本发明专利技术涉及用于对疾病进行诊断和／或危险分层的新颖的诊断标志物ＣＴ－ｐｒｏＡＤＭ（ｐｒｅｐｒｏＡＤＭ的Ｃ末端片段，ＳＥＱ ＩＤ Ｎｏ．１）。本发明专利技术还公开了对疾病，尤其是对心血管疾病、心功能不全、肺和呼吸道感染和／或炎症进行诊断和／或危险分层的方法。在所述方法中，对待测患者进行标志物ＣＴ－ｐｒｏＡＤＭ、或其片段或肽段、或包含在标志物组合（标志物组、标志物簇）中的该标志物进行测定。本发明专利技术还涉及用于实施所述方法的诊断设备和试剂盒。
【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】利用新颖标志物CT-proADM进行诊断和危险分层本专利技术涉及对疾病进行诊断和/或危险分层的新颖诊断标志物 CT-proADM (preproADM的C末端片段，SEQ ID No. 1)。本专利技术还涉 及对疾病，特别是对心血管疾病、心功能不全、肺及呼吸道感染和/ 或炎症进行诊断和/或危险分层的方法。在所述方法中，在待测患者中 测定CT-proADM ( SEQ ID No. 1)标志物、或其肽段或片段、或者包 含在标志物组合(标志物组、标志物簇)中的该标志物。本专利技术还涉 及用于实施所述方法的诊断设备和试剂盒。现有技术描述了如何在诊断中测定肾上腺髓质素原(proADM)和 肾上腺髓质素(EP0622458B1， Lewis LK， Smith MW， Yandle TG， Richards AM, Nicholls MG. Adrenomedul1 in(1-52) measured in human plasma by radioimmunoassay:plasma concentration, adsorption, and storage. Clin Chem 1998; 44: 571-7; Ueda S， Nishio K， Minamino N， Kubo A， Akai Y， Kangawa K等人，Increased plasma levels of adrenomedul1 in in patients with systemic inflammatory response syndrome. Am J Respir Crit Care Med 1999;160:132-6; Kobayashi K， Kita匿a K， Etoh T， Nagatomo Y， Takenaga M， Ishikawa T等人，Increased plasma adrenomedul 1 in levels in chronic congestive heart failure. Am Heart J 1996; 131: 994-8; Kobayashi K， Kitamura K， Hirayama N， Date H， Kashiwagi T， Ikushima I等人，Increased plasma adrenomedul 1 in in acute myocardial infarction. Am Heart J 1996; 131: 676-80.)， 特别是用于败血病诊断目的(EP1121600B1)。在EP0622458B1中同样描 迷了用于诊断的(前)肾上腺髓质素原的N端片段，例如PAMP (Hashida S， Kitamura K， Nagatomo Y， Shibata Y， Iraamura T， Yamada K等 人,Development of an ultrasensitive enzyme imraunoassay forhuman proadrenomedul1 in N-terminal 20 peptide and direct measurement of two molecular forms of PAMP in plasma from healthy subjects and patients with cardiovascular disease. Clin Biochem 2004; 37: 14-21)。此外，在EP1488209B1中公开了用于诊断目的的肾上腺髓质素原 的其他片段，即所谓的肾上腺髓质素原中段(MR-proADM) (Struck J， Tao C, Morgenthaler NG, Bergmann A. Identification of an Adrenomedul 1 in precursor fragment in plasma of sepsis patients. Peptides 2004; 25: 1369-72; Morgenthaler NG, Struck J， Alonso C， Bergmann A. Measurement of midregional proadrenoraedul1 in in plasmawithanimmunoluminometr icassay. Clin Chem 2005;51:1823-9; Christ-Crain M， Morgenthaler NG， Stolz D， Muller C， Bingisser R, Harbarth S等人，Pro-adrenomedul 1 in to predict severity and outcome in communityacquired pneumonia [ISRCT謝176397〗.Crit Care 2006;10:R96; Christ-Crain M， Morgenthaler NG， Struck J， Harbarth S， Bergmann A， Muller B Mid-regional pro-adrenomedul1 in as a prognostic marker in sepsis: an observational study. Crit Care 2005., 9: R816-24)。但是，非常需要对疾病，特别是心血管疾病、心功能不全、肺和 呼吸道感染和/或炎症做出可靠的诊断或进行(危险)分层，尤其是针对 进一步临床决策，并且尤其是针对疾病严重度特别是心血管疾病、心功能不全、肺和呼吸道感染和/或炎症。 本专利技术的一个目的是提供新颖的标志物。本专利技术的另外一个目的是为疾病，特别是心血管疾病、心功能不 全、肺和呼吸道感染和/或炎症提供改进的诊断和/或危险分层方法。上述目的一方面通过提供诊断标志物CT-proADM (肾上腺髓质素 原的C末段片段，SEQ ID No. 1)、或其肽段或片段得以解决，另一 方面，通过对疾病的体外诊断和/或危险分层方法得以解决。在所述方 法中，在待测患者中测定CT-proADM (SEQ ID No. 1)标志物、或其7肽段或片段、或者包含在标志物组合(标志物组、标志物蔟)中的该 标志物(下文称为根据本专利技术的方法)。根据本专利技术，术语"危险分层"包括发现预后较差的患病患者， 以便对疾病进行更强化的诊断和(后续)治疗/处理，目的是获得尽可 能有利的病程。因此，尤其有利地，借助于根据本专利技术的方法可以进行可靠的诊 断和/或危险分层。根据本专利技术的方法使得能够作出导致较快速诊断的 临床决策。这种临床决策还包括通过应用药物进一步治疗，所述药物 用于疾病的治疗或疗法。因此，本专利技术也涉及对患者进行危险分层的方法，尤其是对患者 进行危险分层以进行临床决策，尤其是在时间紧迫的重症医学或急救 医学中，以及用于患者的入院。在根据本专利技术所述方法的进一步优选实施方式中，进行诊断和/ 或危险分层用于预后(预测)、用于鉴别诊断性早期诊断和检测、用于严i程度的评价本文档来自技高网...
【技术保护点】
诊断标志物，其由ＣＴ－ｐｒｏＡＤＭ（ＳＥＱ ＩＤ Ｎｏ．１）或其肽段或片段组成。
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...
【专利技术属性】
技术研发人员：A博格曼，J斯塔克，
申请(专利权)人：布拉姆斯股份公司，
类型：发明
国别省市：DE[德国]
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