组合物及其治疗用途制造技术

一种具有各种治疗和美容用途的组合物，包含：（ｉ）维生素，（ｉｉ）在体内提供金属离子的金属盐；和（ｉｉｉ）胰岛素或生长激素。此类组合物可用于治疗如遗传病症、皮肤病、癌和病毒感染。（*该技术在2023年保护过期，可自由使用*）

【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及主要含有天然产品的组合物及其在治疗中的用途，尤其是对遗传病症、病毒性疾病、癌和AIDS的治疗。组合物也可具有美容的用途。
技术介绍
尽管有数十年的研究，但是对癌的治疗仍然是令人不满意的。外科手术可用于去除实体瘤，但是癌的转移或复发是常见的。用药物或化学疗法的治疗通常是非特异性的，且与令人讨厌的副作用相联系，包括对免疫系统的损害。细胞毒性药物对细胞的破坏遵从一级动力学，即它减少了恒定百分数的而不是恒定数目的癌细胞。因而，将癌细胞从103减少到102与将其从108减少到107需要相同的剂量。因此，很难单独通过化学疗法来根除任何肿瘤的最后部分而不导致严重的毒性。放射疗法是更局部化的，但对患者仍然是危险的且不能避免复发；治疗的高度局部化意味着许多癌性的或癌变前的细胞不受其影响，即使该治疗可避免对健康细胞的损害。外科手术、放射治疗和化学疗法在完成治疗后都留下了残余的肿瘤组织。放射疗法和化学疗法二者都抑制了患者的免疫系统，这反过来将减少任何治疗的效力。类似地，对AIDS的治疗仍然是不能令人满意的。药物治疗可以使症状有一定程度的缓解，但易于产生副作用。因而，尚无有效的长期治疗手段。而且，AIDS患者是无免疫应答的这一事实仍然是常规治疗的主要问题。除癌和AIDS之外，由于所用药物的非特异性，许多症状只能用有副作用的化学疗法来治疗。这些病症包括皮肤病如牛皮癣、天疱疮和硬皮病。而且有些兽医学上的病症还没有有效的治疗手段，包括新城疫。上述类型的病症可能与遗传病相关，例如体内基因翻译为蛋白质过程中的一些缺陷。蛋白质中仅仅一个氨基酸的变化即可与疾病相关，例如镰状细胞贫血。其他病症之中的增生性病症和癌可能与基因组织到蛋白质生产过程中的一系列事件的错误有关。专利技术概述本专利技术基于使用一种或多种天然产品对上述类型的疾病治疗是有效的这一令人惊讶的发现，其中的天然产品是存在于体内或至少可被身体很好耐受的材料。该材料的特性是该新型药物可全身性给药而不导致较大的副作用。不过，该药物的作用可通过使用某些其它材料来增强或支持。根据本专利技术，药物包含一种或多种下列成分(i)抗氧化剂或维生素；(ii)金属离子；和(iii)增强细胞吸收细胞外成分的能力的试剂。从下述数据可以明显看出，所有给出的成分的组合使用在治疗中具有显著的效用。本领域中的技术人员可意识到这些成分的作用可为独立的或相互依赖的，而且这并不与所做发现的性质相矛盾。因而，可以意识到根据本专利技术一种有效的用于治疗的试剂可以仅仅包含成分(i)、(ii)和(iii)中的一种，或它们的任意组合，即(i)和(ii)、(i)和(iii)、(ii)和(iii)或(i)、(ii)和(iii)。可选择地或者附加地，它也可包含这些成分的一种或多种和此处所描述的任何其它成分。本专利技术以避免基因突变和防止突变细胞快速繁殖作为目的。不希望受理论的束缚，在本专利技术中所用的成分的作用可以是调节和/或纠正蛋白质表达的步骤，如在无免疫应答的细胞中、在肿瘤中或在其它功能异常的细胞中。例如，一种如成分(i)的成分可能使细胞“正常化”，可能是通过纠正了分化基因或者是通过激活了溶解异常细胞的基因。根据本专利技术，该成分是以可对受影响的细胞起作用的形式提供的。细胞能正常化的可能性将有助于解释为什么已经正常的细胞保持不受影响，即没有副作用，以及为什么组合物的使用没有改变癌细胞(如视觉观察的)而是使其变为良性，以及为什么转移被抑制了。在癌中，毒性材料可间接地影响基因，引起在核酸翻译中的错误和细胞内的错误。成分(i)的供应可使得细胞或其成分发挥正常功能。负责分化的基因可被纠正，或者如果没有被纠正，那么自杀基因将暴露出来，并裂解肿瘤细胞。在其他遗传病中，如由病毒感染所导致的，异源物与膜或受体相互作用，或者进入细胞并导致局部的化学或物理变化。可产生遗传病或存在遗传异常。本专利技术可防止病毒穿透细胞膜，或可消灭该病毒。膜或受体中的异常可被纠正。正常化的细胞对病毒是不易感的，于是该病毒可由吞噬作用来消灭，这由调理作用刺激和增强。优选实施方案描述本专利技术组合物中第一个给出的成分是抗氧化剂。