一种乳房注入剂的制备方法技术

一种乳房注入剂的制备方法，是以山楂为原料先加水回流，得回流液备用，所余固相干馏，干馏液经重蒸馏得重蒸馏液备用。回流液与重蒸馏液按比例混合并回流老化，用氢氧化钠溶液调节ｐＨ值，过滤，流通蒸汽灭菌即得成品。本发明专利技术所提供制备方法，工艺设备及流程简单，经济，所制得的药品对金黄色葡萄球菌、链球菌等致病菌有较强抑制作用，对牛乳房炎疾病疗效显著。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种制备乳房注入剂的工艺方法。
技术介绍
通过本专利技术提供的制备方法从山楂中提取分离的有效成分具有广谱杀菌功能，对金黄色葡萄球菌、链球菌等均有较强抑制作用。通过体外抑菌试验证明与抗生素相比，本品杀菌能力仅稍弱于青霉素而具有较强抑菌功能。在最小抑菌浓度(MIC)试验中，本品在稀释到64倍时仍具抑菌功能。牛乳房炎是由多种非特定病原微生物引起，其中大部分是由葡萄球菌及链球菌引起的。治疗牛乳房炎的方法目前国内主要采用抗生素局部注射法，造成耐受、牛乳中抗生素残留等问题，给人体健康形成危害。经本专利技术提供的制备方法所得乳房注入剂具有治疗牛乳房炎功效，对治疗牛乳房炎具良好效果，避免了抗生素的不良作用。普通工艺方法提取中药成分难以起到良好抑菌作用，达不到治疗作用。
技术实现思路
本专利技术所要解决的技术问题是提供一种以中药治疗牛乳房炎并能达到良好效果的乳房注入剂的制备方法。本专利技术是通过以下方案实现的(1)干燥山楂置微波协助萃取设备内加热至表面温度60℃。(2)取出后按1∶2.5比例加蒸馏水回流，过滤分离，滤液静置24小时以上备用。(3)将过滤得固相山楂于250℃干馏至无馏出液，干馏液在油浴状态下于80℃～180℃重蒸馏，重蒸馏液静置24小时以上备用。(4)取(2)中液体和(3)中液体以2-1∶1混合，回流老化1小时。(5)过滤制得液体，氢氧化钠溶液(0.5mol/l-1mol/l)调节pH值4.0～5.0，24小时后过滤，加1％-2％吐温-80，灌封，100℃～120℃下流通蒸汽灭菌10～30分钟，即可得到治疗牛乳房炎的乳房注入剂药物。本专利技术所提供的制备方法重要特点是(3)中固相山楂干馏所得干馏液是从有液体馏出至250℃下干馏至无馏出液的所有馏出液，干馏液重蒸所得重蒸馏液是在80℃～180℃的温度区间的蒸出液。本专利技术的另一重要特点都是(5)中用于调节pH值的氢氧化钠溶液的浓度是0.5mol/l-1mol/l之间的任意浓度。本专利技术所提供的制备方法制得的乳房注入剂的比重为1-1.2。本专利技术所提供的制备方法制得的乳房注入剂经体外抑菌试验和最小抑菌浓度试验证实有较强抑菌作用，具体分述如下1.体外抑菌试验实验菌种为金黄色葡萄球菌、无乳链球菌C55901，将其制备为菌悬液。对照药品为注射用青霉素钾。采用钢管法进行抑菌试验，平皿内底层均匀铺平琼脂，菌液加入琼脂后均匀摊布于底层琼脂上，上放置钢管，将本专利技术制备方法制得的乳房注入剂(批号分别为SF030201，SF030202，SF030203)，试验浓度为0.5ml/ml和对照药品青霉素钾注射液，试验浓度为2u/ml，分别注入钢管中，37℃温箱，培养24小时。用游标卡尺测量每个样品的抑菌直径。结果如下。表1对金黄色葡萄球菌的抑菌圈直径结果 表2对无乳链球菌C55901的抑菌圈直径结果 试验结果表明，本专利技术制备方法制得的乳房注入剂对金黄色葡萄球菌、链球菌均有抑制作用，它的抑菌作用是肯定的。2.最低抑菌浓度试验实验菌株为金黄色葡萄球菌，无乳链球菌c55901，并制备为菌悬液。对照药品为注射用青霉素钾。采用液体试管法进行试验。将本专利技术制备方法制得的乳房注入剂(批号分别为SF040101，SF040102，SF040103)分别用营养肉汤稀释为每1ml营养肉汤含0.5ml、0.25ml、0.125ml、0.0625ml、0.03125ml、0.015625ml、0.0078125ml供试药品，分别置于无菌试管中，每管1ml，备用。对照药品，用营养肉汤稀释为100u/ml浓度，置于无菌试管中，每管1ml，备用。分别取金黄色葡萄球菌、无乳链球菌c55901菌液0.1ml，分别加入制备备用的供试药品和对照药品溶液中，37℃培养18小时。观察试管中有无细菌生长，确定细菌不生长的为最低抑菌浓度。