本发明专利技术公开了一种阿霉素或盐酸阿霉素脂质体注射剂及其制备工艺。该注射剂由阿霉素或盐酸阿霉素、中性磷脂、负电荷磷脂、胆固醇、抗氧化剂、有机酸、碱、糖、缓冲剂、注射用水组成，该制备工艺包括制备空白脂质体、均化脂质体、制备阿霉素或盐酸阿霉素脂质体及其混悬液、定容、除菌、分装、保存等步骤。该注射剂稳定性好、包裹率高、成本低、毒副作用少，该制备工艺简单易行。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及阿霉素或盐酸阿霉素的制剂，具体说是涉及一种阿霉素或盐酸阿霉素脂质体注射剂，本专利技术还涉及该药物的制备工艺。
技术介绍
盐酸阿霉素(DOX-HCL)为蒽环类广谱抗肿瘤抗生素阿霉素的盐酸盐，其作用机制主要是阿霉素分子进入细胞核与DNA结合，从而抑制核酸的合成和有丝分裂。盐酸阿霉素具有广谱的抗实验性肿瘤的作用，对拓扑异构酶也有抑制作用，可适用于急性白血病，恶性淋巴瘤，多发性骨髓瘤，肺癌，乳腺癌，膀胶癌，睾丸癌，甲状腺癌，软组织肿瘤，骨肉瘤，神经母细胞癌等，也可用于胃癌，结肠直肠癌，肝癌，食管癌，卵巢癌，官颈癌等。虽然盐酸阿霉素抗瘤谱广，疗效好，但是由静脉注射后毒副作用较大，主要包括恶心，呕吐，骨髓抑制，严重脱发等，临床上出现的毒副作用还有厌食、胃炎甚至溃疡、口腔粘膜炎症等。而且，当累积剂量大时会导致严重的确心脏损害，表现为心动过速、心律失常及充血性心力衰竭等。上述毒副作用严重限制了盐酸阿霉素的临床应用。脂质体(Liposome)最初是由英国学者Bangham和Standish将磷脂分散在水中进行电镜观察时发现的。磷脂分散在水中自然形成多层囊泡，每层均为脂质的双分子层；囊泡中央和各层之间被水相隔开，双分子层厚度约为4纳米。后来，将这种具有类似生物膜结构的双分子层小囊称为脂质体。脂质体可分为多室脂质体和单室脂质体。单室脂质体又分为小单室脂质体和大单室脂质体。Bangham和Standish最初发现的就是多室脂质体，它们较易制备，尺寸一般为佳0.5-5微米。小单室脂质体为球形，尺寸一般为佳20-50纳米；大单室脂质体的尺寸为微米数量级。1971年英国莱门等人开始将脂质体用于药物载体，主要作用机理是将药物粉末或溶液包裹在脂质体双层脂质膜所封闭的水相中或嵌入脂质体双层脂质膜中，这种微粒具有类细胞结构，进入人体内主要被网状内皮系统吞噬而激活机体的自身免疫功能，并改变被包封药物的体内分布，使药物主要在肝、脾、肺和骨髓等组织器官中积蓄，从而提高药物的治疗指数，减少药物的治疗剂量和降低药物的毒性。目前用作药物载体的脂质体多为大单室脂质体，粒径一般位于100-1000纳米之间。70年代中后期，人们开始研究将脂质体用作蒽环类抗癌药物(包括盐酸阿霉素)的有效载体，80年代末已有临床实验开始进行，到90年代中期欧美已有脂质体药物上市。当盐酸阿霉素被包裹在特定的脂质体再通过静脉注射进入人体后，临床实验结果表明其毒副作用明显减少，药物半衰期显著延长，但其药效却并不减弱反而得到加强。目前国际上有三种脂质体盐酸阿霉素产品在市场上销售，分别为美国AlzaPharmaceuticals医药公司研制的Doxil和Caelyx，美国伊兰医药公司(ElanPharmaceuticals，Inc.)的MyocetTM。其中Doxil和Caelyx是运用“隐形”(stealth)技术将盐酸阿霉素包裹在脂质体微粒中，同时在每个脂质体微粒表面再包裹上聚乙二醇(PEG)以进一步延长其在体内循环半衰期，它们的半衰期可达55小时。