包衣制剂的制备方法技术

一种制备含盐酸吡格列酮（ｐｉｏｇｌｅｔａｚｏｎｅ）包衣制剂的包衣制剂的方法，该包衣制剂适用作，例如，糖尿病等的治疗药物，并具有出色的制剂特性，比如盐酸吡格列酮的溶出等。（*该技术在2023年保护过期，可自由使用*）

【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及盐酸吡格列酮(piogletazone)包衣制剂的制备方法，其适用作糖尿病等的治疗药物。
技术介绍
如下报道涉及包含胰岛素敏化剂比如噻唑烷二酮类等化合物和双胍的药物组合物。1) EP-A-749751报道了包含胰岛素敏化剂并联合有如下至少一种药物的药物制剂α-糖苷酶抑制剂、醛糖还原酶抑制剂、双胍、他汀类化合物、角鲨烯合成抑制剂、贝特类化合物(fibrate compound)、LDL分解代谢增强剂和血管紧张素转化酶抑制剂。2) WO98/57634报道了包含胰岛素敏化剂、双胍类抗高血糖剂(antihyperglycaemic agent)和药学上可接受载体的药物组合物。3) WO01/35940报道了包含噻唑烷二酮、盐酸二甲双胍和药学上可接受载体的药物组合物，其中噻唑烷二酮配制于盐酸二甲双胍表面。4) WO01/35941报道了包含噻唑烷二酮、盐酸二甲双胍和药学上可接受载体的药物组合物，其中噻唑烷二酮和盐酸二甲双胍分别分散于各自的药学上可接受的载体中。5) WO01/82875报道了片芯制剂，包含(a)包含作为活性成分的盐酸吡格列酮或其药学上可接受的盐的第一层，以本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种包衣制剂的制备方法，其包括使用盐酸吡格列酮在有机溶剂中的分散液进行包衣，该分散液包含可溶于有机溶剂中的包衣基质。

【技术特征摘要】
JP 2002-7-11 203119/20021.一种包衣制剂的制备方法，其包括使用盐酸吡格列酮在有机溶剂中的分散液进行包衣，该分散液包含可溶于有机溶剂中的包衣基质。2.根据权利要求1的制备方法获得的包衣制剂。3.权利要求1的制备方法，其包括对包含活性成分的片芯使用盐酸吡格列酮在有机溶剂中的分散液进行包衣，该分散液包含可溶于有机溶剂的包衣基质。4.权利要求3的制备方法，其中活性成分是糖尿病治疗药物。5.权利要求4的制备方法，其中糖尿病的治疗药物是双胍。6.权利要求5的制备方法，其中双胍是盐酸二甲双胍。7.权利要求1的制备方法，其中有机溶剂是醇或酮。8.权利要求1的制备方法，其中有...

【专利技术属性】
技术研发人员：小池正彦，小山博义，滨口直，
申请(专利权)人：武田药品工业株式会社，
类型：发明
国别省市：JP[日本]