结果如下表3乳房注入剂(批号SF040101)抑菌试验结果 注＝无菌生长；-无菌生长；+++有菌生长表4乳房注入剂(批号SF040102)抑菌试验结果 注＝无菌生长；-无菌生长；+++有菌生长表5乳房注入剂(批号SF040103)抑菌试验结果 注＝无菌生长；-无菌生长；+++有菌生长试验结果证实，本专利技术制备方法制得的乳房注入剂对金黄色葡萄球菌、无乳链球菌c55901的最低抑菌浓度均可达到0.015625ml/1ml营养肉汤(即稀释至64倍)，有较强抑制致病菌作用。具体实施例方式实施例1(1)干燥山楂1kg，置微波协助萃取设备内加热至表面温度60℃。(2)取出后按1∶2.5比例加蒸馏水回流，过滤分离，滤液静置24小时以上备用。(3)将过滤得固相山楂于250℃干馏至无馏出液，干馏液在油浴状态下于80℃～180℃重蒸馏，重蒸馏液静置24小时以上备用。(4)取(2)中液体和(3)中液体以2∶1混合，回流老化1小时。(5)过滤制得液体，氢氧化钠溶液(0.5mol/l-1mol/l)调节pH值4.0～5.0，24小时后过滤，加2％吐温-80，灌封，100℃～120℃下流通蒸汽灭菌10～30分钟，约得1L本专利技术的乳房注入剂。实施例2(1)干燥山楂1kg，置微波协助萃取设备内加热至表面温度60℃。(2)取出后按1∶2.5比例加蒸馏水回流，过滤分离，滤液静置24小时以上备用。(3)将过滤得固相山楂于250℃干馏至无馏出液，干馏液在油浴状态下于80℃～180℃重蒸馏，重蒸馏液静置24小时以上备用。(4)取(2)中液体和(3)中液体以1∶1混合，回流老化1小时。(5)过滤制得液体，氢氧化钠溶液(0.5mol/l-1mol/l)调节pH值4.0～5.0，24小时后过滤，加1％-2％吐温-80，灌封，100℃～120℃下流通蒸汽灭菌10～30分钟，约得700ml本专利技术的乳房注入剂。权利要求1.，其特征在于将干燥山楂置微波协助萃取设备内加热至表面温度60℃，取出后按1∶2.5比例加蒸馏水回流，过滤分离，滤液静置24小时以上备用，将过滤得固相山楂于250℃下干馏至无馏出液，干馏液在油浴状态下于80℃～180℃重蒸馏，重蒸馏液静置24小时以上备用，取上述回流液和干馏液以2-1∶1混合，回流老化1小时，过滤制得液体，氢氧化钠溶液(0.5mol/l-lmol/l)调节pH值4.0～5.0，24小时后过滤，加1％-2％体积比的吐温-80，灌封，100℃～120℃下流通蒸汽灭菌10～30分钟，即制成乳房注入剂。2.根据权利要求1所述的，其特征在于固相山楂干馏所得干馏液是从有液体馏出至250℃干馏至无馏出液的所有馏出液。3.根据权利要求1所述的，其特征在于干馏液重蒸所得重蒸馏液是在80℃～180℃的温度区间的蒸出液。4.根据权利要求1所述的，其特征在于用于调节pH值的氢氧化钠溶液的浓度是0.5mol/l-1mol/l之间的任意浓度。5.根据权利要求1所述的，其特征在于其比重为1-1.2。全文摘要，是以山楂为原料先加水回流，得回流液备用，所余固相干馏，干馏液经重蒸馏得重蒸馏液备用。回流液与重蒸馏液按比例混合并回流老化，用氢氧化钠溶液调节pH值，过滤，流通蒸汽灭菌即得成品。本专利技术所提供制备方法，工艺设备及流程简单，经济，所制得的药品对金黄色葡萄球菌、链球菌等致病菌有较强抑制作用，对本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种乳房注入剂的制备方法，其特征在于将干燥山楂置微波协助萃取设备内加热至表面温度６０℃，取出后按１∶２．５比例加蒸馏水回流，过滤分离，滤液静置２４小时以上备用，将过滤得固相山楂于２５０℃下干馏至无馏出液，干馏液在油浴状态下于８０℃～１８０℃重蒸馏，重蒸馏液静置２４小时以上备用，取上述回流液和干馏液以２－１∶１混合，回流老化１小时，过滤制得液体，氢氧化钠溶液（０．５ｍｏｌ／ｌ－１ｍｏｌ／ｌ）调节ｐＨ值４．０～５．０，２４小时后过滤，加１％－２％体积比的吐温－８０，灌封，１００℃～１２０℃下流通蒸汽灭菌１０～３０分钟，即制成乳房注入剂。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：张会强，治明远，王锞韫，文鹏，
申请(专利权)人：治明远，邵岚，
类型：发明
国别省市：11[中国|北京]