该组分的功能可能是防止半胱氨酸残基通过氧化作用形成S-S桥。二硫键是由许多氧化剂造成的，且导致了酶活性的丧失。可选择地或附加地，抗氧化剂可抑制作为正常氧代谢的副产品的氧自由基(自由基)的产生。这些氧自由基对细胞膜、蛋白质、脂类和DNA非常具有破坏性。氧化破坏随年龄而累积，并被认为是衰老和退行性疾病(如癌、心血管疾病、免疫系统衰退等)发展的主要因素。本专利技术中所用的适当的抗氧化剂是小分子如维生素C、A和E。可意识到可用到任何此类化合物的合适前体，如β-胡萝卜素。用于本专利技术的优选抗氧化剂为维生素C，如抗坏血酸。该成分的合适剂量为1～500mg/kg/天。可选择地或附加地，可为根据本专利技术的药物的基本成分的第一种材料一般包含一种或多种维生素B成分。许多酶只在特定的非蛋白质分子即辅酶存在时催化其底物的反应。辅酶常常含有B维生素作为其结构的一部分。可用到一种或多种维生素B1(盐酸硫胺素)、B2(核黄素磷酸钠)、PP(烟酰胺)、B6(盐酸吡哆醇)和B5(D-泛酸)。每种此类成分的量为例如0.1～50mg/kg/天。可为根据本专利技术的药物的基本成分的第二种材料是在体内提供金属离子的金属盐。阴离子的特性是不重要的，且一般选择为无毒性的和具有适当的溶解性或与药物其他成分适当的相容性。许多金属离子起正调节物的作用，并且某些酶需要金属离子存在以发挥全部活性。金属离子的功能可为补助辅酶。离子可为如Na、K或多价离子如Fe、Mo、Mg、Mn、Ca、Zn、Cu或Co。这些离子可以盐的形式存在，该盐的许多例子是已知的，例如与任何无机酸如HCl或H2SO4，或者与有机酸如乙酸、柠檬酸、葡糖酸、谷氨酸、马来酸、苹果酸或琥珀酸形成的盐。该类型的优选成分为葡糖酸钙。该成分的一般剂量为1～1000mg/kg/天。可为根据本专利技术的药物的基本成分的第三种材料可以是能增加细胞膜的透性或增强转运的试剂，如通过对受体起作用。该材料可增强需治疗的细胞接收其他活性材料或包括在新型药物中的材料的能力，尤其是在对人的治疗中(在兽医学中这一点可能不是必需的)。该类型的优选试剂为胰岛素或生长激素。胰岛素的一般剂量为1～1000IU/kg/天。可为根据本专利技术的药物的基本成分的第三种材料也可包含抗组胺剂。此类材料不仅可防止或减少异常反应，尤其是变态反应，而且可防止阻断转运的物质的累积，如通过结合到细胞膜受体。如本领域中普通技术人员所公知的，抗组胺剂通过与肥大细胞和嗜碱性粒细胞释放的组胺竞争组胺受体而发挥作用，该受体位于眼、鼻、支气管气道和皮肤的粘膜上。抗组胺剂结合到受体上并防止组胺的附着，因而阻断了组织中组胺的作用。抗组胺剂药物抵消了在变态反应和感冒中组胺产生的生理学作用。可将抗组胺剂分为传统的抗组胺剂和非镇静性的抗组胺剂。有许多此类化合物的例子，包括阿伐斯汀、阿扎他定、氮斯汀、溴苯那敏、卡比沙明、西替利嗪、氯苯那敏、富马酸氯马斯汀、赛庚啶、苯海拉明、多塞平、羟嗪、非索非那定、氯雷他定、美克洛嗪、苯茚胺、异丙嗪、美吡拉敏和曲普利啶。本专利技术所用的一种优选材料是马来酸氯苯那敏。这一成分的适当剂量为0.1～50mg/kg/天。依赖于预定的作本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种组合物，包含：（ｉ）维生素，（ｉｉ）在体内提供金属离子的金属盐；和（ｉｉｉ）胰岛素或生长激素。

【技术特征摘要】
GB 2002-5-29 0212405.51.一种组合物，包含(i)维生素，(ii)在体内提供金属离子的金属盐；和(iii)胰岛素或生长激素。2.根据权利要求1的组合物，其中的金属离子为Ca离子。3.根据权利要求1或权利要求2的组合物，其包含维生素C。4.根据前面任一权利要求的组合物，其包含选自维生素B1、B2、PP、B5和B6的维生素B化合物。5.根据前面任一权利要求的组合物，其还包含抗组胺剂。6.根据前面任一权利要求的组合物，其还包含春黄菊或其活性成分。7.根据权利要求6的组合物，其中所述活性成分为芹菜苷配基。8.根据前面任一权利要求的组合物，其包含胰岛素。9.根据前面任一权利要求的组合物，其还包含苯酚。10.根据权利要求9的组合物，其包含胰岛素-苯酚复合物。11.根据前面任一权利要求的组合物，用于治疗用途。12.根据权利要求11的组合物，其为适合于注射的含水组合物。13.根据权...

【专利技术属性】
技术研发人员：MH奥萨利，
申请(专利权)人：茵塞尼控股有限公司，维瑞川有限公司，
类型：发明
国别省市：BM[百慕大]