯吡氧乙酸、苯并呋喃基化合物和脲类。16.根据权利要求1至8之一或多项中的组合物，其中组合物包含作为类型B除草剂的一或多种在稻田有选择性地主要防治莎草科的选自下列的除草剂B39)灭草松 B40)三氯吡氧乙酸 B41)呋草黄 和B42)杀草隆17.根据权利要求1至8之一或多项中的组合物，其中组合物包含作为类型B除草剂的选自Bc)组的增效配对灭草松和/或杀草隆。18.根据权利要求1至8之一或多项中的组合物，其中组合物包含作为类型B除草剂的一或多种在稻田中有选择性的防治禾草和双子叶植物/莎草科的选自下列的除草剂2，6-二硝基苯胺类、吡唑类、嘧啶基氧代苯甲酸类、二唑类、酰替苯胺类、二苯基醚类、烷基羧酸类、不同于式I给出的磺酰脲类的磺酰脲类、1，3，5-三嗪类、吡啶类、有机磷化合物、pentoxazon、indanofan、LGC40863和MY100。19.根据权利要求1至8之一或多项中的组合物，其中组合物包含作为类型B的在稻田中有选择地性防治禾草和双子叶植物/莎草科的选自下列的除草剂B43)二甲戊灵 B44)异草松 B45)吡草酮 B46)吡唑特 B47)苄草唑 B48)双嘧苯甲酸 B49)KIH 6127 B50)草酮 B51)炔酮 B52)乙草胺 B53)异丙甲草胺 B54)磺草唑胺 B55)乙氧氟草醚 B56)茅草枯CH3CCl2CO2HB57)甲磺隆 B58)苄嘧磺隆 B59)吡嘧磺隆 B60)醚磺隆 B61)唑吡嘧磺隆 B62)AC 322 140(环丙嘧磺隆) B63)式IV的磺酰脲类 其中a)R1是乙...

【专利技术属性】
技术研发人员：E海克，H比林格，
申请(专利权)人：拜尔作物科学股份公司，
类型：发明
国别省市：DE[德国]