本发明专利技术涉及一种中药组合物在制备预防帕金森病的疾病药物中的应用，所述的中药组合物由以下重量份的原料药制成：天麻5-12份、黄芪5-10份、熟地黄5-10份、白芍药5-15份、当归5-10份、钩藤5-10份、僵蚕2-10份。本发明专利技术优点在于：配伍符合中药“君臣佐使”原则，药味数较少，具有疗效高、无毒副作用、价格低等优点，采用益气活血法，育阴潜阳法，平肝熄风法，揉筋熄风法，活血化瘀法和通络熄风等法则，从病原根本入手，对症下药，以达到预防的效果；制备方法简单，成本低，对环境友好，适于长期服用，是一种安全有效的预防帕金森病和帕金森病运动并发症的中药组合物，具有良好的应用前景。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一种中药组合物，具体地说，是一种预防帕金森病的中药组合物。
技术介绍
帕金森病(Parkinson’ s disease, PD)是中老年人常见的神经系统退行性疾患， 主要与黑质致密区多巴胺能神经元变性缺失及由此造成的黑质纹状体通路多巴胺递质减少有关。经过多年的临床实践，一般认为，左旋多巴仍是最有效的药物。但长期应用后大部分患者会出现症状波动、运动障碍和精神症状。加之实验室发现高浓度多巴胺(dopamine， DA)和左旋多巴由于自身氧化产生自由基，可导致神经细胞变性坏死。因此，联合其他药物共同预防H)和H)运动并发症十分迫切。此外，研究发现纹状体GRKs和Arrestins表达的变化与H)的发展关系密切。近年研究表明，帕金森病运动并发症的发生与表达Dl受体的直接通路及其下游cAMP依赖性蛋白激酶(PKA)、ERK等信号转导通路被激活关系密切，其下游信号转导蛋白多巴胺和环磷腺苷调节的憐酸化蛋白-32 (dopamine and cAMP-regulated phosphoprotein of Mr 32000, DARPP-32)的蛋白Thr75位点磷酸化表达的改变可能参与了异动症(levodopa-induced dyskinesia, LID)的发病。目前认为使用左旋多巴控释剂、多巴胺受体激动剂、B型单胺氧化酶(monoamine oxidase-B type,MAO-B)抑制剂和儿茶酌氧位-甲基转移酶抑制剂(eateehol-O-methyl transferase inhibitor,C0MTI)可延缓运动并发症的出现。但这些药物往往副作用较大， 容易形成耐药性，不宜长期服用。我国在中医药预防PD方面积累了丰富经验，总结其预防原则是益气活血法，育阴潜阳法，平肝熄风法，揉筋熄风法，活血化瘀法和通络熄风等法则。中国专利文献CN100409867C公开了一种熄风止颤胶囊，提供了由白芍、钩藤等组成的复方中药，预防ro，改善震颤症状、肌强直、运动不能症状。李敏等提出了补肾活血中药可以改善ro患者运动并发症症状，且疗效随预防时间延长而增加，该补肾活血中药由山萸肉10g，何首乌15g，丹参15g，水蛭6g等中药组成，但没有公开其他中药成分 (详见李敏等.补肾活血颗粒预防帕金森病运动并发症临床研究.中华中医药杂志， 2011, 26(6) : 1296-1299.)。但是关于一种预防帕金森病的中药组合物目前还未见报道。
技术实现思路
本专利技术的目的是针对现有技术中的不足，提供一种中药组合物在制备预防帕金森病的疾病药物中的应用。本专利技术的再一的目的是，提供一种预防帕金森病的中药组合物。为实现上述目的，本专利技术采取的技术方案是一种中药组合物在制备预防帕金森病的疾病药物中的应用，所述的中药组合物由以下重量份的原料药制成天麻5-12份、黄芪5-10份、熟地黄5-10份、白芍药5-15份、当归5-10份、钩藤5_10份、僵蚕2_10份。所述的中药组合物由以下重量份的原料药制成天麻6-10份、黄芪6-9份、熟地黄6-9份、白芍药8-13份、当归6-7份、钩藤6-9份、僵蚕4_6份。所述的中药组合物由以下重量份的原料药制成天麻8份、黄芪8份、熟地黄8份、 白芍药10份、当归7份、钩藤8份、僵蚕6份。所述的中药组合物在制备预防帕金森病运动并发症的疾病药物中的应用。