具有增效效果的除草混合物制造技术

技术编号:62103 阅读:209 留言:0更新日期:2012-04-11 18:40
本发明专利技术涉及增效除草组合物,包含A)至少一种式Ⅰ的3-杂环基-取代的苯甲酰基衍生物,其中可变项具有下列含意:R↑[1]、R↑[3]是氢、卤素、烷基、卤代烷基、烷氧基、卤代烷氧基、烷硫基、烷基亚磺酰基或烷基磺酰基;R↑[2]是选自下列的杂环基:噻唑-2-基、噻唑-4-基、噻唑-5-基、异噁唑-3-基、异噁唑-4-基、异噁唑-5-基、4,5-二氢异噁唑-3-基、4,5-二氢异噁唑-4-基和4,5-二氢异噁唑-5-基,上面提到的这些基团可以是未取代的或由卤素、烷基、烷氧基、卤代烷基、卤代烷氧基或烷硫基单或多取代;R↑[4]是氢、卤素或烷基;R↑[5]是烷基;R↑[6]是氢或烷基;或其可与环境相适的盐之一;和B)增效有效量的至少一种选自下列的除草化合物:乙酰CoA羧化酶抑制剂(ACC)、乙酰乳酸合成酶抑制剂(ALS)、酰胺类、植物生长素除草剂、植物生长素转移抑制剂、类胡萝卜素生物合成抑制剂、烯醇丙酮酰莽草酸-3-磷酸合成酶抑制剂(ESPS)、谷氨酰胺合成酶抑制剂、类脂生物合成抑制剂、有丝分裂抑制剂、原卟啉原Ⅸ氧化酶抑制剂、光合成抑制剂、增效剂、生长物质、细胞壁生物合成抑制剂和各种其它除草剂。本发明专利技术还涉及包含这些混合物的除草组合物,其制备方法及其用于防治所不希望的植物的应用。(*该技术在2019年保护过期,可自由使用*)

【技术实现步骤摘要】
具有增效效果的除草混合物的制作方法本分案申请是基于申请号为200410057587.6,申请日为1999年06月12日,专利技术名称为“具有增效效果的除草混合物”的中国专利申请的分案申请。更具体说,本分案申请是基于申请号为99807411.X,申请日为1999年06月12日,专利技术名称为“具有增效效果的除草混合物”的分案申请的再次分案申请。本专利技术涉及增效除草组合物,包含 A)至少一种式I的3-杂环基-取代的苯甲酰基衍生物 其中可变项具有下列含意 R1、R3是氢、卤素、C1-C6-烷基、C1-C6-卤代烷基、C1-C6-烷氧基、C1-C6-卤代烷氧基、C1-C6-烷硫基、C1-C6-烷基亚磺酰基或C1-C6-烷基磺酰基; R2是选自下列的杂环基噻唑-2-基、噻唑-4-基、噻唑-5-基、异噁唑-3-基、异噁唑-4-基、异噁唑-5-基、4,5-二氢异噁唑-3-基、4,5-二氢异噁唑-4-基和4,5-二氢异噁唑-5-基,上面提到的九个基团可以是未取代的或由卤素、C1-C4-烷基、C1-C4-烷氧基、C1-C4-卤代烷基、C1-C4-卤代烷氧基或C1-C4-烷硫基单或多取代; R4是氢、卤素或C1-C6-烷基; R5是C1-C6-烷基; R6是氢或C1-C6-烷基; 或其可与环境相容的盐之一; 和 B)增效有效量的至少一种选自下列的除草化合物乙酰CoA羧化酶抑制剂(ACC)、乙酰乳酸合成酶抑制剂(ALS)、酰胺类、植物生长素除草剂、植物生长素转移抑制剂、类胡萝卜素生物合成抑制剂、烯醇丙酮酰莽草酸3-磷酸合成酶抑制剂(Enolpyruvyl-Shikimat-3-Phosphat-Synthase-Inhibitor)(ESPS)、谷氨酰胺合成酶抑制剂、类脂生物合成抑制剂、有丝分裂抑制剂、原卟啉原IX氧化酶抑制剂、光合成抑制剂、增效剂、生长物质、细胞壁生物合成抑制剂和各种其它除草剂。 