尼莫司汀脑部缓释植入剂及其制备方法技术

一种尼莫司汀脑部缓释植入剂，由尼莫司汀和聚乳酸－羟基乙酸共聚物（ＰＬＧＡ）组成，尼莫司汀与ＰＬＧＡ的重量比例为１∶１００至４０∶１００，采用复乳化－溶剂挥发法，制成尼莫司汀缓释微球，将缓释微球压片，灭菌得尼莫司汀脑部缓释植入剂，通过病变部位局部植入，发挥长期高效的脑胶质瘤抑制作用，解决了传统的全身化疗药物具有难以通过血脑屏障、药物局部浓度低、全身反应严重、作用肿瘤时间短而影响疗效等缺点和不足，它避开血脑屏障，直接增加局部药物浓度，同时延长了化疗药物的作用时间，亦减少了药物的全身毒副作用，用于恶性脑胶质瘤及其他脑部肿瘤的治疗。

【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及新型药物剂型，尤其是一种治疗恶性脑胶质瘤的尼莫司汀脑部缓释植入剂及其制备方法。
技术介绍
恶性脑肿瘤是导致死亡的主要癌症之一。原发性脑肿瘤的半数是胶质瘤，它是脑肿瘤中最富挑战性的肿瘤之一。近30年来，恶性胶质瘤的治疗效果未能得到明显改善，由于其呈浸润性生长，与正常脑组织分界不清，手术不可能彻底切除，术后常有复发，根据美国脑瘤共同研究组的统计，恶性胶质瘤的单纯手术治疗的中位生存期(MTS)仅为14周，而手术后辅以放疗平均生存期不超过一年。因此，提高脑肿瘤特别是胶质瘤的治疗效果，仍然是摆在我们面前的艰巨任务。恶性脑胶质瘤综合治疗方法为手术十全身化疗十放疗。有报道根据实验发现测算，认为即使手术和放射治疗杀死了99.9％的胶质瘤细胞，残余肿瘤也可以在78天恢复到原有肿瘤大小。因此，在肿瘤缓解期采用维持治疗以巩固疗效是极为重要的。维持治疗的方法，如化疗、放疗及免疫治疗等有许多种，其中，化学药物治疗已成为恶性脑胶质瘤综合治疗的重要环节。尽管这些年来不断开发各种新药，或尝试采用多种药物联合应用的各种方案，来应用于恶性脑胶质瘤的化学药物治疗，但亚硝脲类药物(如ACNU、BCNU)由于最易透本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种尼莫司汀脑部缓释植入剂，由尼莫司汀和聚乳酸－羟基乙酸共聚物（ＰＬＧＡ）组成，其特征在于尼莫司汀与聚乳酸－羟基乙酸共聚物（ＰＬＧＡ）的重量比例为１∶１００至４０∶１００，采用复乳化－溶剂挥发法制成尼莫司汀缓释微球，将缓释微球压片，制成尼莫司汀脑部缓释植入剂，用于治疗恶性脑胶质瘤及其他脑部肿瘤，通过病变部位局部植入，发挥长期高效抑制脑胶质瘤的作用。

【技术特征摘要】
1.一种尼莫司汀脑部缓释植入剂，由尼莫司汀和聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)组成，其特征在于尼莫司汀与聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)的重量比例为1∶100至40∶100，采用复乳化-溶剂挥发法制成尼莫司汀缓释微球，将缓释微球压片，制成尼莫司汀脑部缓释植入剂，用于治疗恶性脑胶质瘤及其他脑部肿瘤，通过病变部位局部植入，发挥长期高效抑制脑胶质瘤的作用。2.一种按照权利要求1所述的尼莫司汀脑部缓释植入剂的制备方法，其特征在于采用复乳化-溶剂挥发法，将尼莫司汀和聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)按1∶100至40∶100的重量比例，在完全避...

【专利技术属性】
技术研发人员：张翮，高申，陈建明，邹豪，管斐，李国栋，丁雪鹰，俞媛，
申请(专利权)人：中国人民解放军第二军医大学，
类型：发明
国别省市：31[中国|上海]