一种含有高氧的医用注射液的制备方法技术

本发明专利技术公开了一种含有高氧的医用注射液的制备方法，采用光化学溶氧机制，将氧高浓度的溶解在医用液体中制成含有高氧的医用注射液，其作用是通过静脉或动脉输注高氧医用液体（高氧生理盐水、高氧林格氏液等），具有直接提高血液氧分压和氧含量，改善血液流变学指标，调节机体免疫功能。适用于ＳＡＲＳ、心肺脑复苏、脑缺血、颅脑损伤、老年性痴呆、心肌缺血、休克、烧伤后液体治疗，ＣＯ中毒，新生儿窒息及各原因引起引起缺氧的治疗，具有十分重要的临床应用价值，广泛的社会效益和经济效益。（*该技术在2023年保护过期，可自由使用*）

【技术实现步骤摘要】
一、所属领域本专利技术属于医用液体系列，涉及一种高氧医用液体，特别涉及一种含有高氧的医用液体制备方法。
技术介绍
氧、水、电解质和酸碱平衡是人体细胞进行正常代谢所必需的条件，也是维持生命和各脏器生理功能的必要条件。缺氧性疾病是常见病和多发病，严重影响人类的身心健康和生活质量，特别是重危病人由于呼吸功能下降或肺气体交换出现障碍，通过常规呼吸道给氧经常不能满足机体的基本需要，当缺氧发展到一定阶段，缺氧可直接导致细胞损害，特别是脑细胞缺氧，几分钟就可引起不可逆性的损害，这是在临床上引起致残和死亡率增高的主要因素，尤其是目前发生的SARS病毒感染病例，其对肺功能的损害导致呼吸道供氧不足而死亡，因此研究开发一种不经过呼吸道的液体供氧方法对众多缺氧性疾病的治疗具有重要的临床应用价值。为了实现上述目的，本专利技术的技术方案是，采用光化学溶氧机制，将氧高浓度的溶解在常规液体中制成含有高氧的医用注射液，至少包括以下步骤 (1)首先按医用液体配制方法及要求，配制成常规医用注射液(0.9％氯化钠注射液、林格氏液、葡萄糖氯化钠注射液等)为基液。(2)将氧气经医用高氧液体治疗仪光化学处理后，以2L-3L/min的氧流量输入基液。(3)输入氧气溶解15min后，经气血分仪测定，当注射液内的氧分压达到80Kpa以上时，即制成高氧医用注射液，临床用于治疗各种缺氧性疾病。本专利技术采用了含有高氧的医用注射液，其作用是可经静脉、动脉直接将高氧注射输入到血液中，以提高血液氧含量和氧分压，从而达到治疗临床各种缺氧性疾病的目的，特别是对危重病人的救治具有重要的临床应用价值，有广泛的社会和经济意义。具体实施例方式为了清楚的理解本专利技术，以下结合专利技术人给出的依本专利技术技术方案所完成的实施例对本专利技术作进一步的描述。实施例1高氧生理盐水注射液的制备方法，按以下方法制备(1)按医用液体操作常规制成9％氯化钠注射液、林格氏液、葡萄糖氯化钠注射液；(2)将氧气经医用高氧液体治疗仪光化学处理后，以2L-3L/min的氧流量输入生理盐水中，将生理盐水进行溶氧处理；(3)溶氧15min后，经气血分仪测定当溶氧后的生理盐水氧分压达到80kPa以上后，经热原检验后，即可供人体输注。实施例2高氧乳酸林格氏注射液的制备方法，按以下方法制备(1)按医用液体操作常规制成乳酸林格氏注射液，每100ml中，含氯化钙0.02g，氯化钾0.03g，氯化钠0.6g，乳酸钠0.31g；(2)将氧气经医用高氧液体治疗仪光化学处理后，以2L-3L/分钟的氧流量输入乳酸林格氏注射液中，将乳酸林格氏注射液进行溶氧处理； (3)溶氧15分钟后，经气血分仪测定当溶氧后的乳酸林格氏注射液中氧分压达到80kPa以上后，经热原检验后可供人体输注。经油酸型家兔急性肺损伤研究表明，从静脉注射高氧平衡盐液30mL/Kg，后能明显PaO2、12-15mmHg，减轻肺水含量，减轻肺间质、肺泡水肿和炎细胞浸润。结论高氧液平衡阳盐对油酸型急性肺损伤家兔有很好的治疗作用。在3000米高原地区选择首次进入高原的健康志愿者40名，在应用高氧液之前动脉氧分压均低于63.1mmHg，静脉输注高氧液20min后，PaO2开始上升为67.6mmHg，40min时作用达到高峰PaO2为91.2mmHg。而口服高氧平衡盐20min后，PaO2为70.7mmHg，60min时作用达到高峰PaO2为96.1mmHg，120min时与口服前相比仍有统计学差异。结论高氧液经静脉和消化道两种途径，对高原吸入性低氧血症有显著的治疗作用，且使用简单、安全，具有广泛的应用价值。由此证明本专利技术的医用高氧注射液可直接由静脉、动脉输注或口服均可提高血液氧含量及血液氧分压，对各类缺氧病人都有重要的治疗作用。权利要求1.，其特征在于，采用光化学溶氧机制，将氧高浓度的溶解在常规医用注射液中，至少包括以下步骤(1)按医用液体操作常规制成医用注射液的基液；(2)将氧气经医用高氧液体治疗仪光化学处理后，以2L-3L/min的氧流量输入常规医用注射液的基液进行溶氧处理；(3)溶氧15min后，经气血分仪测定当溶氧后的医用注射液氧分压达到80kPa以上后，经热原检验后即可制备成含有高氧的医用注射液，供人体输注。2.根据权利要求1所述的含有高氧的医用注射液的制备方法，其特征在于所述医用注射液的基液包括0.9％氯化钠注射液、林格氏液、葡萄糖氯化钠注射液等。3.根据权利要求1或2所述的含有高氧的医用注射液的制备方法，其特征在于所述的溶氧后液体氧分压值大于原来的4倍以上。全文摘要本专利技术公开了，采用光化学溶氧机制，将氧高浓度的溶解在医用液体中制成含有高氧的医用注射液，其作用是通过静脉或动脉输注高氧医用液体(高氧生理盐水、高氧林格氏液等)，具有直接提高血液氧分压和氧含量，改善血液流变学指标，调节机体免疫功能。适用于SARS、心肺脑复苏、脑缺血、颅脑损伤、老年性痴呆、心肌缺血、休克、烧伤后液体治疗，CO中毒，新生儿窒息及各原因引起引起缺氧的治疗，具有十分重要的临床应用价值，广泛的社会效益和经济效益。文档编号A61P9/02GK1462616SQ0313431公开日2003年12月24日 申请日期2003年6月23日 优先权日2003年6月23日专利技术者徐礼鲜 申请人:徐礼鲜本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种含有高氧的医用注射液的制备方法，其特征在于，采用光化学溶氧机制，将氧高浓度的溶解在常规医用注射液中，至少包括以下步骤：（１）按医用液体操作常规制成医用注射液的基液；（２）将氧气经医用高氧液体治疗仪光化学处理后，以２Ｌ－３Ｌ／ｍｉ ｎ的氧流量输入常规医用注射液的基液进行溶氧处理；（３）溶氧１５ｍｉｎ后，经气血分仪测定当溶氧后的医用注射液氧分压达到８０ｋＰａ以上后，经热原检验后即可制备成含有高氧的医用注射液，供人体输注。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：徐礼鲜，
申请(专利权)人：徐礼鲜，
类型：发明
国别省市：87[中国|西安]