治疗帕金森病的中药制剂及其制备方法技术

本发明专利技术为一种治疗帕金森病的中药制剂及其制备方法，它是以红参、银杏叶、枸杞子、刺五加、五味子、制首乌、钩藤、生牡蛎、丹参、夏天无为原料制成的药剂。制备方法是把原料五味子、夏天无、红参、银杏叶一起用乙醇提取，把原料丹参单独用乙醇提取，然后把丹参提取后的药渣与原料制何首乌、刺五加、生牡蛎、枸杞子、钩藤一起用水煮提取，再把三步所得稠膏混合后干燥、粉碎、制粒即制得胶囊、片剂、颗粒剂。本发明专利技术治疗帕金森病中药制剂，无副作用，能有效治疗帕金森病，提高帕金森病患者的生活质量。

【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一种治疗帕金森病的中药制剂及其制备方法。
技术介绍
帕金森病是中老年人常见的渐进性运动障碍性疾病，以静止性震 颤、肌强直、运动功能障碍和认知能力下降为主要临床特征。帕金森病的发病原因至今尚未确定，其病理基础是多巴胺(Dopamine, DA) 能神经元及黑质纹状体通路变性死亡而导致的一种退行性疾病。目前 的治疗方法以缓解症状为主，包括补充多巴胺、神经细胞营养因子治 疗、抗胆硷药品、立体定向手术和组织移植手术治疗等，这些治疗方 法可以缓解震颤和运动功能障碍，但复发率较高预后并不理想。中医药治疗方面古代和现代中医药都对帕金森病有所研究，并 有不少治疗方法记载，但尚未发现有普遍价值的组方和药剂。
技术实现思路
本专利技术的第一个目的是根据帕金森病的病理基础，运用中医辨证 施治的方法，提供一种有效的治疗帕金森病的中药制剂。本专利技术的第二个目的是提供一种本专利技术的中药制剂的制备方法。本专利技术的治疗帕金森病的中药制剂是由如下重量百分含量的原 料制成的药剂-红参4d/q-34% ，枸杞子3%-29% ，五味子3%-29% ，钩藤3%-29% ，丹参3%國29% ，上述各原料的最佳重]红参11.44% ，枸杞子9.52% ，五味子9.52% ，钩藤9.52% ， 丹参9.52% ，银杏叶3%-29% ， 刺五加3%-290/0 ， 制何首乌3%-29D/0 生牡蛎60/0-57% ， 夏天无l。/crlOQ/0 。 :百分含量是银杏叶9.52% ，刺五加9.52% ，制何首乌9.52% ，生牡蛎19.06% ， 夏天无2.86% 。本专利技术中的所有原料药均可从市场上购得。本专利技术的治疗帕金森病的中药制剂可以是任何一种药剂学上所 说的剂型，如汤剂、胶囊、片剂、颗粒剂等。本专利技术的治疗帕金森病的中药汤剂可釆用常规的加水煮沸0.5-4 小时的方法制备。本专利技术的治疗帕金森病的胶囊、片剂、颗粒剂可采用如下方法制备，它包括如下步骤(1)取五味子、夏天无、红参、银杏叶四味原料加浓度为50%~99%的乙醇溶液回流提取2 3次，每次乙醇溶液的用量为原 料重量的3 8倍，提取时间为0.5 5小时，合并醇提液，40 80°C 减压浓縮至相对密度在50-95。C时热测为1.1-1.9，备用；(2) 取丹参加浓度为50%-99%的乙醇溶液回流提取2~3次， 每次乙醇溶液的用量为原料重量的3~8倍，提取时间为0.5~5小时， 合并醇提液，40 8(TC减压浓縮至相对密度在50 95'C时热测为 1.1-1.9，备用；(3) 丹参醇提后的药渣与原料制何首乌、刺五加、生牡蛎、枸 杞子、钩藤一起用水煮沸提取二次，每次水的用量为原料重量的5 15 倍，提取时间为0.5~5小时，合并水提液，40 8(TC减压浓縮至相对 密度在50 95匸时热测为1.1 1.9，备用；(4) 合并上述三种稠膏，在40 8(TC， -0.02 -0.121^8下真空 干燥，粉碎，加入辅料混匀，用50%~90%的乙醇溶液制粒，干燥， 整粒。 —在整粒后可加入硬脂酸镁混匀，压片，包薄膜衣，即得片剂；或 灌装O井胶囊即得胶囊剂。本专利技术的治疗帕金森病的胶囊、片剂、颗粒剂也可采用其它的 常规中药制备方法来制得。本专利技术的治疗帕金森病的中药制剂的药理为帕金森病是中老年人常见的渐进性运动障碍性疾病，以静止性震 颤、肌强直、运动功能障碍和认知能力下降为主要临床特征。其病理基础是多巴胺(Dopamine, DA)能神经元及黑质纹状体通路变性死亡 而导致的一种退行性疾病，其发病原因至今尚未确定。在中医方面， 帕金森病定名为老年颤症，大多由年老气血亏虚，血运无力，筋 脉失养；肝肾阴虚，虚风内动，筋脉失约所致，治疗上采取虚则补之，实则泻之的原则。