【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】基于脂族二醇的聚碳酸酯，其制备方法以及由其形成的制口ΠΡ
技术介绍
本申请涉及包含脂族二醇的聚碳酸酯，特别是基于异山梨醇的聚碳酸酯，及其制 备方法。脂族二醇，特别是异山梨醇(即，2，6-二氧杂双环[3. 3. 0]辛烷_4，8_ 二醇和异构 体)的聚碳酸酯均聚物和共聚物对于化学工业而言是特别令人感兴趣的，这是因为可以由 可再生来源(即，糖)而不是由石油原料制备这些脂族二醇，所述石油原料是目前最常用的 双酚单体的来源。然而，结合了异山梨醇的均聚碳酸酯或共聚碳酸酯需要具有足够高的分子量，以 便具有实践上具有重要性的性质。先前，采取了很多尝试来由异山梨醇制备聚碳酸酯，但是 这些尝试各有问题，因此，目前，不能经济地制备这些聚碳酸酯。例如，制备聚碳酸酯的主要 方法通常采用界面聚合法，在二氯甲烷/水中，使用光气和碱。在该方法中，将碱水溶液中 的一种或多种二醇(例如双酚)在二氯甲烷或其它合适卤化溶剂中彻底混合，搅拌，可以通 过引入光气转化为高分子量聚碳酸酯。然而，这一方法不适用于制备来自于异山梨醇的均 聚碳酸酯，这是因为异山梨醇在水中的溶解度太高，阻止相转移，并且其酸度太低，不能以 ...
【技术保护点】
一种制备包括碳酸异山梨醇酯单元的聚碳酸酯聚合物的方法，包括在基本上由能够提供氢氧根离子的钠盐组成的催化剂存在下，熔融反应： 包含通式２（ａ）的异山梨醇的二羟基化合物： ＊＊＊ （２ａ），和 活化碳酸酯， 其中该聚碳酸酯聚合物包括大于或等于５０ｍｏｌ％的碳酸异山梨醇酯单元，和其中该聚碳酸酯聚合物的Ｍｗ大于或等于约４０，０００ｇ／ｍｏｌ，根据凝胶渗透色谱，相对于聚苯乙烯标样进行测量。
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】US 2007-10-18 11/874,871一种制备包括碳酸异山梨醇酯单元的聚碳酸酯聚合物的方法，包括在基本上由能够提供氢氧根离子的钠盐组成的催化剂存在下，熔融反应包含通式2(a)的异山梨醇的二羟基化合物和活化碳酸酯，其中该聚碳酸酯聚合物包括大于或等于50mol％的碳酸异山梨醇酯单元，和其中该聚碳酸酯聚合物的Mw大于或等于约40,000g/mol，根据凝胶渗透色谱，相对于聚苯乙烯标样进行测量。FPA00001151590400011.tif2. 一种制备包括碳酸异山梨醇酯单元的聚碳酸酯聚合物的方法，包括在基本上由能够 提供氢氧根离子的钠盐组成的催化剂存在下，熔融反应 包含通式(2a)的异山梨醇的二羟基化合物 c2_13脂族二酸，或其衍生物，和 活化碳酸酯，其中该聚碳酸酯聚合物包括大于或等于50mol %的碳酸异山梨醇酯单元，其中该聚碳 酸酯聚合物的Mw大于或等于约46，OOOg/mol，根据凝胶渗透色谱，相对于聚苯乙烯标样进 行测量，和其中该聚碳酸酯聚合物是共聚物。3.权利要求1或2的方法，其中该异山梨醇为 或包含至少一种前述物质的组合。4.权利要求1-3任一项的方法，其中该活化碳酸酯具有式(16) 其中Ar为取代的C6_3。芳族基团。5.权利要求1-4任一项的方法，其中该活化碳酸酯具有式(17) 其中Q1和Q2各自独立地为分别存在于A1和A2上的活化基团，位于碳酸酯连接基的邻 位；A1和A2各自独立地为芳环，所述芳环可以相同或不同，且“d”和“e”的值为0-最大值， 该最大值分别等于芳环A1和A2上取代的能被替换的氢原子数量，其中“d+e”的总和大于或 等于1 ；R1和R2各自独立地为CV3tl脂族基团、C3,脂环族基团、C5,芳族基团、氰基、硝基或 卤素；“b”的值为0至最大值，该最大值等于芳环A1上能被替换的氢原子数量减去“d” ；和 “C”为0至最大值的整数，该最大值等于芳环A2上能被替换的氢原子数量减去“e”。6.权利要求1-5任一项的方法，其中该活化碳酸酯源包括二(甲基水杨基)碳酸酯。7.权利要求1-6任一项的方法，其中该催化剂的存在量为0.01至30μ mol，基于一摩 尔的二羟基化合物。8.权利要求1-7任一项的方法，其中该钠盐为氢氧化钠。9.权利要求1-8任一项的方法，其中该二羟基化合物还包含不同于异山梨醇的二羟基 化合物。10.权利要求9的方法，其中该不同于异山梨醇的二羟基化合物为二羟基芳...
【专利技术属性】
技术研发人员：迪巴卡达拉，穆瑟维杰延杰加特桑，高塔姆查特吉，
申请(专利权)人：沙伯基础创新塑料知识产权有限公司，
类型：发明
国别省市：NL[荷兰]
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