一种治疗牛乳房炎的乳房注入剂制造技术

本发明专利技术是一种治疗牛乳房炎的乳房注入剂，它是以山楂为原料经提取加工制成的中药药物，主要含有机酸和黄酮类化合物。用于治疗急、慢性牛乳房炎。本发明专利技术的乳房注入剂抑菌能力强，对引起牛乳房炎的金黄色葡萄球菌、链球菌均有抑制作用，具有高效、快速治疗作用且治疗后奶牛无停奶期特点，牛乳房直接注入，无刺激作用、无不良反应。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种治疗牛乳房炎的药物，具体地说是以一种植物中草药为原料制成的治疗牛乳房炎的药物。
技术介绍
牛乳房炎是一种牛常见多发病，发病率达30％，是世界范围内奶牛易患并给牛奶生产企业造成巨大经济损失的疾病。牛乳房炎是由多种非特定的病原微生物感染引起的，其中80％-90％是由葡萄球菌及链球菌引起。治疗牛乳房炎的方法目前国内主要采用抗生素局部注射法，国外主要是采用疫苗预防加抗生素治疗方法。由于国内和国外奶牛饲养方法的不同，国外集中规模化养殖疫苗作用相对明显，国内分散养殖感染源相对复杂，疫苗推广还需进一步研究，且疫苗研究目前依然处于探索阶段，价格昂贵，周期长，作用慢，专属性强。而长期使用抗生素或滥用抗生素使受体产生很强的抗药性，治疗效果下降，如采取加大剂量将进入新的恶性循环。牛乳中残留抗生素会对人体产生很大危害。长期饮用含抗生素乳制品，会使人体积累抗生素，造成生理紊乱，使细菌对抗生素产生耐药性，给疾病防治造成困难；对抗生素敏感者，还会造成过敏性休克，甚至危及生命。2001年10月，农业部发布实施了《无公害食品生鲜牛乳》行业标准，对新鲜牛乳的卫生指标明确了“抗生素不得检出”。我国已开始逐步严格这一行业标准。国外欧美国家多年前即以法规禁止抗生素残留超限量的牛奶上市(对青霉素类药物残留的限量为千万分之四至千万分之十左右)。如何减少经济损失，如何有效解决牛乳及乳制品中抗生素残留问题，世界一直在寻找可取代抗生素治疗牛乳房炎的药物。采用中药治疗牛乳房炎，难点一是给药途径，二是疗效速度，即研制出必须与抗生素效果与速度相仿的中药制剂，才有可能取代抗生素，这对中药来说，是个极高起点，也是众多研究者难以攻克的难关。一种治疗牛乳房炎的中药乳房注入剂是用天然药物取代抗生素治疗牛乳房炎的药物，是从我国药食同源植物山楂中提取，专门治疗牛乳房炎的天然药物制剂，具有广谱高效抑菌、不产生耐药性，见效快且无药物残留，奶牛无停奶期等特点。药物原料山楂在中国来源广泛，原料丰富，用药安全，毒副作用低，制备的中成药具有个体及群体防治的双重效用，具有双向调节作用，不致产生抗药性，且效果持久，无残留或残留较低。
技术实现思路
本专利技术所要解决的问题是为了治疗牛乳房炎，提供一种快速、高效、奶牛无停奶期、安全无刺激的以中药成分组成的乳房注入剂。本专利技术的解决方案是基于对牛乳房炎发病机理的认识及参考现代药理研究成就，从药食同源植物山楂中提取有效成分，可直接注入乳房，使其发挥抑菌，促进泌乳等作用。本专利技术药物是由山楂制成的。制成本专利技术药物的生产方法是(1)干燥山楂置微波协助萃取设备内加热至表面温度60℃。(2)取出后按1∶2.5比例加蒸馏水回流，过滤分离，滤液静置24小时以上备用。(3)将过滤得固相山楂于250℃干馏至无馏出液，干馏液在油浴状态下于80℃～180℃重蒸馏，重蒸馏液静置24小时以上备用。(4)取(2)中液体和(3)中液体以2-1∶1混合，回流老化1小时。(5)过滤制得液体，氢氧化钠溶液(0.5mol/l-1mol/l)调节pH值4.0～5.0，24小时后过滤，加1％-2％吐温-80，灌封，100℃～120℃下流通蒸汽灭菌10～30分钟，即可得到治疗牛乳房炎的乳房注入剂药物。本专利技术的一个重要特点是药剂中含有有机酸和黄酮类化合物，其中黄酮类化合物HPLC鉴定含表儿茶素，各成分含量分别是每1ml药液含有机酸不低于0.01g。每1ml药液含黄酮类化合物不低于0.5mg。每1ml药液含表儿茶素不低于0.01mg。本专利技术的另一个重要特点是pH值为4.0～5.0，比重1～1.2。