本专利技术还涉及除草组合物,它包含除草有效量的如上定义的增效除草混合物和至少一种液体和/固体载体和如果需要至少一种表面活性剂。 而且,本专利技术涉及制备这些组合物的方法和涉及防治不希望的植物的方法。 在作物保护产品中,总是希望增加活性成分的特异活性和作用的安全性。本专利技术的目的是增加已知除草活性式I的3-杂环基-取代的苯甲酰基衍生物的作用。 本专利技术的目的是增加式I的3-杂环基取代的苯甲酰基衍生物对不希望的植物的选择性除草活性。 我们发现,此目的通过开头定义的混合物而得以实现。我们还发现包含这些混合物的除草组合物、其制备方法和防治不希望植物的方法。在最后提到的方法中,它与组分A)和B)的除草活性化合物是否一起或分别加工和施用和在分别施用的情况下它们施用的顺序无关。 本专利技术混合物显示出增效作用;且通常保持组分A)与B)除草活性化合物与某些作物的相容性。 适合的组分B是,乙酰CoA羧化酶抑制剂(ACC),例如环己烯酮肟醚、苯氧基苯氧基丙酸酯或芳氨基丙酸类。乙酰乳酸合成酶抑制剂(ALS)包括,特别是,咪唑啉酮类、嘧啶基醚类、磺酰胺类或磺酰脲类。作为植物生长素除草剂特别是吡啶羧酸类,2,4-滴或草除灵。使用的类脂生物合成抑制剂特别是N-酰苯胺类、乙酰氯苯胺类、硫脲类、呋草黄或perfluidone。适合的有丝分裂抑制剂特别是氨基甲酸酯类、二硝基苯胺类、吡啶类、抑草磷、氯酞酸甲酯(DCPA)或抑芽丹。原卟啉原IX氧化酶抑制剂的实例特别是二苯基醚类、噁二唑类、环状酰亚胺类或吡唑类。适合的光合成抑制剂特别是敌稗、哒草特、pyridafol、苯酚类、氯草敏、三嗪类、三嗪酮类、尿嘧啶类或双氨基甲酸酯类。增效剂特别是环氧乙烷类。适合的生长物质的实例是芳氧基链烷酸、苯甲酸类或喹啉羧酸类。“各种其它除草剂”组应理解为指特别是这样的一类活性成分二氯丙酸类、二氢苯并呋喃类、苯乙酸类和作用机理不完全清楚的下文中提到的个别除草剂。 其它适合的组分B是选自下列的活性化合物酰胺类、植物生长素转移抑制剂、类胡萝卜素生物合成抑制剂、烯醇丙酮酰莽草酸3-磷酸合成酶抑制剂(ESPS)、谷氨酰胺合成酶抑制剂和细胞壁合成抑制剂。 可以用于与根据本专利技术的式I的3-杂环基-取代的苯甲酰衍生物的除草剂组合的实例特别是 B1乙酰CoA羧化酶抑制剂(ACC),例如 -环己烯酮肟醚,如禾草灭、烯草酮、cloproxydim、噻草酮、稀禾定、三甲苯草酮、butroxydim、clefoxydim或tepraloxydim; -苯氧基苯氧基丙酸酯,如炔草酸(和如果适宜解草酯)、氰氟草酯、禾草灵、噁唑禾草灵、精噁唑禾草灵、噻唑禾草灵、吡氟禾草灵、精吡氟禾草灵、氟吡乙禾灵、氟吡甲禾灵、精氟吡甲禾灵、异噁草醚、噁草酸、喹禾灵乙酯、精喹禾灵乙酯或喹禾糠酯;或 -芳基氨基丙酸,如麦草氟甲酯或麦草氟异丙酯; B2乙酰乳酸合成酶抑制剂(ALS),例如 -咪唑啉酮类,如咪唑烟酸、咪唑喹啉酸、咪草酸、imazamoc、imazapic、咪唑乙烟酸或imazamethapyr; -嘧啶基醚类,如嘧草硫醚、嘧草硫醚钠盐、双草醚、KIH-6127或pyribenzoxym; -磺酰胺类,如florasulam、唑嘧磺草胺或磺草唑胺;或 -磺酰脲类,如酰嘧磺隆、四唑嘧磺隆、苄嘧磺隆、氯嘧磺隆、氯磺隆、醚磺隆、环丙嘧磺隆、胺苯磺隆、ethoxysulfuron、啶嘧磺隆、氯吡嘧磺隆、唑吡嘧磺隆、甲磺隆、烟嘧磺隆、氟嘧磺隆甲酯、氟磺隆、吡嘧磺隆、砜嘧磺隆、甲嘧磺隆、噻吩磺隆、醚苯磺隆、苯磺隆、氟胺磺隆、N-[[[4-甲氧基-6-(三氟甲基)-1,3,5-三嗪-2-基]氨基]羰基]-2-(三氟甲基)-苯磺酰胺、sulfosulfuron或碘磺隆(idosulfuron); B3酰胺类,例如 -二丙烯草胺(CDAA)、新燕灵、溴丁酰草胺、氯硫酰草胺、双苯酰草胺、etobenzanid(benzchlomet)、fluthiamide、杀木膦或庚酰草胺; B4植物生长素除草剂,例如, -吡啶羧酸类,如二氯吡啶酸或氨氯吡啶酸或 -2,4-滴或草除灵; B5植物生长素转移抑制剂,例如 -萘草胺或diflufenzopyr; B6类胡萝卜素生物合成抑制剂,例如 -吡草酮、异噁草松(dimethazone)、吡氟酰草胺、氟咯草酮、氟啶草酮、pyrazolynate、苄草唑、isoxaflutole、isoxachlortole、mesotrione、磺草酮(chlormesulone)、ketospiradox、呋草酮、氟草敏或杀草强; B7烯醇丙酮酰莽草酸-3-磷酸合成酶抑制剂(ESPS),例如 -草甘膦或草锍膦(sulfosate); B8谷氨酰胺合成酶抑制剂,例如 -双丙氨膦或草铵膦; B9类脂生物合成抑制剂,例如 -N-酰苯胺类,如莎稗磷或苯噻酰草胺; -乙酰氯苯胺类,如二甲吩草胺、S-二甲吩草胺、乙草胺、甲草胺、丁草胺、丁烯草胺、乙酰甲草胺、二甲草胺、吡唑草胺、异丙甲草胺、S-异丙甲草胺、丙草胺、毒草胺、丙炔草胺、特丁草胺、噻吩草胺或二甲苯草胺; -硫脲类,如丁草敌、环草敌本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种增效除草混合物,包含    A)至少一种式Ⅰ的3-杂环基-取代的苯甲酰基衍生物    ***  Ⅰ    其中可变项具有下列含意:    R↑[1]、R↑[3]是氢、卤素、C↓[1]-C↓[6]-烷基、C↓[1]-C↓[6]-卤代烷基、C↓[1]-C↓[6]-烷氧基、C↓[1]-C↓[6]-卤代烷氧基、C↓[1]-C↓[6]-烷硫基、C↓[1]-C↓[6]-烷基亚磺酰基或C↓[1]-C↓[6]-烷基磺酰基;    R↑[2]是选自下列的杂环基:噻唑-2-基、噻唑-4-基、噻唑-5-基、异噁唑-3-基、异噁唑-4-基、异噁唑-5-基、4,5-二氢异噁唑-3-基、4,5-二氢异噁唑-4-基和4,5-二氢异噁唑-5-基,上面提到的九个基团可以是未取代的或由卤素、C↓[1]-C↓[4]-烷基、C↓[1]-C↓[4]-烷氧基、C↓[1]-C↓[4]-卤代烷基、C↓[1]-C↓[4]-卤代烷氧基或C↓[1]-C↓[4]-烷硫基单或多取代;    R↑[4]是氢、卤素或C↓[1]-C↓[6]-烷基;    R↑[5]是C↓[1]-C↓[6]-烷基;    R↑[6]是氢或C↓[1]-C↓[6]-烷基;    或其可与环境相容的盐之一;    和    B)增效有效量的至少一种选自下列光合成抑制剂类的除草化合物:哒草特、灭草松、百草枯、敌草隆、异丙隆、溴苯腈、氯草敏、莠去津、嗪草酮。...

