一种治疗心脑血管疾病的中药组合物制造技术

本发明专利技术涉及一种治疗心脑血管疾病的中药组合物，是用黄芪和红花为原料制备的，黄芪和红花的重量比例为１－１０∶１０－１，优选的是１－５∶５－１，更优选的是１－３∶３－１，最优选的是１∶１。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种治疗心脑血管疾病的中药制剂，特别是用黄芪和红花为原料制备的中药制剂。
技术介绍
黄芪为豆科植物蒙古黄芪Astragalus membranaceus var.mongholicus Hsiao的干燥根。黄芪主要含黄芪甙I、乙酰黄芪甙I、异黄芪甙I等，药理作用主要有①对免疫系统的作用可增强机体特异和非特异的免疫功能。②对机体代谢的影响可使细胞的生理代谢作用增强。③对血液系统的影响明显抑制血小板聚集。④降压作用，改善微循环。⑤抗炎作用。对血清性肾炎可使尿蛋白量明显下降，肾脏病变减轻，有明显利尿作用。⑥强壮作用有抗疲劳、抗缺氧、耐低温和高温作用、有抗辐射作用，明显延长耐力，体重增加，血清总蛋白，白蛋白增加，增强肝脏抗损害能力，对血糖有双向调节作用，对骨吸收有抑制作用。⑦有抗衰老作用可延缓细胞衰老。⑧有抗菌、抗病毒、抗肿瘤作用。⑨保肝作用。⑩对中枢神经有镇静、安定作用。黄芪主要产地为山西浑源县、内蒙古固阳县和土默特右旗栽培。采收时间为10-11月。红花为菊科植物红花Carthamus tinctorius L.的干燥花。红花含红花甙，红花黄色素。另含脂肪油，称红花油，是棕榈酸.硬脂酸花生酸.亚油酸.亚麻酸.油酸等等油脂类。味辛.性温，是中医常用的传统妇科良药。我国古医书如《本草经疏》.《本草汇言》.《本草述钩元》.《本草衍义补遗》和《药品话义》中均有详实的记载和论述。能通经治血，能补能泻，能破能养，可行可导。并因服法不同而有不同的功效。红花主要产地为新疆，采收时间为6～7月。近年来，随着临床研究的深入，市场上出现了很多治疗心脑血管疾病的中药制剂，但现有药物有些属于治标不治本，有些使用价格昂贵的成分，有些在应用过程中由于疗效不确切而中断使用。有鉴于此，本专利技术人研制一种服用方便、作用平稳、疗效确切、剂型稳定、质量可控且无毒副作用的治疗心脑血管疾病的中药制剂，以满足广大患者的需求。本专利技术人通过将黄芪和红花结合组方，制备成功一种用于治疗心脑血管疾病的中药制剂，特别是用于冠心病的治疗，克服了现有技术的缺陷，取得了意想不到的效果。
技术实现思路
本专利技术提供一种治疗心脑血管疾病的中药制剂，该制剂由中药黄芪和红花为原料制成，黄芪和红花的重量比例为1-10∶10-1，优选的是1-5∶5-1，更优选的是1-3∶3-1，最优选的是1∶1。以上组成中，药的重量是以生药计算的，以重量份作为配比，在生产时可按照比例增大或减少，如大规模生产可以以公斤为单位，或以吨为单位，小规模生产也可以以克或毫克为单位，重量可以增大或者减小，但各组成之间的生药材重量配比的比例不变。以上重量配比的比例是经过科学筛选得到的，对于特殊病人，如重症或轻症，肥胖或瘦小的病人，可以相应调整组成的量的配比，增加或减少不超过100％，药效不变。以上组成中的中药原料，可以用适当的具有相同药性的中药替换，替换后的中药制剂其药物作用不变。本专利技术的中药制剂，是通过将上述配方组成的中药原料经过提取或其他方式加工，制成药物活性物质，随后，以该活性物质为原料，需要时加入药物可接受的载体，按照制剂学的常规技术制成的。所述活性物质可以通过分别提取中药原料得到，也可以通过共同提取中药原料得到，也可以通过其他方式得到，如通过粉碎、压榨、煅烧、研磨、过筛、渗漉、萃取、水提、醇提、酯提、酮提、层析等方法得到、这些活性物质可以是浸膏形式的物质，可以是干浸膏也可以是流浸膏，根据制剂的不同需要决定制成不同的浓度。本专利技术的药物制剂，优选的是单位剂量的药物制剂形式，在制成药物制剂时可以制成任何可药用的剂型，这些剂型选自片剂、糖衣片剂、薄膜衣片剂、肠溶衣片剂、胶囊剂、软胶囊剂、口服液、口含剂、颗粒剂、冲剂、丸剂、散剂、膏剂、丹剂、混悬剂、溶液剂、注射剂、冻干粉针、栓剂、软膏剂、硬膏剂、霜剂、喷雾剂、滴剂、贴剂。