碳水化合物向羟甲基糠醛(HMF)及衍生物的转化制造技术

技术编号:5456810 阅读:318 留言:0更新日期:2012-04-11 18:40
一种通过使碳水化合物源与固相催化剂接触来由碳水化合物源生产基本上纯的HMF、HMF酯和其他衍生物的方法。将碳水化合物起始物料在柱中的溶剂中加热并在有机酸存在下连续流过固相催化剂,或与有机酸和固体催化剂在溶液中加热以形成HMF酯。在没有有机酸的情况下加热形成HMF。所得产物通过过滤纯化以除去未反应的起始物料和催化剂。然后,通过将HMF酯与有机酸、醋酸钴、醋酸锰和溴化钠在压力下合并,HMF酯或HMF与HMF酯的混合物可被氧化为2,5-呋喃二甲酸(FDCA)。可选择地,HMF酯可被还原以形成呋喃或四氢呋喃二醇。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
本专利技术涉及用于从诸如果糖或高果糖玉米糖浆(HFCS)的己糖碳水化合物原料合 成并回收基本上纯的HMF及其衍生物的工艺。更具体地,HMF及其衍生物通过碳水化合物 与诸如固相催化剂的强酸阳离子交换树脂接触而合成、分离和回收。背景在果糖的酸催化脱水中的主要产物是2-羟甲基-5-糠醛,还被称为羟甲基糠醛 (HMF)。HMF的结构如下所示 羟甲基糠醛HMF表示从诸如碳水化合物的可再生的源易于得到的一种关键中间体物质,并且 是用于形成多种呋喃单体的合适的起始源(starting source),所述呋喃单体用于制备 非石油衍生的聚合材料。虽然不受理论束缚,但通常相信果糖通过无环的途径(acyclic pathway)转化为HMF,尽管也存在通过环状的呋喃果糖基(fructofuransyl)中间体途径转 化为HMF的证据。不管HMF形成的机理,在反应过程中形成的中间体物质可能依次经受更 多的反应,例如缩合、再水合、返硫(reversion)及其他重排,导致过多不需要的副产物。以 下是提出的一种用于将果糖转化为HMF的途径 HMF和2,5-二取代的呋喃衍生物在来自再生资源的中间化学品领域本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种通过使碳水化合物源与固相催化剂接触来合成HMF的方法。

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...

【专利技术属性】
技术研发人员:亚历山德拉桑伯恩斯蒂芬霍华德
申请(专利权)人:阿彻丹尼尔斯米德兰德公司
类型:发明
国别省市:US[美国]

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