一种制备小分子果胶的方法技术

技术编号:6078710 阅读:395 留言:0更新日期:2012-04-11 18:40
本发明专利技术涉及一种小分子果胶的制备方法,属于高分子果胶的生产工艺。本发明专利技术提供了一种制备重均分子量为1-3万的小分子果胶的方法,采用酸性溶液体系于55-110℃下降解天然果胶制得,其中,所述酸性溶液体系为甲酸、乙酸、硫酸或盐酸水溶液。反应收率可以达到5%~30%,并且不降低果胶酯化度和支链杂糖的结构;得到的果胶分散度(PDI)值可以控制在1.6~2.5,即分子量分布指数较低。制得的分子量为1~3万的果胶可作为体内肾脏排泄的载体,也可作为静脉注射用高分子药物载体。

Method for preparing small molecular pectin

The invention relates to a preparation method of small molecular pectin, belonging to the production process of high molecular pectin. The invention provides a method for preparing small molecular weight average molecular weight pectin 1-3 million, at 55-110 deg.c degradation of natural pectin prepared by acid solution, the acid solution system for formic acid, acetic acid, sulfuric acid or hydrochloric acid aqueous solution. The yield of reaction can reach 5% ~ 30%, and the structure of branched chain sugar and the degree of esterification of pectin and pectin can not be reduced. The obtained pectin dispersion (PDI) value can be controlled from 1.6 to 2.5, that is to say, the molecular weight distribution index is low. The obtained pectin with molecular weight of 1~3 can be used as a carrier for the excretion of kidney in vivo, and can also be used as a macromolecule drug carrier for intravenous injection.

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种小分子果胶的制备方法,属于高分子果胶的生产工艺。
技术介绍
果胶是一类天然的大分子多糖聚合物,它代表高等植物初级细胞壁和相邻细胞间紧密联合的一组多糖,也代表从植物材料制备的一群复杂胶状多聚体。其基本结构为以半乳糖醛酸为单位且由α-1,4糖苷键连接而成的酸性大分子多糖,其分子由三个单位构成一螺旋状结构,其螺旋的节距为1. 34nm,结构如附图说明图1所示。其中,半乳糖醛酸C6上的羧基有许多是甲酯化形式,未甲酯化的残留羧基则以游离酸形式或以钾、钠、铵、钙盐形式存在。在 C2或C3的羧基位置上常带有乙酰基和其他中性(多)糖支链,如L-鼠李糖、半乳糖、阿拉伯糖、木糖等。其相对分子量在5万 300万之间。COOCH权利要求1.,其特征在于用酸性溶液体系于下降解天然果胶制得,其中,所述酸性溶液体系为甲酸、乙酸、硫酸或盐酸,或它们的水溶液。2.根据权利要求1所述的制备小分子果胶的方法,其特征在于所述酸性溶液体系为甲酸或甲酸水溶液,HCOOH浓度为0. 560-1. 220g/ml ;乙酸或乙酸水溶液,CH3COOH浓度为0. 520-1. 050g/ml ;硫酸水溶液,H2SO4浓度为1. 400-1. 800g/ml ;盐酸水溶液,HCl浓度为0. 160-0. 450g/ml。3.根据权利要求2所述的制备小分子果胶的方法,其特征在于所述的HCOOH浓度为 1. 098g/ml,所述的CH3COOH浓度为1. 05g/ml,所述的浓度为1. 774g/ml,所述的HCl浓度为 0. 440g/ml。4.根据权利要求1所述的制备小分子果胶的方法,其特征在于所述酸性溶液体系为甲酸或甲酸水溶液。5.根据权利要求4所述的制备小分子果胶的方法,其特征在于所述甲酸或甲酸水溶液中 HCOOH 浓度为 0. 560-1. 220g/ml。6.根据权利要求5所述的制备小分子果胶的方法,其特征在于所述甲酸或甲酸水溶液中HCOOH浓度为1. 098g/mlo7.根据权利要求1-6任一项所述的制备小分子果胶的方法,其特征在于所述天然果胶为分子量10-30万的天然橘皮果胶。8.根据权利要求1-7任一项所述的制备小分子果胶的方法,其特征在于酸性溶液体系与天然果胶的比例为2-3. 5L/100g,优选2. 4L/100g。9.根据权利要求1-8任一项所述的制备小分子果胶的方法,其特征在于所述用酸性溶液体系于下降解天然果胶的降解时间为3-36h,降解反应后浓缩溶剂,再加入去离子水溶解后调节PH至中性,抽滤除去不溶性杂质,滤液转入膜过滤机分别使用截留分子量3万和1万纤维素膜处理并收集1 3万分子量滤液,滤液浓缩并干燥制得分子量为 1 3万的果胶。10.根据权利要求9所述的制备小分子果胶的方法,其特征在于浓度为1.098g/ml的甲酸100°C下降解分子量10 30万的天然橘皮果胶10-24小时。全文摘要本专利技术涉及一种小分子果胶的制备方法,属于高分子果胶的生产工艺。本专利技术提供了一种制备重均分子量为1-3万的小分子果胶的方法,采用酸性溶液体系于55-110℃下降解天然果胶制得,其中,所述酸性溶液体系为甲酸、乙酸、硫酸或盐酸水溶液。反应收率可以达到5%~30%,并且不降低果胶酯化度和支链杂糖的结构;得到的果胶分散度(PDI)值可以控制在1.6~2.5,即分子量分布指数较低。制得的分子量为1~3万的果胶可作为体内肾脏排泄的载体,也可作为静脉注射用高分子药物载体。文档编号C08B37/06GK102161712SQ20111005285公开日2011年8月24日 申请日期2011年3月4日 优先权日2011年3月4日专利技术者冉茂盛, 唐小海, 邱宇 申请人:重庆莱美药业股份有限公司本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种制备小分子果胶的方法,其特征在于:用酸性溶液体系于55-110℃下降解天然果胶制得,其中,所述酸性溶液体系为甲酸、乙酸、硫酸或盐酸,或它们的水溶液。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员:唐小海冉茂盛邱宇
申请(专利权)人:重庆莱美药业股份有限公司
类型:发明
国别省市:85

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