为实现上述第二个目的，本专利技术采取的技术方案是一种预防帕金森病的中药组合物，所述的中药组合物由以下重量份的原料药制成天麻5-12份、黄芪5-10份、熟地黄5-10份、白芍药5-15份、当归5-10份、钩藤5-10份、僵蚕2_10份。所述的中药组合物由以下重量份的原料药制成天麻6-10份、黄芪6-9份、熟地黄6-9份、白芍药8-13份、当归6-7份、钩藤6-9份、僵蚕4_6份。所述的中药组合物由以下重量份的原料药制成天麻8份、黄芪8份、熟地黄8份、 白芍药10份、当归7份、钩藤8份、僵蚕6份。所述的中药组合物在制备预防帕金森病运动并发症的疾病药物中的应用。所述的中药组合物的剂型是片剂、胶囊剂、颗粒剂、合剂、口服液或糖浆剂。本专利技术优点在于1、本专利技术的中药组合物，其配伍符合中药“君臣佐使”原则，药味数较少，具有疗效高、 无毒副作用、价格低等优点，采用益气活血法，育阴潜阳法，平肝熄风法，揉筋熄风法，活血化瘀法和通络熄风等法则，从病原根本入手，对症下药，以达到预防的效果；2、制备方法简单，成本低，对环境友好，适于长期服用，是一种安全有效的预防帕金森病和帕金森病运动并发症的中药组合物，具有良好的应用前景。附图说明附图I是不同剂量组中药对ro大鼠模型AIM总分的影响，#小剂量组与西药组比较，均P〈0. 05 ;*中剂量组与小剂量组比较，均P〈0. 05 ;+大剂量组与中剂量组比较，均 Ρ〈0·05。附图2是不同剂量中药组合物对ro大鼠模型剂峰旋转次数的影响，#西药组与小剂量组比较，均p〈0. 05 ;*中剂量组与小剂量组比较，均P〈0. 01 ；+大剂量组与中剂量组比较，均 Ρ〈0· 05。附图3是中药组合物不同剂量对H)模型大鼠纹状体区GRK6的影响的免疫组化结果，I为假手术组，2为ro对照组，3为西药组，4为TCM-小剂量组，5为TCM-中剂量组，6为 TCM-大剂量组；U为未损伤侧，L为损伤侧；*ro对照组与假手术组比较P〈0. 01，#西药组与 PD对照组比较Ρ〈0· 05，+TCM组与西药组比较，均Ρ〈0· 05。附图4是中药组合物不同剂量对H)模型大鼠纹状体区GRK6的影响的Western结果，1、2为假手术组，3、4为H)对照组，5、6为西药组，7、8为TCM-小剂量组，9、10为TCM-中剂量组，11、12为TCM-大剂量组；1、3、5、7、9、11为未损伤侧，2、4、6、8、10、12为损伤侧;* 与假手术组比较，P〈0. 01 ；#与PD对照组比较，ρ〈0· 05 ；+TCM与西药组比较，ρ〈0· 01。附图5是中药不同剂量对F1D运动并发症大鼠模型纹状体区β -arrestinl的影响的免疫组化结果，I为假手术组，2为H)对照组，3为西药组，4为TCM-小剂量组，5为TCM-中剂量组，6为TCM-大剂量组；U为未损伤侧，L为损伤侧。附图6是中药不同剂量对F1D运动并发症大鼠模型纹状体区β -arrestinl的影响的Western结果，1、2为假手术组，3、4为H)对照组，5、6为西药组，7、8为TCM-小剂量组， 9、10为TCM-中剂量组，11、12为TCM-大剂量组；1、3、5、7、9、11为未损伤侧，2、4、6、8、10、 12为损伤侧。附图7是中药不同剂量对ro运动并发症大鼠模型纹状体区磷酸化DARPP-3 2 (Thr75)表达的影响的免疫组化结果，A假手术组，B为H)对照组，C为西药组，D为TCM-小剂量组，E为TCM-中剂量组，F为TCM-大剂量组。附图8是中药不同剂量对ro运动并发症大鼠模型纹状体区磷酸化DARPP-32 (Thr75 )表达的影响的Western结果，I为假手术组，2为LID对照组，3为西药组，4为 TCM-小剂量组，5为TCM-中剂量组，6为TCM-大剂量组。附图9是中药不同剂量对H)运动并发症大鼠模型纹状本文档来自技高网...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：刘振国，魏江磊，吴娜，陈伟，袁伟恩，
申请(专利权)人：上海交通大学医学院附属新华医院，
类型：发明
国别省市：
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