一种紫甘薯红色素的提取方法技术

本发明专利技术涉及一种天然色素的提取法，具体涉及紫甘薯红色素的提取方法。它是将紫甘薯置于柠檬酸水溶液中捣浆，在２０～１５０ＫＨｚ的超声频率下提取１０～１２０ｍｉｎ，过滤，将提取液离心，上清液经超滤膜分离纯化，真空浓缩即得到紫甘薯红色素；其中，柠檬酸水溶液的质量浓度为０．２～０．８％，紫甘薯与柠檬酸水溶液的固液比为１∶５～１∶２０。本方法将紫甘薯捣浆后在超声状态下提取紫甘薯红色素，利用超声波在柠檬酸水溶液中产生空化作用，空化作用产生的冲击波和剪切力可迅速破坏紫甘薯的细胞壁，使其中的紫甘薯红色素快速且较完全地溶解出来，因此采用本方法可在较短的时间内获得较高的提取率。本方法工艺步骤简单，易控，生产成本低。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种天然色素的提取法，具体涉及紫甘薯红色素的提取方法。
技术介绍
紫甘薯红色素是从紫甘薯的块根和茎叶中提取出来的一种天然色素，色泽鲜亮自 然，无毒，无特殊气味，是一种理想的天然食用色素资源，已被广泛应用于食品行业中。同 时，由于紫甘薯红色素具有抗突变性、抗氧化作用及抗肿瘤等生理功能，也已经广泛应用于 医药和化妆品行业。目前对紫甘薯红色素的提取多采用酸化乙醇或酸化甲醇，这在一定程度上造成溶 剂残留，而且提取率也不是很高。近年来已出现用柠檬酸水溶液代替酸化乙醇或酸化甲醇 对紫甘薯进行萃取得到紫甘薯红色素的方法，以解决酸化乙醇或酸化甲醇提取造成的溶剂 残留问题，如公开号为CN1834163A的中国专利技术专利，公开了一种紫甘薯红色素的生产方 法，其技术方案是将鲜紫甘薯打浆后用柠檬酸水溶液提取，提取液冷却离心后灭酶，经微 滤膜一级分离纯化、纳滤膜浓缩后，浓缩液和树脂耦合使用进行二级分离纯化，最后真空浓 缩得到产品。这种用柠檬酸水溶液萃取得到紫甘薯红色素的方法，虽然解决了溶剂的残留 问题，但是，该方法工艺复杂，提取率不是很理想。
技术实现思路
本专利技术要解决的技术问题是提供一种利用超声波提取紫甘薯红色素的方法。该方 法工艺简单，提取率高，生产成本低。本专利技术的技术方案紫甘薯红色素的提取方法，是将紫甘薯置于柠檬酸水溶液中捣浆，在20 150KHZ 的超声频率下提取10 120min，过滤，将提取液离心，上清液经超滤膜分离纯化，真空浓缩 即得到紫甘薯红色素；其中，柠檬酸水溶液的质量浓度为0. 2 0. 8%，紫甘薯与柠檬酸水 溶液的固液比为1 5 1 20。本方法将紫甘薯捣浆后在超声状态下提取紫甘薯红色素， 利用超声波在柠檬酸水溶液中产生空化作用，空化作用产生的冲击波和剪切力可迅速破坏 紫甘薯的细胞壁，使其中的紫甘薯红色素快速且较完全地溶解出来，因此采用本方法可在 较短的时间内获得较高的提取率。而且提取在常温下操作即可，不需加温，节约能耗。上述方法中，优选超声频率为50 60KHz，超声时间为30 90min。柠檬酸水溶液的质量浓度优选为0. 45 0. 55%，紫甘薯与柠檬酸水溶液的固液 比优选为1 6 1 10。所述离心的转速为1000 20000r/min，时间为5 20min。所述超滤膜为截留分子量为10 IOOKDa的中空纤维式超滤膜，膜材料为聚醚砜 或陶瓷膜。为了获得更高的提取率，可对紫甘薯进行二次超声提取，即将过滤得到的滤渣加入柠檬酸水再进行一次超声提取，合并提取液后再离心，之后再进行后序工序；其中，二次 提取的超声频率为20 150KHz，超声时间为10 120min，优选超声频率为50 60KHz，超 声时间为20 40min ；柠檬酸水溶液的质量浓度为0. 2 0. 8%，紫甘薯与柠檬酸水溶液的 固液比为1 2 1 8，优选柠檬酸水溶液的质量浓度为0.45 0.55%，紫甘薯与柠檬 酸水溶液的固液比为1 3 1 6。与现有技术相比，本专利技术的优点在于1、本专利技术将紫甘薯捣浆后在超声状态下提取紫甘薯红色素，利用超声波在柠檬酸 水溶液中产生空化作用，空化作用产生的冲击波和剪切力可迅速破坏紫甘薯的细胞壁，使 其中的紫甘薯红色素快速且较完全地溶解出来，因此采用本方法可在较短的时间内获得较 高的提取率，一次提取的提取率可达95%以上，提取得到的产品色价较高；2、本专利技术工艺步骤简单，易控；3、提取在常温下进行即可，不需加温，防止了色素溶液在高温条件下发生降解，从 而使紫甘薯红色素的生理功能不被破坏；同时节省能耗，生产成本低。