【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一种姜黄素自微乳化制剂及其制备方法。
技术介绍
姜黄素(curcumin)是从姜科姜黄属(curcuma L.)植物姜黄、莪术、郁金等的根茎中提取的一种天然有效成分，分子式为C21H20O6。药理实验表明姜黄素除具有抗炎、抗癌、抗氧化作用外，还具有保护肾脏、抑制肺纤维化、抑制肝纤维化、帮助肌肉损伤修复、治疗白内障、抗寄生虫病等多种药理作用，且毒副作用小，使用安全，有良好的临床应用前景。但姜黄素几乎不溶于水，在多种油中的溶解度也不理想，因此经胃肠道吸收少，口服生物利用度低，而注射给药使用不方便，病人不能自主给药，顺应性差。因此目前改善姜黄素的口服吸收是扩大姜黄素临床应用、使其进一步规模化生产的瓶颈。微乳就是由水、油和两性分子组成的光学上均一、热力学上稳定、液滴粒径在10～100nm之间的液态体系，作为口服药物载体，微乳可以增加疏水性药物的溶解度，提高生物利用度，制备简单，不需要外力作用，只需轻微搅拌使组分混合均匀即可形成；而且稳定性好，放置、离心均不分层。自微乳化体系是由油、表面活性剂形成的微乳浓缩液，或在浓缩液基础上加入固体吸附剂形成固体分散物，置于水中或...
【技术保护点】
一种姜黄素自微乳化制剂，其特征在于：以姜黄素作为原料药，采用表面活性剂、助表面活性剂、油相以及固体吸附剂组成的混合物作为药物载体，各组份重量份如下：姜黄素１００份，表面活性剂１５００～８０００份，助表面活性剂１５００～８０００份，油 相３００～６０００份，固体吸附剂３０００～８０００份。
【技术特征摘要】
1.一种姜黄素自微乳化制剂，其特征在于以姜黄素作为原料药，采用表面活性剂、助表面活性剂、油相以及固体吸附剂组成的混合物作为药物载体，各组份重量份如下姜黄素100份，表面活性剂1500～8000份，助表面活性剂1500～8000份，油相300～6000份，固体吸附剂3000～8000份。2.如权利要求1所述的姜黄素自微乳化制剂，其特征在于所述的表面活性剂选自下列之一或它们的组合月桂酸蔗糖酯，棕榈酸蔗糖酯，硬脂酸蔗糖酯，脂肪酸山梨坦，聚山梨酯，聚氧乙烯40硬脂酸酯，苄泽30、35，聚氧乙烯蓖麻油甘油醚(氧乙烯单位为35～40)，泊洛沙姆188，氢化蓖麻油，卵磷脂，十二烷基硫酸钠，十八烷基硫酸钠，阿洛索-OT或十二烷基苯磺酸钠。3.如权利要求1所述的姜黄素自微乳化制剂，其特征在于所述的助表面活性剂选自下列之一或它们的组合乙醇、异丙醇、1，2-丙二醇、正丁醇、正辛醇、正庚醇、聚氧乙烯脂肪酸酯或聚乙二醇400。4.如权利要求1所述的姜黄素自微乳化制剂，其特征在于所述的油相...
【专利技术属性】
技术研发人员：翟光喜，娄红祥，崔晶，
申请(专利权)人：山东大学，
类型：发明
国别省市：88[中国|济南]
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