优选的是注射用制剂形式，最优选的是注射液制剂。本专利技术的药物制剂，根据需要可以加入一些药物可接受的载体，可以采用制剂学常规技术制备该药物制剂，如将药物活性物质与药物可接受的载体混合。所述药物可接受的载体选自甘露醇、山梨醇、山梨酸或钾盐、焦亚硫酸钠、亚硫酸氢钠、硫代硫酸钠、盐酸半胱氨酸、巯基乙酸、蛋氨酸、维生素A、维生素C、维生素E、维生素D、氮酮、EDTA二钠、EDTA钙钠，一价碱金属的碳酸盐、醋酸盐、磷酸盐或其水溶液、盐酸、醋酸、硫酸、磷酸、氨基酸、氯化钠、氯化钾、乳酸钠、木糖醇、麦芽糖、葡萄糖、果糖、右旋糖苷、甘氨酸、淀粉、蔗糖、乳糖、甘露糖醇、硅衍生物、纤维素及其衍生物、藻酸盐、明胶、聚乙烯吡咯烷酮、甘油、丙二醇、乙醇、土温60-80、司班-80、蜂蜡、羊毛脂、液体石蜡、十六醇、没食子酸酯类、琼脂、三乙醇胺、碱性氨基酸、尿素、尿囊素、碳酸钙、碳酸氢钙、表面活性剂、聚乙二醇、环糊精、β-环糊精、磷脂类材料、高岭土、滑石粉、硬脂酸钙、硬脂酸镁等。本专利技术的药物制剂在使用时根据病人的情况确定用法用量。本专利技术的中药制剂，在制成药剂时，单位剂量的药剂可含有本专利技术的药物活性物质0.1-1000mg，其余为药学上可接受的载体。药学上可接受的载体以重量计可以是制剂总重量的0.1-99.9％。本专利技术最优选的配方列在本专利技术实施例中。本专利技术的配方制成的药物活性物质，优选的采用以下方法制备黄芪提取物的制备黄芪饮片加8倍量去离子水浸泡1小时，加热煎煮提取3小时，滤过，滤液备用；药渣再加6倍量去离子水，煎煮提取2次，每次2小时，滤过。合并3次滤液，减压浓缩至相对密度1.10～1.15(50℃)，冷却至室温，加95％乙醇至含醇量达60％，冷藏12小时。倾出上清液，药渣离心滤过。合并上清液和滤液，减压回收乙醇并浓缩至相对密度1.10～1.15(50℃)。浓缩液加0.5倍量水稀释，注入D101大孔树脂柱内，先用去离子水洗脱，继用30％乙醇洗脱，再用70％乙醇洗脱，收集70％乙醇洗脱液，浓缩至相对密度1.01～1.05(50℃)，加等倍量的水，冷藏12小时，滤过，滤液浓缩至相对密度1.01～1.05(50℃)，冷冻或喷雾干燥，即得黄芪提取物干燥粉。红花提取物的制备红花生药加12倍量去离子水，90℃提取0.5小时，滤过，滤液备用；药渣再加10倍量去离子水，煎煮提取2次，每次0.5小时，滤过。合并3次滤液，减压浓缩至相对密度1.05～1.10(50℃)，滤过，滤液注入D101大孔树脂柱内，先用去离子水洗脱，再用5％乙醇洗脱，收集5％乙醇洗脱液，浓缩至相对密度1.01～1.05(50℃)，加5倍量95％乙醇，冷藏12小时，滤过，滤液回收乙醇并浓缩至相对密度1.01～1.05(50℃)，冷冻或喷雾干燥，即得红花提取物干燥粉。以上黄芪提取物和红花提取物的混合物即本专利技术的药物活性物质。本专利技术优选的注射液，其优选的制备方法如下芪红注射液的制备本专利技术优选的冷冻干燥粉针剂，其优选的制备方法如下注射用芪红冻干粉的制备取100g黄芪提取物冻干粉和100g红花提取物冻干粉，加1800ml注射用水使溶解，加0.3％活性炭，80℃搅拌30分钟，冷却至室温后，先用滤纸板滤过，再用0.2μm微孔滤膜滤过，加注射用水稀释至2000ml，罐装，每支2ml，冷冻干燥，即得。以上冷冻干燥粉针剂中，可以根据制剂的需要，加入适量的药物可接受的载体。本发本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种治疗心脑血管疾病的中药制剂，其特征在于，是用黄芪和红花为原料制成的。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：任武贤，李亚政，冯伟，卫银波，
申请(专利权)人：山西亚宝药业集团股份有限公司，
类型：发明
国别省市：14[中国|山西]