【技术特征摘要】
DE 1998-6-16 19826431.31.一种增效除草混合物,包含A)至少一种式I的3-杂环基-取代的苯甲酰基衍生物其中可变项具有下列含意R1、R3是氢、卤素、C1-C6-烷基、C1-C6-卤代烷基、C1-C6-烷氧基、C1-C6-卤代烷氧基、C1-C6-烷硫基、C1-C6-烷基亚磺酰基或C1-C6-烷基磺酰基;R2是选自下列的杂环基噻唑-2-基、噻唑-4-基、噻唑-5-基、异噁唑-3-基、异噁唑-4-基、异噁唑-5-基、4,5-二氢异噁唑-3-基、4,5-二氢异噁唑-4-基和4,5-二氢异噁唑-5-基,上面提到的九个基团可以是未取代的或由卤素、C1-C4-烷基、C1-C4-烷氧基、C1-C4-卤代烷基、C1-C4-卤代烷氧基或C1-C4-烷硫基单或多取代;R4是氢、卤素或C1-C6-烷基;R5是C1-C6-烷基;R6是氢或C1-C6-烷基;或其可与环境相容的盐之一;和B)增效有效量的至少一种选自下列光合成抑制剂类的除草化合物哒草特、灭草松、百草枯、敌草隆、异丙隆、溴苯腈、氯草敏、莠去津、嗪草酮。2.根据权利要求1的增效除草混合物,包含作为组分A)的一种式I的3-杂环基-取代的苯甲酰衍生物,其中R4是氢。3.根据权利要求1的增效除草混合物,包含作为组分A)的一种式I的3-杂环基-取代的苯甲酰衍生物,其中R1、R3是卤素、C1-C6-烷基、C1-C6-烷硫基、C1-C6-烷基亚磺酰基或C1-C6-烷基磺酰基。4.根据权利要求1的增效除草混合物,包含作为组分A)的一种式I的3-杂环基-取代的苯甲酰衍生物,其中R2是选自下列的杂环基异噁唑-3-基、异噁唑-5-基和4,5-二氢异噁唑-3-基,提到的三个基团可以是非取代的或由卤素、C1-C4-烷基、C1-C4-烷氧基、C1-C4-卤代烷基、C1-C4-卤代烷氧基或C1-C4-烷硫基单或多取代。5.根据权利要求1的增效除草混合物,包含作为组分A)的一种式I的3-杂环基-取代的苯甲酰衍生物,其中R2是异噁唑-5-基、3-甲基-异噁唑-5-基、4,5-二氢异噁唑-3-基、5-甲基-4,5-二氢异噁唑-3-基、5-乙基-4,5-二氢异噁唑-3-基或4,5-二甲基-4,5-二氢异噁唑-3-基。6.根据权利要求1的增效除草混合物,包含作为组分A)的4-[2-氯-3-(4,5-二氢异噁唑-3-基)-4-甲基磺酰基苯甲酰基]-1-甲基-5-羟基-1H-吡唑。7.根据权利要求1的增效除草混合物,包含作为组分A)的4-[...

【专利技术属性】
技术研发人员:B西弗尼克M兰德斯E基布勒W冯德因H沃尔特M奥滕KO韦斯特法伦H范提格姆
申请(专利权)人:巴斯福股份公司
类型:发明
国别省市:DE[德国]

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