本发明专利技术公开了用于治疗发育相关疾病的组合物和方法。还公开了诊断方法、预后方法和药物筛选方法。
【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】发育相关疾病的治疗相关申请本申请要求2006年2月22日提交的美国临时申请No.60/775,645的优先权。所述在先申请的全部内容通过参考并入本文中。
技术介绍
发育生物学家面对的一个基本问题是：多细胞生物是如何从受精卵(一种全能干细胞，其具有简单的对称结构)发育为成体(其具有三维的机体结构)的。该过程的调节异常会导致早期发育期间胚胎发生的中止，并常导致成年时形成肿瘤。因此，有必要开发用于调节发育过程以及治疗多种与发育调节异常有关的疾病(如癌症、退行性疾病和免疫疾病)的药剂和方法。Wnt信号途径参与多种干细胞的增殖或分化。例如，它在胚胎组织或骨髓来源的造血干细胞分化中起关键作用。骨形态发生蛋白(bonemorphogenicprotein，BMP)属于TGF-β超家族，并且其在从蝇类到哺乳动物的物种中均有发现。BMP信号途径对于胚胎发生期间的细胞命运决定和模式形成以及维持成体中的组织稳态是非常重要的。BMP途径还参与形态发生的调节以及胃肠(GI)发育的出生后再生。参见，例如美国专利6824971、6159462、6465249和6165748。
技术实现思路
本专利技术涉及治疗癌症、退行性疾病和免疫疾病，并涉及使用Wnt/β-联蛋白(Wnt/β-catenin)或BMP4/Xom信号途径来鉴定用于治疗这些疾病的化合物。以下所示为Xom及其人同源物Hom的多肽序列和核苷酸序列。Xom多肽(SEQIDNO：7)mtkafssvewlaqssrrshreqpskvdqryspypspslpswnsdvspsswnsqlspdpdsaqvspcpasaqvspyssdseislysheeeasfygmdlntssspgdngllhsemvsvpdniprassdedaaksayststdsgyesetscssstapegdaislspndtsdeegkmgrrlrtaftsdqistlektfqkhrylgaserqklaaklqlsevqiktwfqnrrmkykreiqdgrpdsyhpaqffgvygyaqqptpvfqhavqhpypgynplmetlpgtmpytmhppamdsmtpfnsqpfqmlylpqqhlgqpltyqeerpfvry(下划线部分：Ser140和Ser144残基，以及氨基酸176-233/同源域/SEQIDNO.：3)XomcDNA核苷酸序列(SEQIDNO：10)：agaacacaaggactaatacagacaagatgactaaagctttctcctctgttgaatggcttgctcaaagcagccgcagatctcacagagagcagccaagcaaagtggatcagagatattcaccgtaccccaggccatccctgccttcctggaacaqtgatqtgtccccttcttcatggaacagccaactatctccagatccagacagtgcccaagtctcaccatgccctgtgagtgcacaagtatctccatattcctcagacagtgaaatatcactgtattcacatgaagaagaagcctctttctatggaatggactttaatacatcatcatcccctggagacaatggattgctacacagggacacaacctcatactccagaggaatggaggccatgtcggccagcactccagcaacatcacctgtgaaaggggcacaacctgttgattccgcctacagcactagcactgactcaggctatgaaagtgaaacgagtcgatccaactctacagcccctgaaggagatgcctccgtatctctgagtcccaatgatacctcagatgaagagggcaagatgggccgaaggttgaggacggctttcaccagtgatcagatctccactctggagaagacttttcagaaacacagataccttggggcgtctgaaagacggaaactcgcagccaaactccagctttctgaagtccagattaaaacttggttccagaaccgcaggatgaaatacaaacgggaaatccaagatggcagaccagactcataccacccagcccagttctttggtgtgtacggctatgcacagcagcccactcctgtattccagcatgcagtccaacatccctacccaggttataacccactaatggaaaccctgcctggtaccatgccctataccatgcatccacctgccatggactctctgactcccttcaactctcaaccttttcagatgctctacctgccccaacagcaccttgggcaacctctggcctattaggaagaaaggccatttgttagatattaatctagaacttataaaaggactatactaaaggctggacttttccatggacttctgtcctcccgcaggacaaacaaaattgcactgaatattgttattgacaagatgtttactgaatggatggctaatattgggccatgtgttgacatgattttattcacattgaatagtggcgtgtatattctatgaaaaataccatttatatgactaataaatgtaagttatatttaaaaaaaaaaaaaaa(下划线部分：编码序列(核苷酸27至1013)/SEQIDNO：8)Hom多肽(SEQIDNO：5)：mrlssspprgpqqlssfgsvdwlsqsscsgpthtprpadfslgslpgpgqtsgareppqavsikeaagssnlpapertmaglskepntlraprvrtaftmeqvrtlegvfqhhqylsplerkrlaremqlsevqiktwfqnrrmkhkrqmqdpqlhspfsgslhappafystssglanglqllcpwaplsgpqalmlppgsfwglcqvaqealasagasccgqplashpptpgrpslgpalstgprglcampqtgdaf(下划线部分：氨基酸93-151/同源域/SEQIDNO：1)Hom核苷酸序列(SEQIDNO：9)acctggccgccatgcgcctctcctcctccccacctcgtggcccgcagcagctctccagctttggctccgtggactggctctcccagagcagctgctcagggccgacccacacccccaggcctgccgacttctccctggggagcctccctggcccaggccagacatccggcgcccgggagccccctcaggccgtcagcatcaaggaggccgccgggtcctcaaatctgcctgcgccggagaggaccatggccgggttgagtaaggagccaaataccttgcgggccccccgtgtccgcacagccttcaccatggagcaggtccgcaccttggagggcgtcttccagcaccac本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种用于治疗对象中细胞增殖性疾病的方法，该方法包括向有此需要的对象施用有效量的包含ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：１或３的多肽或其功能等效物。
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】US 2006-2-22 60/775,6451.序列如SEQIDNO：5、7、11、12或14所示的多肽在制备用于治疗对象中细胞增殖性疾病的药物中的用途。2.确定编码序列如SEQIDNO：5所示之多肽的基因是否存在的物质在制备用于评估对象中癌症预后的试剂中的用途，所述评估包括：从该对象获得生物样品；以及确定该样品中是否存在编码序列如SEQIDNO：5所示之多肽的基因，由此，如果所述基因存在于两条染色体上，则表明该对象具有良好的预后；反之，如果所述基因从染色体之一丢失，则表明该对象具有差的预后。3.确定编码序列如SEQIDNO：5所示之多肽的基因的表达水平的物质在制备用于评估对象中癌症预后的试剂中的用途，所述评估包括：从该对象获得生物样品；以及确定该样品中编码序列如SEQIDNO：5所示之多肽的基因的表达水平，其中，如果所述表达水平高于对照水平，则表明该对象具有良好的预后；反之，如果所述表达水平低于对照水...
【专利技术属性】
技术研发人员：朱正崙，高红，
申请(专利权)人：朱正崙，高红，
类型：发明
国别省市：US[美国]
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