具体实施例方式下面以具体实施例对本专利技术作进一步说明，但本专利技术并不局限于这些实施例。以下各实施例中的超声提取均在常温下进行。以下各实施例及对比例中的紫甘薯红色素色价的具体测试步骤为精密称取供试 品若干置IOOmL的容量瓶中，加柠檬酸水溶液(PH = 3. 0)至其完全溶解，用柠檬酸水溶液 (PH = 3. 0)定容至刻度，摇勻，得供试品溶液，用Icm比色皿，以柠檬酸水溶液(PH = 3. 0) 作空白对照，在最大吸收峰530nm处测定样品溶液的吸光度。如果供试品溶液吸光度值不 在0. 3 0. 7范围，则需将供试品溶液稀释或者加大称样量。按下述式1计算得到X =A·n/m-式 1其中X——紫甘薯红色素的色价；A——供试品溶液在530nm波长处的紫外吸光度值；N——供试品溶液稀释倍数；M——供试品质量，单位为克。实施例1按1 10的固液比，将紫甘薯置于质量浓度为0.8%的柠檬酸水溶液中捣浆，在 IOOKHz的超声频率下提取90min，过滤，测得提取液中的提取率为97%，提取液在IOOOr/ min的转速下离心20min，取上清液用截留分子量为IOOKDa的陶瓷超滤膜分离纯化，40°C条 件下真空浓缩，得到紫甘薯红色素。按式1计算其色价为51。实施例2按1 20的固液比，将紫甘薯置于质量浓度为0.4%的柠檬酸水溶液中捣浆，在 20KHz的超声频率下提取30min，过滤，测得提取液中的提取率为96. 5%，提取液在IOOOOr/ min的转速下离心5min，取上清液用截留分子量为20KDa的聚醚砜超滤膜分离纯化，40°C条件下真空浓缩，得到紫甘薯红色素。按式1计算其色价为53。实施例3按1 8的固液比，将紫甘薯置于质量浓度为0.2%的柠檬酸水溶液中捣浆， 在60KHz的超声频率下提取120min，过滤，测得提取液中的提取率为95. 5 %，提取液在 20000r/min的转速下离心lOmin，取上清液用截留分子量为40KDa的陶瓷超滤膜分离纯化， 40°C条件下真空浓缩，得到紫甘薯红色素。按式1测得其色价为54。实施例4按1 6的固液比，将紫甘薯置于质量浓度为0.45%的柠檬酸水溶液中捣浆，在 50KHz的超声频率下提取90min，过滤，过滤所得的滤渣再按1 4的固液比加入质量浓度 为0. 55%的柠檬酸水溶液，在SOKHz的超声频率下提取lOmin，过滤，合并提取液，测得提取 液中的提取率为98%，提取液在5000r/min的转速下离心5min，取上清液用截留分子量为 60KDa的陶瓷超滤膜分离纯化，40°C条件下真空浓缩，得到紫甘薯红色素。按式1测得其色 价为55。实施例5按1 10的固液比，将紫甘薯置于质量浓度为0.6%的柠檬酸水溶液中捣浆，在 150KHz的超声频率下提取lOmin，过滤，过滤所得的滤渣再按1 2的固液比加入质量浓度 为0. 3%的柠檬酸水溶液，在60KHz的超声频率下提取40min，过滤，合并提取液，测得提取 液中的提取率为97.5%，提取液在2000r/min的转速下离心20min，取上清液用截留分子量 为IOKDa的陶瓷超滤膜分离纯化，40°C条件下真空浓缩，得到紫甘薯红色素。按式1测得其 色价为53。实施例6按1 5的固液比，将紫甘薯置于质量浓度为0.5%的柠檬酸水溶液中捣浆，在 60KHz的超声频率下提取20min，过滤，过滤所得的滤渣再按上述条件进行第二次超声提 取，过滤，合并提取液，测得提取液中的提取率为99. 0%，提取液在15000r/min的转速下离 心15min，取上清液用截留分子量为SOKDa的聚醚砜超滤本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种紫甘薯红色素的提取方法，其特征在于：将紫甘薯置于柠檬酸水溶液中捣浆，在２０～１５０ＫＨｚ的超声频率下提取１０～１２０ｍｉｎ，过滤，将提取液离心，上清液经超滤膜分离纯化，真空浓缩即得到紫甘薯红色素；其中，柠檬酸水溶液的质量浓度为０．２～０．８％，紫甘薯与柠檬酸水溶液的固液比为１∶５～１∶２０。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：唐江明，罗增桂，白玭，黄素春，张华驱，
申请(专利权)人：桂林市振达生物科技有限责任公司，
类型：发明
国别省市：45[中国|广西]