根据以上原理，本专利技术的中药制剂中红参甘温，大补元气，银杏 叶活血养心，化瘀通络，二者相辅，使气充血旺，血行气行，养筋脉， 益精神，乃治病必求其本之意。枸杞子、五味子、刺五加三味共辅人参、银杏叶，养先天，精充髓满；补后天，气旺血盈，于先天禀 赋不足，后天脏腑劳伤、精亏血夺，虚风内动之震颤抖索有康复之能。 加上制首乌、钩藤、生牡蛎、丹参、夏天无，诸药协和，补气生血， 滋肝养肾，经通络畅，使脏腑调达，筋脉荣和，内风宁熄，震颤乃平。本专利技术的治疗帕金森病的中药制剂的药效特征为纯中药，没有 依赖性，毒副作用低，用药安全，可以治疗帕金森患者的年老体衰， 气亏血虚，肝肾不足之面白无华，神情呆滞，气短声低，语言含混， 头摇肢颤，筋脉拘急，肌肉僵直，动作失调，迟缓慌张，腰膝酸软， 脉沉细弱或沉细无力等症状。本专利技术的治疗帕金森病的中药制剂，经北京大学深圳医院，湖南省中医学院临床研究30余例，采用胶囊剂型，每颗含药0.5g，每日 12颗，每疗程为3个月， 一般服用2-4个疗程，其显效率为57.5%， 有效率为87%，对比研究其疗效优于左旋多巴，与美多巴合用比单 独使用美多巴有明显优势。经单光子发射计算机断层扫描(SPECT) 显像检测证实，患者治疗前后，其纹状体多巴胺转运蛋白均有不同程 度增加，显示该中药制剂确有影响神经递质，修复和营养脑神经细胞 的功能，临床疗效确定。 具体实施例方式实施例一(1) 取五味子290g、夏天无10g、红参40g、银杏叶30g—起 加浓度为95%的乙醇溶液回流提取3次，第一次乙醇溶液与原料的 重量比为3倍，提取时间为1小时，第二次乙醇溶液与原料的重量比 为8倍，提取时间为4小时，第三次乙醇溶液与原料的重量比为6 倍，提取时间为2小时，合并醇提液，50-60'C减压浓縮至相对密度 在65'C时热测为1.2-1.3，备用。(2) 取丹参60g加浓度为50%的乙醇溶液回流提取2次，第一 次乙醇溶液与原料的重量比为3倍，提取时间为1小时，第二次乙醇 溶液与原料的重量比为8倍，提取时间为4小时，合并醇提液，50-60 r减压浓缩至相对密度在65C时热测为1.2-1.3，备用。(3) 丹参醇提后的药渣与原料制何首乌60g、剌五加290g、生 牡蛎130g、枸杞子30g、钩藤60g —起用水煮沸提取二次，第一次 水与原料的重量比为5倍，提取时间为1小时，第二次水与原料的重 量比为10倍，提取时间为5小时。合并水提液，50-6CTC减压浓縮 至相对密度在65C时热测为1.1-1.2，备用。(4) 合并上述三个步骤所得的三种稠膏，在50-60。C， -0.05 -0.06Mpa下真空干燥，粉碎，加入辅料混匀，用60%的乙醇 溶液制粒，干燥，整粒，加入硬脂酸镁混匀，使用常规加工设备制成 胶囊190粒，或片剂190片，或颗粒剂95袋。实施例二取原料五味子290g、夏天无10g、红参40g、银杏叶30g、丹参60g、制何首乌60g、刺五加290g、生牡蛎130g、枸杞子30g、钩 藤60g加水煮2小时，得汤剂，为18天量，每天服用2次。实施例三(1) 取五味子30g、夏天无20g、红参340g、银杏叶290g — 起加浓度为50%的乙醇溶液回流提取2次，第一次乙醇溶液与原料 的重量比为4倍，提取时间为2小时，第二次乙醇溶液与原料的重量 比为5倍，提取时间为4小时，合并醇提液，60-7(TC减压浓縮至相 对密度6(TC时热测为1.4-1.5，备用。(2) 取丹参40g加浓度为本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种治疗帕金森病的中药制剂，其特征在于它是由如下重量百分含量的原料制成的药剂：红参４％－３４％，银杏叶３％－２９％，枸杞子３％－２９％，刺五加３％－２９％，五味子３％－２９％，制何首乌３％－２９％，　 　钩藤３％－２９％，生牡蛎６％－５７％，丹参３％－２９％，夏天无１％－１０％。

【技术特征摘要】
1.一种治疗帕金森病的中药制剂，其特征在于它是由如下重量百分含量的原料制成的药剂红参4％-34％， 银杏叶3％-29％，枸杞子3％-29％，刺五加3％-29％，五味子3％-29％，制何首乌3％-29％，钩藤3％-29％， 生牡蛎6％-57％，丹参3％-29％，...

【专利技术属性】
技术研发人员：吴子明，尹述贵，李金禄，贾少微，
申请(专利权)人：深圳市思沃生命科学技术有限公司，
类型：发明
国别省市：94[中国|深圳]