壳聚糖甘草酸纳米粒子及其制备方法技术

本发明专利技术是一种制备壳聚糖甘草酸纳米粒子的方法。甘草酸具有抗病毒性肝炎、慢性肝炎作用以及破坏血管内艾滋病毒细胞的效果，目前临床使用的甘草酸制剂存在口服难吸收的问题。本发明专利技术将溶于酸性水溶液的壳聚糖和溶于氨水溶液的甘草酸混合，通过在一定范围内的壳聚糖分子量、壳聚糖脱乙酰度、酸溶液浓度、氨水浓度、投料比等，在较温和的反应条件下合成了壳聚糖甘草酸纳米粒子水分散体系，将其冷冻干燥后即得到粉末状壳聚糖甘草酸纳米粒子。本发明专利技术中壳聚糖甘草酸交联水分散体系是分散均匀、形状接近球形的纳米粒子。本发明专利技术产物在水中能够重新分散成纳米粒子，具有一定的靶向和缓释性能。本发明专利技术方法简单、原料易得，产品口服后，与市售口服制剂相比，其肠道吸收效率和生物利用度有明显提高。（*该技术在2024年保护过期，可自由使用*）

【技术实现步骤摘要】

本专利技术是利用离子交联反应制备壳聚糖甘草酸纳米粒子的方法。
技术介绍
纳米粒子在药物输送方面具有很多优越性，如可缓释药物，从而延长药物的作用时间；可达到靶向输送药物的目的；可在保证药物作用的前提下，减小给药计量，从而减轻或避免不良反应；可提高药物的稳定性，有利于储存；也有可能建立一些新的给药途径，包括体内局部给药、粘膜吸收给药、多肽类口服给药。目前可用作制备药物纳米粒子的载体主要有合成的、可生物降解的、高分子聚合物和天然的大分子体系。合成的可生物降解的高分子聚合物包括聚酐、聚己内酯、聚乳酸、聚乙醇酸及其共聚物等。天然的大分子体系包括蛋白质、多糖、明胶、淀粉等。其中，多糖类中的壳聚糖是一种资源比较丰富的天然高分子化合物，具有良好的生物相容性和血液相容性，以其为主链的载体包载药物后具有控制药物释放和延长药物疗效，降低药物的毒、副作用，提高药物的稳定性和改变给药途径等特点。Tozaki等报道了含有抗炎症药物5-氨基水杨酸的壳聚糖微球在结肠处的定点释放，实验证明该药物对由2，4，6-三硝基苯磺酸诱导的结肠炎有治愈作用。而用涂有一层3∶1∶1的果胶/壳聚糖/羟丙基甲基纤维素薄膜的标记药片本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种壳聚糖甘草酸纳米粒子的制备方法，其特征是壳聚糖与甘草酸的质量百分比为１０∶１～５∶２，粒径是５０～１００ｎｍ，ｚｅｔａ电位是０～４０ｍｖ。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：郑永丽，吴雁，杨武利，府寿宽，汪长春，胡建华，沈锡中，
申请(专利权)人：复旦大学，
类型：发明
国别省市：31[中国|上海]