我国目前尚无自行研制和生产的脂质体盐酸阿霉素产品在市场上销售，患者只能使用进口产品。但进口脂质体盐酸阿霉素价格昂贵，如一支Doxil注射剂约合人民币8000元，这大大限制了我国癌症患者对这种新颖而且高效的抗癌药物的使用。国内外已有的研究结果表明，有三个因素提高盐酸阿霉素脂质体药效和降低毒副作用有重要的影响。一是脂质体的粒径和均匀度；二是形成脂质体的脂质和脂质体内所包裹药物的化学降解程度；三是脂质体药物中非包裹药物的存在量，也即药物在脂质体中包裹率的控制和非包裹药物的去除技术。到目前为止，解决上述三个因素的工艺条件均不理想。本专利技术提供的阿霉素或盐酸阿霉素脂质体注射剂的新配方和制备工艺很好地解决了这三个制备脂质体药物的关键因素。
技术实现思路
本专利技术的目的是提供一种稳定性好、包裹率高、成本低、毒副作用少的阿霉素或盐酸阿霉素脂质体注射剂。本专利技术另一个目的是提供该注射剂的制备工艺。本专利技术的技术方案是根据脂质体的特性，选用特殊比例的磷脂混合物制备包裹阿霉素或盐酸阿霉素的空白脂质体，配方中还加入胆固醇和自由基捕捉剂维生素E来增加脂质体盐酸阿霉素的稳定性，采用pH梯度法促进药物包裹，药物包裹率高达100％，并通过特殊的加工工艺来控制该制剂注射入人体后阿霉素从脂质体中释放到人体内的速度，降低了盐酸阿霉素的毒副作用而使其药效增加。脂质体主要由天然和/或合成磷脂组成，这些磷脂可分为两大类，即中性磷脂和带负电磷脂。目前脂质体制备主要选用中性的卵磷脂，但由于含有卵磷脂的脂质体的粒径在贮存期间会发生改变而影响其药效，本专利技术在配方中加入带负电荷的磷脂可使脂质体粒经在贮存期间的变化减小到最小低程度。带负电荷磷脂和中性磷脂的比例为0.05∶5-2∶5。另外，配方中还加入胆固醇，它使脂质体双分子层膜固化，从而减少自由基的生成，降低了氧化水平，使脂质体稳定性显著增强。胆固醇和中性磷脂的比例为0.1∶1-1∶1。同时为了进一步降低形成脂质体的磷脂和脂质体所包裹药物的化学降解，配方中还加入了维生素E。维生素E是一种有效的抗氧化剂，被认为是通过与磷脂过氧化自由基反应并猝灭单一态的氧分子和对磷脂的双分子层进行排序(如限制类脂层分子的流动性)等分子机制而发挥其抗氧化作用。维生素E和磷脂的摩尔比例为0.1∶5-1∶5。已有的研究结果表明，卵磷脂、饱和大豆磷脂和磷脂酰甘油酯等的水解都受pH值的影响，而且水解产物可以使脂质体混悬液的pH值下降，加速脂质体的进一步水解。这些磷脂成分均在pH6.5时最稳定，水解速度常数最小。因此，本专利技术在把阿霉素或盐酸阿霉素有效地包裹在空白脂质体中后，又将阿霉素或盐酸阿霉素脂质体置于加入缓冲剂的脂质体分散液中，进一步增强了阿霉素或盐酸阿霉素脂质体的稳定性。阿霉素或盐酸阿霉素可采用“离子梯度法”来包裹到空白脂质体中，它通过脂质体双分子脂质层内外离子浓度的差异来使药物更容易被包裹到脂质体中，这些离子包括Na+，K+，Li，NH4+，H+等，使用H+时的方法被称作“pH梯度法”。本专利技术将采用“离子梯度法”中效果较好的“pH梯度法”来包裹阿霉素或盐酸阿霉素。该方法通过调节脂质体内外环境的pH差异来使脂质体外的阿霉素或盐酸阿霉素较易进入脂质体内，而脂质体内的阿霉素或盐酸阿霉素不易释放到脂质体外，从而使药物包裹率很高，一般可达100％。具体措施通过将阿霉素或盐酸阿霉素在被包裹到空白脂质体时用碱粉沫或碱水溶液来调节空白脂质体脂质双层膜外液相环境中的pH值来增加药物包裹率，药物处于脂质体双层脂质膜所包裹的酸性水溶液中，酸性水溶液由0.01M-0.5M的有机酸制备。