牛乳房炎80％-90％是由葡萄球菌及链球菌引起，本专利技术的乳房注入剂经过药理实验证明对金黄色葡萄球菌、链球菌均有抑制作用，具体分述如下1.体外抑菌试验实验菌种为金黄色葡萄球菌、无乳链球菌C55901，将其制备为菌悬液。对照药品为注射用青霉素钾。采用钢管法进行抑菌试验，平皿内底层均匀铺平琼脂，菌液加入琼脂后均匀摊布于底层琼脂上，上放置钢管，将本专利技术的乳房注入剂(批号分别为SF030201，SF030202，SF030203)，试验浓度为0.5ml/ml和对照药品青霉素钾注射液，试验浓度为2u/ml，分别注入钢管中，37℃温箱，培养24小时。用游标卡尺测量每个样品的抑菌直径。结果如下。表1对金黄色葡萄球菌的抑菌圈直径结果 表2对无乳链球菌C55901的抑菌圈直径结果 试验结果表明，本专利技术的乳房注入剂对金黄色葡萄球菌、链球菌均有抑制作用，它的抑菌作用是肯定的。2.最低抑菌浓度试验实验菌株为金黄色葡萄球菌，无乳链球菌c55901，并制备为菌悬液。对照药品为注射用青霉素钾。采用液体试管法进行试验。将本专利技术的乳房注入剂(批号分别为SF040101，SF040102，SF040103)分别用营养肉汤稀释为每1ml营养肉汤含0.5ml、0.25ml、0.125ml、0.0625ml、0.03125ml、0.015625ml、0.0078125ml供试药品，分别置于无菌试管中，每管1ml，备用。对照药品，用营养肉汤稀释为100u/ml浓度，置于无菌试管中，每管1ml，备用。分别取金黄色葡萄球菌、无乳链球菌c55901菌液0.1ml，分别加入制备备用的供试药品和对照药品溶液中，37℃培养18小时。观察试管中有无细菌生长，确定细菌不生长的为最低抑菌浓度。结果如下 表3乳房注入剂(批号SF040101)抑菌试验结果 注＝无菌生长；-无菌生长；+++有菌生长表4乳房注入剂(批号SF040102)抑菌试验结果 注＝无菌生长；-无菌生长；+++有菌生长表5乳房注入剂(批号SF040103)抑菌试验结果 注＝无菌生长；-无菌生长；+++有菌生长试验结果证实，供试药品乳房注入剂对金黄色葡萄球菌、无乳链球菌c55901的最低抑菌浓度均可达到0.015625ml/1ml营养肉汤，有较强抑制作用。本专利技术经对57例临床型牛乳房炎治疗临床观察，以注射用青链霉素治疗15例临床型牛乳房炎做为对照，本专利技术的乳房注入剂用药剂量小，使用方便，见效快，不产生耐药性且治愈率高，未见任何不良反应，治愈后跟踪观察15天，未见复发。具体如下黑白花品种奶牛，临床诊断为无全身性反应临床型急慢性牛乳房炎，均为一个乳区患病。设乳房注入剂治疗组和青链霉素对照组。本专利技术的使用方法为取本专利技术的乳房注入剂2ml或3ml在使用前与2倍注射用生理盐水混合，消毒患病乳区，用导乳针导入乳池后注射，每日2次，连用2-5日，对慢性牛乳房炎使用以上剂量及方法，延长治疗时间。青链霉素的使用方法为青霉素钾240万IU加硫酸链霉素300万IU，肌肉注射，每日2次。疗效判定标准为治愈临床症状消失，产奶量恢复。显效临床症状基本消失，产奶量基本恢复。有效临床症状减轻，继续治疗无明显变化。无效临床症状未减轻或加重。结果如下乳房注入剂使用治疗情况，共治疗牛乳房炎病例57例。其中治疗急性牛乳房炎病例47例，平均用药3日，治愈45例，治愈率95.7％；治疗慢性牛乳房炎病例10例，平均用药5天，治愈8例，治愈率80％。青链霉素组使用治疗情况，共治疗牛乳房炎病例15例。其中治疗急性牛乳房炎病例10例，平均用药4天，治愈9例，治愈率90本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种治疗牛乳房炎的乳房注入剂，其特征在于其全部或部分组分为有机酸和黄酮类化合物，其中黄酮类化合物ＨＰＬＣ鉴定含表儿茶素。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：治明远，王锞韫，张会强，文鹏，
申请(专利权)人：治明远，邵岚，
类型：发明
国别省市：11[中国|北京]