脂质体的粒度及均匀度可通过高压均粒机制备，也可通过挤压设备把空白脂质体悬浮液在压力下挤过相应孔径的微孔膜来达到。在包裹药物后通过渗析过滤法然后将阿霉素或盐酸阿霉素脂质体置于与人体生理环境类似的脂质体分散液中。空白脂质体的制备可采用薄膜分散法(TFV)，也可用逆相蒸发法(REV)、乙醇注入法来制备。制备过程中确切温度随脂质体组份不同而不同。成品盐酸阿霉素脂质体的分散液中为增加其在储存期间的稳定性加入了缓冲剂。本专利技术的目的可以通过以下措施来为实现一种阿霉素或盐酸阿霉素的脂质体注射剂，每1000ml本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种阿霉素或盐酸阿霉素的脂质体注射剂，其特征在于每１０００ｍｌ制剂的原料配方为： 阿霉素或盐酸阿霉素 ５００ｍｇ～５０００ｍｇ 中性磷脂 ２４０ｍｇ～３００００ｍｇ 负电荷磷脂 ２ｍｇ～２００００ｍｇ 胆固醇 １０ｍｇ～１５０００ｍｇ 抗氧化剂 ０．２５ｍｇ～４８０ｍｇ 有机酸 ２５ｍｇ～２５０００ｍｇ 碱 ２０ｍｇ～３５０００ｍｇ 糖 ２８ｇ～２００ｇ 缓冲剂 １ｇ～１００ｇ 注射用水 定容至１０００ｍｌ 同时满足：阿霉素或盐酸阿霉素和磷脂的重量比例为０．１∶１－２∶１，带负电荷磷脂和中性磷脂的摩尔比例为０．０５∶５－２∶５，胆固醇和中性磷脂的摩尔比例为０．１∶１－１∶１。
【技术特征摘要】
1.一种阿霉素或盐酸阿霉素的脂质体注射剂，其特征在于每1000ml制剂的原料配方为阿霉素或盐酸阿霉素 500mg～5000mg中性磷脂240mg～30000mg负电荷磷脂 2mg～20000mg胆固醇 10mg～15000mg抗氧化剂0.25mg～480mg有机酸 25mg～25000mg碱 20mg～35000mg糖 28g～200g缓冲剂 1g～100g注射用水定容至1000ml同时满足阿霉素或盐酸阿霉素和磷脂的重量比例为0.1∶1-2∶1，带负电荷磷脂和中性磷脂的摩尔比例为0.05∶5-2∶5，胆固醇和中性磷脂的摩尔比例为0.1∶1-1∶1。2.权利要求1中脂质体中包含中性磷脂，中性磷脂选自蛋黄卵磷脂、氢化蛋黄卵磷脂、双硬脂酸卵磷脂、大豆卵磷脂、氢化大豆卵磷脂、双软脂酸卵磷脂或双肉豆寇酸卵磷脂。3.权利要求1中脂质体包含带负电荷磷脂，带负电荷磷脂选自双肉豆寇酸磷脂酰甘油、双月桂酸磷脂酰甘油、双软脂酸磷脂酰甘油、双硬脂酸磷脂酰甘油、双肉豆寇酸磷脂酸、双硬脂酸磷脂酸、双月桂酸磷脂酸、双软脂酸磷脂酸、双油酸磷脂酰丝氨酸或双亚油酸磷脂酰肌醇。4.根据权利要求1所述的阿霉素或盐酸阿霉素的脂质体注射剂，其特征在于抗氧化剂可以是维生素E，维生素E和磷脂的摩尔比例为0.1∶5-1∶5。5.根据权利要求1所述的阿霉素或盐酸阿霉素的脂质体注射剂，其特征在于有机酸包括柠檬酸、琥珀酸、乙酸、草酸、葡萄酸、乳糖酸、葡萄糖醛酸或半乳糖醛酸。6.根据权利要求1所述的阿霉素或盐酸阿霉素的脂质体注射剂，其特征在于碱包括碳酸钙、碳酸钠、碳酸氢钠、磷酸钾或氢氧化钠。7.根据权利要求1所述的阿霉素或盐酸阿霉素的脂质体注射剂，其特征在于糖为乳糖、麦芽糖、蔗糖、葡萄糖、海藻糖或棉白糖。8.根据权利要求1所述的阿霉素或盐酸阿霉素的脂质体注射剂，其特征...
【专利技术属性】
技术研发人员：贺明，贺欣，
申请(专利权)人：常州太平洋药物研究所有限公司，
类型：发明
国别省市：32[中国|江苏]
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